Авамис - упутство за употребу, праве колеге и ослобађањем (назални спреј, назалне капи) хормонални лек за лечење алергијског ринитиса и аденоидима код одраслих, деце иу трудноћи. Састав

У овом чланку можете упознати са упутствима за употребу хормоналног лијека Авамис. Постоје прегледи посетиоца сајта - потрошача овог лекова, као и мишљења лекара специјалаца о употреби Авамиса у њиховој пракси. Велики захтев је да активно додају своје повратне информације о леку: лек је помогао или није помогао да се отараси болест, на којој су примећене компликације и нежељени ефекти, који произвођач можда није изјавио у напомени. Аналоги Авамиса у присуству постојећих структурних аналога. Користи се за лечење алергијског ринитиса и уклањање отока носне слузокоже у аденоидима код одраслих, деце, као иу току трудноће и лактације. Састав препарата.

Авамис - глукокортикостероид (ГЦС) за топикалну примену. Флутиказон фуроат (активни састојак Авамис лека) - трифторированни синтетичка гликокортикостероида са високим афинитетом за рецептор глукокортикоида, има наглашену анти-инфламаторно дејство.

Састав

Флутиказон фуроат (микронизирани) + ексципијенти.

Фармакокинетика

Авамис није потпуно апсорбован, примјењује примарни метаболизам у јетри, што доводи до благог системског дјеловања. Флутиказон фуроат се везује за протеине у плазми више од 99%. Елиминација флутиказона фуроата и његових метаболита са орално давањем и интравенозном примјеном се одвија претежно кроз цревне системе, што одражава њихову излучивање жучом. Када се гутање и интравенозна примена излучују бубрезима 1% и 2%, респективно.

Флутиказон фуроат није детектован у урину здравих особа са интраназално давање. Мање од 1% метаболита се излучује бубрезима, тако да поремећена бубрежна функција не може теоретски утицати на фармакокинетику флутиказона фуроата.

Индикације

  • симптоматски третман сезонског и целогодишњег алергијског ринитиса код одраслих и дјеце преко 2 године;
  • уклањање едема носне слузокоже са аденоидима.

Облици ослобађања

Спраи носни дозирани (понекад погрешно названи капљице у носу).

Упутства за употребу и како их користити

Лијек се користи интраназално (у носу).

Да бисте постигли максимални терапеутски ефекат, морате се придржавати редовне шеме апликације. Почетак дејства се може примијетити у року од 8 сати након прве примјене. Да би се постигао максималан ефекат, то може трајати неколико дана. Треба обратити пажњу на објашњење пацијенту разлога за одсуство непосредног дејства.

За лечење симптома сезонског и вишегодишњег алергијског ринитиса код одраслих и адолесцената узраста 12 година и старије препоручено иницијалне дозе - 55 мг (2 спреј) у сваку ноздрву једном дневно 1 (110 уг дневно).

Када се постигне адекватна контрола симптома, смањење дозе до 27,5 μг (1 спреја) у сваку ноздрву једном дневно (55 μг дневно) може бити ефикасно за одржавање третмана.

Код деце од 2 до 11 година препоручена почетна доза је 27,5 μг (1 спреј) у свакој носници једном дневно (55 μг дневно).

У одсуству жељеног ефекта у дози од 27,5 микрограма (једна спреј) у сваку ноздрву једном дневно може повећати дозу на 55 уг (2 спреј) у сваку ноздрву једном дневно 1 (110 уг дневно). Након достизања адекватну контролу симптома препоручује да смање дозу на 27,5 мг (један спреј) у сваку ноздрву једном дневно 1 (55 уг дневно).

Нема довољно података да се препоручује примена флутиказона фуроата интраназално за лечење сезонског и годишњег алергијског ринитиса код деце млађе од 2 године.

Старији пацијенти нису обавезни да прилагоде дози.

Правила употребе и руковање лековима

Прозор индикатора у пластичном пакету омогућава вам да пратите ниво лека у бочици. У бочицама за 30 или 60 доза, ниво лека ће бити видљив одмах, ау бочици за 120 доза почетни ниво лека је изнад горње границе прозора за прегледање. Да бисте проверили ниво лека у бочици, треба је погледати у светлости. Ниво ће бити видљив у прозору за прегледање.

Припрема за употребу треба се обавити применом прскања по први пут, као и ако је бочица отворена. Правилна припрема за употребу обезбедиће ињекцију потребне дозе лека.

  1. Без скидања поклопца, бочицу добро протресите 10 секунди. Дрога је прилично дебео суспензија и постаје течнија када се потреса. Прскање је могуће тек након тресања.
  2. Скините поклопац нежно извлачењем палца и казаљка.
  3. Држите бочицу усправно и усмерите врх од себе.
  4. Са снагом да притисне дугме да би неколико кликова (најмање 6), док се врх малог облака не појави (ако не можете да кликнете на палцу, треба притиснути на њој су палчеве обе руке).
  5. Спраи је спреман за употребу.

Употреба назалног спреја

  1. Добро промешајте бочицу.
  2. Скините поклопац.
  3. Очистите нос и мало нагните главу уназад.
  4. Убаците врх у једну носницу, настављајући држати бочицу вертикално.
  5. Водите врх небулизера на спољни зид носа, а не на носну септуу. Ово ће осигурати правилну ињекцију лека.
  6. Почните да удишете кроз нос и направите једним додиром прстима како бисте спрејали лек.
  7. Уклоните небулизатор из спреја за нос и издахните кроз уста.
  8. Ако је потребно направити две ињекције у сваку носницу (према упутству лекара), поновите кораке 4-6.
  9. Поновите процедуру за другу ноздрву.
  10. Затворите бочицу с капом.
  11. Избегавајте контакт са очима. Ако производ дође у очи, темељно исперите водом.

Брига о прскалици

Након сваке употребе:

  1. Обришите врх и унутрашњу површину поклопца сувом, чистом тканином. Избегавајте да добијете воду.
  2. Не покушавајте да очистите врх врхове помоћу чепа или других оштрих предмета.
  3. Увек затворите бочицу и држите је затворен. Поклопац штити пиштољ за прскање од прашине и зачепљења, запечаће бочицу, спречава случајно притискање дугмета.

У случају да пиштољ за прскање не ради:

  1. Проверите ниво преосталог лека у бочици кроз контролни прозор. Ако остане само мала количина течности, можда неће бити довољно да управља небулизером.
  2. Проверите бочицу за оштећење.
  3. Проверите запрљан врх. Не покушавајте да очистите врх врхове помоћу чепа или других оштрих предмета.
  4. Покушајте довести уређај у акцију понављањем поступка за припрему прскања за нос.

Нежељени ефекат

  • носеблеедс;
  • улцерација мукозне мембране носне шупљине;
  • осип;
  • уртикарија;
  • ангиоедем;
  • анафилаксија.

Контраиндикације

  • преосјетљивост на компоненте лекова.

Примена у трудноћи и лактацији

Авамис се може користити током трудноће и лактације (дојење) само у случајевима када очекивана корист од терапије за мајку премашује потенцијални ризик за фетус или дојенчад.

Клинички подаци о употреби флутиказона фуроата током трудноће и лактације (дојење) није довољан.

Није познато да ли се флутиказон фуроат излучује у људском млеку.

Употреба код деце

Код деце од 2 до 11 година препоручена почетна доза је 27,5 μг (1 спреј) у свакој носници једном дневно (55 μг дневно).

У одсуству жељеног ефекта у дози од 27,5 микрограма (једна спреј) у сваку ноздрву једном дневно може повећати дозу на 55 уг (2 спреј) у сваку ноздрву једном дневно 1 (110 уг дневно). Након достизања адекватну контролу симптома препоручује да смање дозу на 27,5 мг (један спреј) у сваку ноздрву једном дневно 1 (55 уг дневно).

Нема довољно података да се препоручује примена флутиказона фуроата интраназално за лечење сезонског и годишњег алергијског ринитиса код деце млађе од 2 године.

Посебна упутства

Флутиказон фуроат пролази кроз метаболизам на "првом пролазу" кроз јетру уз учешће изоензима ЦИП3А4. Због тога, код пацијената са тешким оштећењем функције јетре, фармакокинетика флутиказон фуроата може варирати.

Утицај на способност управљања возилом и управљање механизмима

На основу фармаколошких особина флутиказон фуроат и других гликокортикостероида (ГЦС) за површинску ефекат на способност вожње моторних возила или други механизми су предвиђени.

Интеракције лекова

Флутиказон фуроат се брзо метаболише у јетри уз учешће изоензима ЦИП3А4. Студија интеракције лека флутиказон фуроат и ЦИП3А4 инхибитор кетоконазол примећена више случајева одређивање концентрације у плазми флутиказон фуроат, чије су вредности изнад прага, код пацијената третираних кетоконазол (6 од 20 пацијената) у поређењу са плацебом (1 из 20 пацијената). Овај благи пораст не доводи у статистички значајну разлику у плазми кортизола за 24 сата између две групе.

На основу теоријских података, не очекује се да ће интеракција Авамиса на лек бити примењена интраназално са другим лековима који се метаболишу уз учешће изоензима цитокрома П450. Дакле, нису спроведена клиничка испитивања да проучавају интеракцију између флутиказон фуроат и других дрога.

На основу података добијених у студији са другим гликокортикостероида (ГЦС), која је такође предмет метаболизма ЦИП3А4-посредована, као и на основу објављених података о другим кортикостероида, који су предмет метаболизма ЦИП3А4-посредована, није препоручљиво на ко-примена Авамис лека са ритонавира, због потенцијални ризик од повећане системског излагања флутиказон фуроат.

Аналоги дроге Авамис

Лек не садржи структурне аналоге за активну супстанцу.

Аналоги о терапијском ефекту (средства за лечење обичне прехладе, укључујући алергије):

  • 4-Ваи;
  • Акуа Марис;
  • Акуалор софтваре;
  • Аллергоферон;
  • Алергије;
  • Аллертец;
  • Алергије;
  • Алдецин;
  • Асмавал 10;
  • Берликорт;
  • Бриисолин;
  • Веро Лоратадин;
  • Виброцил;
  • Вивидрин;
  • Халазолин;
  • Хекапнеумине;
  • Хистаглобин;
  • Хисталонг;
  • Хистафен;
  • Гриппостад Рино;
  • Дексаметазон;
  • Деринат;
  • Диазолин;
  • Димефосфон;
  • Дипроспан;
  • Форнос;
  • Докицицлине;
  • Др. Тхисс Назолин;
  • Задитен;
  • Зинцет;
  • Зодак;
  • ИРС 19;
  • Итхрал;
  • Кетотифен;
  • Цларготил;
  • Цларидол;
  • Цлариценс;
  • Цларитин;
  • Кларифер;
  • Цлемастине;
  • Цодипрон;
  • Хладно складиштење;
  • Колдар;
  • Цромоглин;
  • Цромолин;
  • Кромосол;
  • Ксилен;
  • Ксилометазолин;
  • Лемодус;
  • Лордестин;
  • Маример;
  • Моренезал;
  • Назарел;
  • Називин;
  • Назол Баби;
  • Назоле Кидс;
  • Назонек;
  • Насобек;
  • Напхтхисине;
  • Олинт;
  • Оринол;
  • Парламентарни;
  • Поситон;
  • Полиокидониум;
  • Полцортолоне;
  • Преднисолоне;
  • Ривтагил;
  • Ризаксил;
  • Ринце;
  • Рхинитал;
  • Санорин;
  • Семпрек;
  • Снооп;
  • Стафен;
  • Супрастин;
  • Супрастинек;
  • Тавегил;
  • Телфаст;
  • Тизин Ксило;
  • Тисине;
  • Тиррор;
  • Трекиле;
  • Фазин;
  • Фармазолин;
  • Фенистил;
  • Фенкарол;
  • Фервек спреји од хладноће;
  • Физиомер спраи носа;
  • Нозни спреј за децу;
  • Физиомер спреји носни форте;
  • Фликсоназа;
  • Фортецортин;
  • Френасма;
  • Целестон;
  • Цетиринак;
  • Цетрин;
  • Ербисол.

Амавис: пријава, цене, рецензије

Заправо, лек се зове Авамис, али пошто корисници често користе овај лек на интернету збуњујући писма (Амавис), одлучили смо да преправимо упутства за "нови" звук. Упутство за стварно средство може се наћи овде.

Спреј Амавис - општи подаци (облик, паковање, итд.)

Бљесак спреј. Супстанца суспендована, назална, дозирана.

У једном делу налази се активни састојак - флутиказон фуроат у количини од 27,5 микрограма, који је микронизован.

Додатне компоненте: Д-глукоза, целулоза, неоногенное сурфактант полисорбат 80 50% ессенце бензалконијум хлорид (конзерванс), и даље динатријум едетат (со), и дестилована вода. Свака доза је стаклена наранџаста бочица са небулизером (1). Комплет садржи: а кућишта од пластике са индикатором прозора, вентилом за ограничавање притиска и капом од еластомерне полимера.

Припадност групе у фармакологији

Глукокортикостероид за интраназалну примену.

Фармаколошка дејства Амавис спреја

Анти-инфламаторна. Глукокортикостероид. Апликација локална.

Делимична апсорпција флутиказон фуроата подвргава се примарном метаболичком процесу у јетри. Један дневни унос у препоручени дози од 110 микрограма се не концентрише у плазми. Везивање флутиказон фуроата на плаземске протеине није више од 99 процената и излази из системског крвног тока на брзину грома. Ово се јавља кроз метаболизам хидролизе групе С-флуорометил карботиоата са 17β-карбоксилним метаболитом. Експерименти у живом организму (ин виво) су потврдили да се флутиказон фуроат не одваја од конвенционалног флутиказона.

Лијек се даје преко црева, а са унутрашњим прихватањем - бубрезима.

Што се тиче фармакокинетике лекова, не постоје поуздане информације о квантитативном утврђивању да је флутиказон фуроат код старијих пацијената већи него код младих.

Дететов организам перципира лек, као и одраслу особу. Нема извештаја о повећању концентрације флутиказона фуроата код деце предшколског узраста.

Флутиказон фуроат уопште није унапред одређен ако се примјењује интрасално, у урину људи који не трпе од хроничних болести. Пацијенти са дисфункцијом јетре, са интрасалном употребом флутиказон фуроата у количини од 400 микрограма, често имају пораст од 42% Цмак и повећање АУЦ0-∞ за 172 процента. Међутим, доза од 110 μг у овој категорији пацијената доводи до супресије кортизола. Дакле, ако функција јетре није озбиљно оштећена, уобичајена доза одрасле особе неће довести до значајних посљедица.

Праг за одређивање концентрације лека не зависи од пола, старосних промена или расе.

Кориснички приручник Амавис

Дозирање

Агент се употребљава сврсисходно (интраназално).

Да бисте постигли када третирате максималан позитиван резултат, морате пратити шему пријема. Лек почиње дјеловати у року од неколико сати након једне употребе. Понекад за манифестацију ефекта може потрајати неколико дана, па се пацијенту објашњавају разлоги за споро дејство супстанце.

Да елиминише симптоме алергијског ринитиса код одраслих и деце преко 12 година додељених дозе у количини од 55 г (две прскање) у сваку назалног пролаза на 1 једанпут дневно за укупно - 110 микрограма дневно.

Након уклањања акутних симптома болести, доза се смањује на 27,5 μг (један спреј) у сваки назални синус једанпут дневно, укупно 55 микрограма дневно. То је довољно за ефикасност третмана одржавања.

Од старости од 2 до 11 година препоручује се почетак лечења са доза од 27,5 μг, односно једно прскање у оба једном дневно. Дневна стопа ће бити 55 мцг.

Ако у овом добу почетна доза не даје ефекат, онда се може повећати на 110 μг дневно, односно у сваком носном пролазу, 2 спреја у количини од 55 μг. Када се постигне адекватност контроле знака болести, доза се може смањити на почетну дозу (55 μг / дан).

Информације о постављењу и примени флутиказона фуроата интраназално за бебе до две године старости код лечења алергијског ринитиса нису присутне.

У режиму дозирања нема прилагођавања:

  • пацијенти старијег доба,
  • пацијенти са бубрежном инсуфицијенцијом,
  • патолошка дисфункција јетре у благим и умереним облицима.

Информације о употреби лека код пацијената са оштећеним функцијама јетре у тешком облику није присутно.

Користите

Прозор индикатора у пластичном кућишту омогућава вам да пратите ниво течности у боци. Међутим, пуна флаша 120 пријеми супстанца је већи прозор прегледа јер је број супстанци није одмах видљив, али у бочицама на 30 или 60 је видљив ниво пријема од почетка. Спреј за нос произведен у наранџастим стаклене бочице који се налазе у амбалажу од пластике, па да видимо колико лек је остало у бочици, треба да га изложе светлости и гледати у прозор гледања.

Када први пут користите спреј, потребно је пажљиво припремити бочицу. Ово се поново ради у случају када се боца заборави да се затвори. Са правилним приступом припреми лека за употребу, прецизно дозирање током ињекције је осигурано.

1. Провуците бочицу неколико секунди (не скидајте поклопац). Ово се ради како би се чврста суспензија била течност, а затим прскање.

2. Полако повуците поклопац два прста (велика и индексна) и уклоните их.

3. Држите бочицу у вертикалном положају и савијте врх од себе.

4. Притиснути дугме и притиснути (око 6-8) док се не појави мали облак са врха.

5. Припрема спреј је потпуна.

Употребити носни спреј такође мора бити тачан.

  1. Протресите садржај бочице.
  2. Скините заштитни поклопац.
  3. Очистимо носоход, склонимо главу напред (не много).
  4. Држите бочицу у усправном положају, убаците врх у прву ноздрву.
  5. За савршено убризгавање течности, усмерите врх на бочни зид, а не на носну септуу.
  6. Удахнемо са носом и једном притиснемо на атомизер за ињектирање течности.
  7. Ми узимамо врх из носног пролаза и издахнемо ваздух уз уста.
  8. Када постоји потреба за убризгавањем лекова два пута у једну носницу, поновите кораке 4-6.
  9. Иста акција вршимо са другом носницом.
  10. Затворите бочицу с капом.
  11. Немојте излагати производ очима. У случају да се спреја уђе у очи, потребно је да их темељито исперите текућом водом.

Након што се тражи прскање, стога, након сваке употребе, урадите следеће:

1. Отворите врх прскања и поклопац изнутра папиром (чистим и сувим). Водите рачуна да не добијете воду.

2. Никада не очистите отворе млазнице оштрим предметима, на пример, игло.

3. Сваки пут, затворите бочицу и у том облику и чувати га, јер заштитна капица не дозвољава да се атомизер затвори, а такође затвара боћицу чврсто, спречавајући случајно притискање.

Када небулизер не жели да ради, покушајте следеће:

  1. Гледајући у прозор индикатора, одредите ниво супстанце у боци, јер ако је премало, небулизер неће моћи да ради.
  2. Прегледајте вијалу, може се оштетити.
  3. Проверите отвору за прашину за прашину, али не чистите је са затиком када је запушен.
  4. Покушајте да користите уређај.

Прекомерна доза

Истраживања биорасположивости су спроведена код одраслих за 3-5 дана. Дозирање лека је прекорачено за 24 пута, али није било озбиљних реакција које није пожељно за организам.

Када се не захтева прекомерно лечење, само је надгледање здравственог радника.

Интеракција амависа са другим лековима

Модифиед флутиказон фуроат у јетри цитохрома П450, а посебно моћну изоензима ЦИП3А4, одговоран за метаболизам лекова. Експерименти подешена да интеракцији јединица флутиказон фуроат и јетрене ензима ЦИП3А4 доводи до повећања концентрације првог приликом пријема кетоконазол (евидентно у 6 од 20 пацијената) у идентификационом плацебо када висок праг настао из једне од 20 пацијената. Овај благи пораст не прави значајну разлику у кортизола капацитета крвне плазме у току дана између две подгрупе.

Теорија каже да се други лекови који се метаболишу овим врстама изоензима не сарађују са флутиказоном фуроатом. Овакве изјаве дале су основу за непровођење клиничких експеримената за проучавање дејства лека.

Али постоје резултати истраживања са другим гликокортикостероида, што је такође подложан ЦИП3А4, према којима не би требало прописати лек Авамис са ритонавира дроге, тако да не повећава количину флутиказон фуроат.

Нежељени ефекти лека

Најчешће се нежељени ефекти манифестују системом људског дисања, средњих делова торакалне шупљине и торакалних органа. Уз употребу лека више од шест недеља, крварење из носа (како код одраслих тако и код адолесцентке) може почети, са кратким током третмана (мање од шест недеља), готово да нема таквих случајева.

Често се приликом примене производа јављају мукозна пражњења из носодиса.

Са стране система имунитета може доћи до реакције преосјетљивости, укључујући акутну, смртоносну, алергијску реакцију са анафилаксијом, отицањем лица, пражњењем и уртикаријом.

Индикације за употребу Амавис

Елиминација симптома сенене грознице (алергијски ринитис), и сезонске и целе године, код одрасле популације и деце од 2 године живота.

Примена Амавис-а током трудноће

Врло мало информација о употреби флутиказона фуроата током трудноће, као иу периоду лактације. Овај лек се може давати трудницама само када има врло позитиван утицај на здравље мајке са минималним ризицима за дете.

Подаци о томе да ли је флутиказон фуроат изолован из мајчиног млека није доступан, јер се такав проблем није показао за проучавање. Међутим, лек може бити прописан само за мајке дојке у екстремним случајевима без ризика за бебу.

Амавис контраиндикације

Немојте користити лек са преосетљивошћу на флутиказон фуроат или друге састојке који чине његов састав.

Са великом пажњом, неопходно је прописати лек за пацијенте са озбиљним болестима јетре, јер фармакокинетички параметри флутиказон фуроата могу варирати.

Примена Амавис-а у посебним случајевима

Када флутиказон фуроат прво пролази кроз јетру, метаболизира се изоензимом ЦИП3А4. Због тога, код пацијената са тешком дисфункцијом јетре, фармакокинетички параметри флутиказон фуроата могу се променити.

Фармаколошке особине флутиказон фуроата, као и други глукокортикостероиди у локалној примени, не дозвољавају утицај на способност управљања возилима.

Подешавање дозирања амазона није неопходно ни за пацијенте са дисфункцијом бубрега, нити за пацијенте са умереним поремећајима јетре, али нема изјава о лијечењу овог лијека са пацијентима са тешким оштећењем јетре.

Пацијентима старости да би исправили дози није неопходно.

Лек треба да се чува на тамном месту где нема приступа деци. Препоручена температура складиштења не сме прећи 30 ° Ц. Немојте замрзавати производ. Немојте замрзавати. Користите у року од 3 године.

Цена Амавис је доступна.

Амавис критике

Ја имам назалне пролазе положене током целе године. До сада је дејство дроге било само привремено. Лекар-алергичар поставио је Амавис спреј. У почетку је дошло до страха да је лијек хормонски, али је било неопходно да се отарасимо симптома ринитиса. Као резултат, назално загушење било је без икаквих нежељених ефеката.

***
Моја мајка пати од сезонског алергијског ринитиса. Чим пролеће пролеће, она носи, боли глава и почиње чаробњак. Овај пролећни период, лекар је прописао свој авасмис и све симптоме као руку уклоњене након неколико примена.

Авамис спреј за нос: упутство за употребу

Авамис је спреј за употребу у носу, који се користи за лечење ринитиса, углавном алергијске природе.

Упркос чињеници да је главна активна супстанца у овом леку флуорирани кортикостероид (хормонска супстанца), она не улази у системску циркулацију и има искључиво локално дјеловање.

Активни састојак: микронизован флутиказон фуроат.

Латинско име: Авамис.

Облик издавања

Насал спреј, који садржи 30, 60 или 120 доза лека (27,5 μг / доза).

Механизам дјеловања

Под утицајем Флутицасоне пропионата у мукозну мембрану носа, концентрација биолошки активних супстанци (цитокини, имуноглобулини) се смањује. То доводи до сужавања судова, смањења отока и лучења жлезда.

Фармакокинетика

Флутиказон пропионат има ефекат "првог проласка" кроз јетру и цревима, због чега је лек брзо инактивиран. Ово одређује минимални системски ефекат лека.

Молекули Флутицасоне пропионата се везују за протеине плазме за 99%.

Очишћавање је 58 литара / сат, а начин излучивања лека је углавном хепатички (хемијске трансформације се јављају уз учешће биолошке субстанце цитохром П450). Неактивни метаболити се излучују из тела фекалним масама.

Укупна биодоступност Авамиса не прелази 0,5%.

Индикације за употребу

Симптоматска фармакотерапија алергијског ринитиса, која се јавља и симптоматски и током целе године.

Дозирање и администрација

Лек се користи искључиво интраназално (тј. Ињектира се у назалне пролазе).

Код деце веће од 12 година и одраслих, препоручује се следећа шема за употребу Авамиса: 2 ињекције на ноздрву једном током дана.

Деца узраста 6-11 година: 1 удисање у сваком носном пролазу једном дневно. Уколико ефекат апликације није довољан, онда можете повећати до 2 ињекције дневно, али након развијања потпуне клиничког ефекта, они поново прелазе на једнократну употребу лијека.

Код старијих пацијената, као и појава бубрежне инсуфицијенције, корекција доза није потребна.

Са смањеном функцијом јетре, учесталост инхалације одређује лекар који присуствује приликом добијања биохемијских анализа.

Ток третмана је ограничен на време утицаја алергена на тело пацијента. Као превентивни алат за примену лека није препоручљиво.

Правилна употреба назалног спреја:

бочица која садржи Авамис налази се у пластичном кућишту, у доњем делу је отвор који омогућава контролу колико је лијека остављена. Са једне стране је вентил, притиском на који је лек прскан.

Пре употребе нове бочице или ако лек није коришћен више од 1 месеца, бочицу треба проверити оштећењем. Да бисте то урадили, требало би:

  • Без скидања поклопца, бочицу добро протресите (око 10 секунди).
  • Затим скините поклопац и, док држите лек на одређеној удаљености од ње, провјерите рад прскања притиском на дозирни вентил неколико пута док се не појави мали облак.

Ако уређај функционише у потпуности, онда је могуће наставити са интраназалним инхалацијама:

  • Пре свега, назални пролази се морају очистити.
  • Затим померите главу мало напред и уметните врх дубоко у носни пролаз. У овом случају, треба га упутити не на страну у носној септуму, већ на спољашњи зид носу.
  • Почните да успорите дубоко дах, док притискате вентил како бисте спрејали лек.
  • Прво издвајање након удисања се врши кроз уста.
  • Поновите назначену инхалациону секвенцу за другу ноздрву.
  • Обавезно затворите бочицу чврсто с поклопцем.
  • Потребно је осигурати да лек не дође на мукозну мембрану очију. У супротном, морају се испрати са пуно топлије воде.

Правилна брига о небулизеру:

  • Након сваког удисања врх треба обрисати сувом меком меком тканином или ткивом.
  • Врх врхова не може се очистити оштрим предметима.
  • Заштитна капица се увек мора носити на врху виале. У супротном, рупа може постати замашена прашином.

Ако пиштољ за прскање не ради:

  • Пре свега, потребно је да кроз посебан прозор проверите ниво преосталог лека у бочици.
  • Ако је лек довољан, пажљиво провјерите небулизатор за оштећења, а такођер провјерите да врх није заптивен.
  • Покушајте поново да користите уређај, као што је горе описано.

Време дејства: почетни ефекат примене Авамиса развија се 8 сати након првог удисања. Максимални терапеутски ефекат се примећује након 3-4 дана редовне употребе спреја.

Контраиндикације

  • Одложене алергијске реакције на активну хемикалију.
  • Старост је мања од 6 година.
  • Претходна терапија са ритонавиром (овај лек доприноси манифестацији системских ефеката флутиказонијевог пропионата).

Користите током трудноће

Према пропису лекара, труднице и жене које раде на грудима могу користити Авамис са опрезом у минималним дозвољеним дозама.

Нежељени ефекти

  • Развој улцеративних лезија на слузници носних пролаза.
  • Појава крварења у носу (блага или умерена тежина). Најчешће, овај нежељени ефекат долази са продуженом употребом лека (више од 6 недеља).
  • Алергијске реакције на кожи (пруритус, осип).
  • Алергијске реакције непосредног типа (Куинцкеов едем, развој анафилактичног шока).
  • Ментална ретардација код деце која су дуго удахнула са Авамисомом. У том смислу, ако вам је потребна дуготрајна терапија са овим алатом, препоручујемо да редовно мерите раст детета. У случају када заостајање почиње да се снима у складу са назначеним антропометријским индексом, доза се или смањује на минимално ефикасну, или се препарат генерално укида.

Интеракција са другим лековима

Авамис се може комбиновати са било којим лековима, чак и са онима који утичу на цитокром П450, на пример, кетоконазол. У другом случају елиминација Флутицасоне пропионата из крвотока је донекле успорена, али ова чињеница нема клиничку важност.

Прекомерна доза

У експерименту који је спроведен на волонтерима, чак и вишеструки вишак дозе лека у току три дана није довела до нежељених ефеката.

Услови складиштења

Лек треба да се складишти на температури од најмање 15 0 Ц на осенченом месту. Неотворена бочица је погодна три године од датума производње. Након прве употребе, лек задржава своју активност само 2 месеца.

Аналоги Авамиса

Беклометазон, Тафен Назал, Насобек, Полидек са фенилефрина, Насонек, Назарел, Беконазе, Назофан, Серофло, Фликонасе, Флохал, Флутинекс, Флутисан

Цена за Аварис

Авамис 27,5мкг / доза 120доз спреј за нос - од 550 рубаља.

Авамис

Опис је тренутно укључен 05/15/2014

  • Латинско име: Авамис
  • АТКС код: Р01АД12
  • Активни састојак: Флутиказон Фуроат (Флутиказон Фуроат)
  • Произвођач: ГлакоСмитхКлине Традинг (Русија)

Састав

Једна доза лека садржи активну супстанцу - микронизовану флутиказон фуроат - 27,5 μг + ексципиенти (целулоза, полисорбат, динатријум едетат, декстроза, вода).

Облик издавања

Капљице у носу Авамиса ослобађају се у облику суспензије беле, хомогене. Суспензија се налази у бочицама тамног наранџастог стакла, запремине 30, 60 или 120 доза.

Фармаколошка акција

Анти-инфламаторни лек, кортикостероид.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Авамис је хормонски лек или не?

Лијек садржи флуорирани кортикостероид, стога ово хормон, али локална акција.

Полазак на мукозну мембрану у носу, лек апсорбован, али не у потпуности. Метаболизована у јетри, међутим, када се узима у малим дозама, његова количина у крвној плазми се не може мерити.

Више од 99% флутиказон се везује за протеине. У телу (јетра) се не одваја флутиказон.

Повлачење активне супстанце из тела врши се дигестивни тракт са фецесом.

Код пацијената са обољењем бубрега и јетре (мала), лек нема штетног дејства на тело.

Индикације за употребу

Спраи у носу Авамиса је прописан алергијски ринитис, у комплексној терапији.

Контраиндикације

Спраи носу са опрезом примењују се када:

  • тешке болести јетре и повреде његових функција;
  • алергија на лекове на компоненте лекова;
  • истовремени пријем од ритонавир;
  • деца млађа од шест година.

Нежељени ефекти

  • крварење из носа;
  • анафилаксија, уртикарија, ангиоедем, осип на кожи;
  • главобоља;
  • Веома ретко код деце се посматра ретардација раста.

Упутства за Авамис (начин и доза)

Коришћени су капи интраназално. Лек почиње да ради осам сати након употребе, најчешће се жељени ефекат постиже један до два дана након почетка употребе спреја.

Према упутствима за пријаву Авамиса:

  • одраслима су прописане две ињекције у свакој носници једном дневно;
  • деца 2-11 година - једна ињекција у свакој ноздрви једном дневно.

Бочица са спрејом је опремљена заштитном капом на инхалатору, посебним прозором, у којем је ниво лека видљив. У бочицама за 120 доза, у почетку се ниво може скривати паковањем и постаће видљив након дуготрајне примјене.

Пре првог коришћења лека, бочицу треба добро потресати (секунде 10) и производити шест "сингл"Ињекције у ваздух. Затим на инхалације, распршивање слање на спољашњем зиду назалног пролаза и држећи бочицу вертикално, дајући жељени број кликова на дугме распршивача (доступни два прста). Након употребе, издахните кроз уста, обришите пиштољ за прскање влажном крпом и затворите поклопац.

  • дозволити влаги да улази у небулизер;
  • Покушајте да чистите небулизатор пином;
  • оставите отворену бочицу, како бисте избегли зачепљење и случајно притискање дугмета;
  • Спрејите лек у очи (исперите чистом водом уколико дође до контакта).

Ако пиштољ за прскање престане да ради:

  • лек може бити истрошен, проверити његов ниво у посебном прозору;
  • Проверите да ли је врх запушен (не покушавајте да користите пин за чишћење);
  • могуће је да је тело лека оштећено или остављено без покривача дуго времена;
  • поново припремите бочицу као пре прве пријаве.

Прекомерна доза

Током клиничких испитивања, чак и са 50 доза дневно, током 4 дана, лек није претеран.

Интеракција

Током истраживања није примећено.

Не препоручује се комбиновање ритонавир, како би се избјегло узајамно јачање утицаја флутиказон.

Услови продаје

Услови складиштења

На месту неприступачном за малу децу. На температури од 0 до 30 степени. Немојте замрзавати медицину.

Датум истека

У затвореном стању - 3 године.

Након прве употребе - 2 месеца.

Аналоги Авамиса

Цена аналога може се значајно разликовати од оригинала.

Што је боље: Авамис или Назонек у аденоидима?

Назонекс је такође хормонални лек из алергијског ринитиса, али његов трошак је нешто већи од оног на оригиналном. Аналог је шири по обиму и мање се метаболише у телу. Ови лекови су прописани за алергију и аденоиди.

У трудноћи и лактацији

По правилу, током трудноће и током лактације, лек није прописан.

Коментари на Авамис

Рецензије о спреју Авамис су добре. Форуми примећују високу ефикасност лека, једноставност употребе. Капљице у носу уклањају оток назалне слузнице и ослобађају неугодност. Једина ствар која збуњује је релативно висок трошак и чињеница да је лек хормонски лек.

Ревиевс фор гениантритис: Упркос чињеници да болест није директна индикација за пријем средстава, она се врло често поставља. Спреј за носа добро уклања длакавост и оток, омогућава другим супстанцама да слободно продру у место упале.

Рецензије приликом прихватања деце: Доктори често означавају Авамис у аденоиди код деце, ово доводи до побољшања стања. Ретко се јављају случајеви крварења у носу (обично након веома дугог времена) и улцерација слузнице.

Цена Аврамиса, где да купите

Просјечна цијена Авамис спреја је 520 рубаља за 120 доза лијека. Купи 30 капи у Украјини кошта - 57 ЗАР, 60 доза - 95 ЗАР.

Авамис

Облици ослобађања

Упутства за Авами

Авамис (активни састојак - флутиказон фуроат) - синтетичко гликокортикостероида за топикалну администрацију британске фармацеутске компаније "ГСК" произведен као назални спреј и користе за лечење симптома алергијског ринитиса. Лек има висок степен афинитета за глукокортикоидне рецепторе и показује изражен антиинфламаторни ефекат. Апсорпција авасмиса из мукозних мембрана је занемарљива, што минимизира могућност његовог системског деловања на тело. Увођење лека у назалну шупљину у дози од 110 мг 1 пут дневно не изазива нагомилавање флутиказон плазме за одређивање концентрације. Улази у системску циркулацију лека брзо излучује њих углавном метаболичку трансформацију у јетри, круна од којих је формирање неактивних метаболита. Излучивање авасмиса из тела врши се углавном преко црева. Фармакотерапији је била најефикаснија, требало би да се држите редовне шеме за пријем. Знаци чињенице да је лек укључен у раду, можете се осјећати у року од 8 сати након прве ињекције у носну шупљину. Врх његовог деловања, по правилу, долази за неколико дана. Пацијент треба да буде обавештен да лек нема одмах дејство. За лечење алергијског ринитиса код одраслих и деце преко 12 година спраи 2 (око 55 мцг) у сваку ноздрву једном дневно од 1 (дакле, укупна дневна доза 110 мцг Авамис). Када се достигне ниво контроле манифестације болести, доза се може смањити за пола (тзв. Одржавајућа терапија). Дјеци од 2 до 11 година се прописују 1 спреја (27,5 μг) на сваку ноздрву 1 пут дневно. У одсуству изразитог терапеутског одговора могуће је двоструко повећање, до 55 μг. Код деце испод 2 године старости, авариус се не користи, јер тренутно не постоје релевантни клинички подаци. Старији пацијенти узимају лек на опћенитој основи, прилагођавање дозе у овом случају није потребно.

Исто важи за особе које пате од бубрежне инсуфицијенције, као и за повреде функције јетре благе до умерене тежине. Пластична амбалажа има индикатор прозора, што вам омогућава да пратите остатак лијека у бочици. Прва примена спреја (као иу оним случајевима када је боца није затворена након прскања) постоје посебне припреме како би се обезбедило потребну тачност дозирања. Да бисте то урадили, темељито протресите затворену бочицу, због чега суспензија која је постављена у њега постаје течнија и "лако се подиже" (прочитајте: спреман за прскање). Затим скините поклопац и бочицу врх усмерено у гостима, после чега (најмање 6) снажно притисне на дугме до малих облака: Сада спреј спреман за употребу. Пре прскања, глава треба померати померано напред и убацити врх у једну носницу, усмеравајући га на спољашњи зид носа. Онда морате да удишете кроз нос и направите јединствену ињекцију, а затим излете кроз уста. Требали бисте заштитити очи од добивања прскања. Ако су сви ваши напори неуспешни, препоручљиво је темељно испирати очи водом. Након сваког коришћења ауссиса, врх и унутрашњост поклопца су обрисани чистом сувом крпом, спречавајући продирање воде. Врх конца не пружа могућност чишћења оштрим предметима (игле, игле, итд.). Пацијент треба, по правилу, узети по правилу да увек држи затворену флашу: уколико је испуњен овај услов, заштита од зачепљења и случајна депресија је осигурана. У ситуацији када небулизер не ради, могуће је неколико опција: премало остатака прскања, оштећења бочице, блокада рупе отвора. Упркос одсуству озбиљних системских нежељених ефеката, аваме се приписује лековима који се продају од апотека на рецепт.

Авамис

Авамис: упутства за употребу и повратне информације

Латинско име: Авамис

АТКС код: Р01АД12

Активни састојак: Флутицасоне Фуроате (Флутицасоне Фуроате)

Произвођач: ГлакоСмитхКлине Традинг (Русија)

Ажурирајте опис и слику: 11.03.2017

Цене у апотекама: од 615 рубаља.

Авамис је хормонски анти-едемски лек за локалну употребу код болести носне шупљине.

Облик издавања и састава

Изражени антиинфламаторни ефекат Авамиса обезбеђује активни састојак флутиказон фуроат (синтетички глукокортикостероид) који улази у његов састав.

Овај препарат се производи у облику носног спреја који садржи хомогено суспензију беле боје. Када се користи појединачна доза, укупна биорасположивост (способност варирања) лека је око 0,5%. Везивање лека са плазма протеином је 99%. Метаболизам се јавља у јетри формирањем неактивног метаболита, излучује се углавном са фецесом.

Произведе се спреј од 30, 60 или 120 доза по бочици.

Фармаколошка својства

Фармакодинамика

Флутиказон фуроат је синтетски трифлуорисан глукокортикостероид, који има врло висок афинитет за глукокортикостероидне рецепторе. Одликује се изразитим антиинфламаторним ефектом.

Фармакокинетика

Активна компонента Авамис се апсорбује само делимично, учествујући у примарним метаболичким процесима у јетри и цревима, што узрокује благи системски ефекат. Интраназална примена дозе од 110 μг једном дневно не дозвољава детекцију концентрације супстанце у плазми, доступна за мерење (концентрација мања од 10 пг / мл). Апсолутна биорасположивост флутиказон фуроата примењена интраназално у дозама од 880 μг 3 пута дневно (дневна доза је 2640 μг) је 0,5%.

Везивање флутиказон фуроата на плазма протеине је 99%. После постизања равнотеже концентрација, запремина дистрибуције супстанце је око 608 литара.

Флутиказон фуроат је изведена из високој стопи системски крвотока (клиренс плазме укупног 58,7 л / х), а пожељно метаболишу у јетри, уз учешће изоензима ЦИП3А4 цитохрома П450 са формирањем фармаколошки не-фармаколошки активног 17п-карбоксилног метаболита (ГВ694301Кс).

Студије ин виво показале су да се не појављује раздвајање флутиказона фуроата на флутиказон.

Уз интравенску примену и примену флутиказона, фуроат и његови метаболити се излазе из тела углавном кроз цревни систем излучивањем жучи. Уз интравенску примену, полу-живот лека је 15,1 сати. Приближно 2% и 1% супстанце се излучује преко бубрега, када се дају интравенозно и орално.

Фармакокинетика Авамиса код старијих пацијената проучавана је само у малим статистичким узорцима. Код ове категорије пацијената, случајеви детекције флутиказон фуроата у концентрацијама које се могу квантификовати не примећују се чешће него код младих пацијената.

Код деце, флутиказон фуроат садржај у плазми интраназално дозом 110 мг 1 пут дневно обично толико мали да није мерљиви (испод 10 пг / мл). Концентрације супстанци који се могу квантификовати, идентификовани су мање од 16% деце која Авамис интраназално примењене у дози од 110 мг 1 пут дневно, или мање од 7% деце која су узимањем лека у дози од 55 мг 1 пут дневно. Подаци који потврђују да су код деце млађе од 6 година детекције флутиказона фуроата у концентрацијама које су на располагању за квантификацију чешће, одсутне.

Уз интраназалну примену код здравих волонтера, активна компонента Авамиса није откривена у урину. Преко бубрега не излази више од 1% метаболита, стога се верује да бубрежна дисфункција не утиче на фармакокинетику лека.

Студије спроведене код пацијената са умереном дисфункцијом јетре, која је припремљена флутиказон фуроат појединачну инхалацију у дози од 400 мцг показао повећање површине испод криве "концентрација-временска" на 172%, и повећати максималну концентрацију супстанце у организму за 42% у поређењу са здравим добровољцима. Претпоставља се да је вероватно излагање Авамис активни састојак у дози од 110 микрограма, када се ординирају интраназално не изазива супресију кортизола и не доводи до клинички значајних нежељених ефеката. Стога, подешавање дозе код пацијената са благом до умереном дисфункције јетре (А и Б класе на скали од детета - Пугх) није потребна.

Подаци о пацијентима са тешком дисфункцијом јетре (класа Ц на скали Цхилд-Пугх) су одсутни. Приликом утврђивања дозе за ову категорију пацијената, потребно је водити рачуна јер су склонији ризику од системских нежељених реакција узрокованих именовањем глукокортикостероида.

Индикације за употребу

Лек је прописан за симптоматски третман алергијског ринитиса, који се манифестује и сезонски и током целе године. И такође са аденоидима, како би смањили едем слузнице.

Контраиндикације

Према упутствима, Авамис није додељен у следећим случајевима:

  • Са индивидуалном преосетљивошћу на компоненте лекова;
  • Пацијенти који су претходно примали терапију ритонавир;
  • Деца млађа од две године.

Уз опрез, лек је прописан за пацијенте који имају тешке повреде јетре, као и труднице. Током периода лактације, лек се даје у најнижим ефикасним дозама.

Упутство за употребу Авамиса: метода и доза

Спраи се примењује само за интраназалну примену (спреј спреја). Употреба овог лијека треба обављати редовно, без недостатка доза.

Клиничке студије показују да је примјетан учинак лијека примећен 7-8 сати након ињекције дозе. Развој максималног терапијског ефекта се јавља у року од три дана од примене Авамиса.

Пре прве употребе препарата, бочицу треба добро потресати, уклонити поклопац и притиснути дугме за дозирање 6 пута. Такве акције су неопходне како би се прилагодила тачна доза за даљу употребу спреја. Подешавање дозе је такође неопходно ако лек није коришћен у последњем месецу.

Авамис мора бити убризган у претходно очишћене назалне пролазе. Држите бочицу у усправном положају, глава треба нагнути мало напред, а затим нежно уметнути врх бочице у носни пролаз и, удахнути, притисните дугме дозатора. Излагање након примене лека се врши кроз уста.

Дозирање носног спреја Авамис:

  • Одрасли и адолесценти старији од 12 година - 2 ињекције по назални пролаз 1 пут дневно, након постизања терапијског ефекта, доза треба смањити на 1 ињекцију у сваки носни пролаз;
  • Деца од 2 до 12 година - 1 ињекција у сваком носном пролазу 1 пут дневно, ако је потребно за период до жељеног ефекта, доза се може повећати на 2 ињекције.

Трајање лечења одређује лекар, на основу трајања излагања алергену и стању пацијента.

Нежељени ефекти

Коментари о Авамис-у потврђују могућност таквих негативних посљедица као што су:

  • Улцерозне назалне лезије;
  • Ноздово крварење;
  • Расх, србење коже, кошница;
  • Куинцкеов едем, анафилактички шок;
  • Одлагање у развоју код деце са продуженом употребом.

Прекомерна доза

У испитивању биорасположивости Авамис-а током интраназалне употребе, пацијенти су узимали лек у дозама 24 пута препоручени, у трајању од 3 дана. Није забележена никаква нежељена системска реакција. Сматра се вјеројатно да ће уз акутно предозирање бити неопходно прибегавати другим мерама, осим медицинског надзора.

Посебна упутства

Могуће је промијенити фармакокинетику флутиказон фуроата код пацијената са значајним оштећењем јетре.

Употреба лека не утиче на способност управљања сложеним механизмима и возачима.

Примена у трудноћи и лактацији

Подаци о утицају Авамиса на плодност нису доступни. Поуздане информације о особинама лијечења са флутиказон фуроат трудницама нису предвиђене. Истраживања животиња су показала да употреба глукокортикостероида може проузроковати малформације, укључујући и ретардацију интраутерине раста и небулазу. Ови подаци о особама које користе интраназални спреј у терапијским дозама остаје упитан.

Флутиказон фуроат је дозвољен за преписивање током трудноће, само ако користи од третмана за мајку знатно премашују вјероватне ризике за фетус. Информације о излучивању флутиказона фуроата са мајчиним млеком није довољно, па се током лактације користи у складу са строгим индикацијама.

Интеракције лекова

Флутиказон фуроат се брзо елиминише из тела учешћем у процесима примарног метаболизма у јетри под дејством изоензима ЦИП3А4 система цитокрома П450. Студије спроведене на људским добровољцима, узимајући Авамис и високо активног инхибитор изозима ЦИП3А4 - кетоконазол је показала да је концентрација флутиказон фуроат у плазми био виши праг у 6 од 20 пацијената (у случају ефекта плацебо је примећено у 1 од 20 пацијената). Овај благи пораст не доводи у статистички значајној промени у нивоу кортизола у плазми у току 24 часа у две групе пацијената третираних Авамис у комбинацији са кетоконазола и само плацебо.

У интраназалној примени флутиказона фуроата, у складу са упутствима, нема интеракције са другим лековима који се метаболишу уз учешће цитокром П изоензима450.

Комбинација пршљеног спреја Аврамиса са ритонавиром може довести до међусобног побољшања деловања дроге.

Аналоги

Нема аналогија лека за активну активну супстанцу.

Аналози Авамис за има терапеутски ефекат (лечење ринитис, алергијски инцлудед): Акуа Марис, Аллергоферон, Аллерзхи, Берликорт, Виброцил, Вивидрин, Галазолин, Гисталонг, Грипостад Рено, дексаметазон, Диазолин, Длианос, доксициклин, др Тхеисс Назолин, Зодак, Интал, кетотифен, Кларисенс, Цларитин, Колдакт, ксилометазолин, Лордестин, Мореназал, Називин, Назонекс, нафазолин, Олинт, преднизолон, Ринзаи, Санорин, Супрастин, Тавегил, Фармазолин, фервек спреј ринитис, Тсетиринакс, Тсетрин Ербисол ет ал.

Услови складиштења

Лек треба да се чува на температури од 15 до 30 ° Ц, избегавајући директну сунчеву светлост.

Рок употребе - 3 године од датума производње. Након прве употребе, лек треба користити у року од 2 месеца, после овог периода сматра се неприкладним.

Услови за одлазак из апотека

Издаје се рецептом.

Коментари о Авамис

Прегледи о Авамису међу пацијентима су углавном позитивни. Они примећују високу ефикасност лека и једноставност употребе. Наса спреја добро елиминише отицање назалне слузнице и ослобађа осећај неугодности. Међутим, неки пацијенти су збуњени због високих трошкова Авамиса и његове припадности групи хормоналних лекова.

Иако синуситис није директна индикација за употребу лека, ова болест се често прописује. Насал спреј вам омогућава да се ослободите отицања и загушених назалних синуса и побољша транспорт активних компоненти других лијекова у фокус упале.

Стручњаци често препоручују Авамис у аденоидима код деце, пошто спреч у великој мјери побољшава стање малих пацијената. Пријављени су појединачни случајеви чира на слузокожи и крварење носу (обично са продуженом терапијом).

Цена за Аварис у апотекама

Приближна цена за Авамис у апотекама износи 576-720 рубаља (по бочици која садржи 120 доза).

Такође Можете Да