Аминокапроична киселина

Опис је тренутно укључен 09.04.2015

  • Латинско име: Аминокапроична киселина
  • АТКС код: Б02АА01
  • Активни састојак: Аминокапроична киселина (Аминокапроична киселина)
  • Произвођач: Несвиж Фармација биља (Белорусија), МосФарма, Еаст ФАРМА, ЕСКОМ РЦЗ Медсинтез завод Далкхимпхарм, Мосхимфармпрепарати их. НА Семашко, КРАСФАРМА, БИОЦХЕМИК (Русија), Здравство (Украјина)

Састав

  • 1 мл 5% раствор за лијекове за инфузију Аминокапоична киселина садржи 50 мг активне супстанце под именом ε (епсилон) -аминокраична киселина.Додатне супстанце: вода, натријум хлорид.
  • 1 грам Прашак за лекове Аминокапроична киселина садржи 1 грама активне супстанце под именом ε (епсилон) -аминокраична киселина.

Облик издавања

Транспарентна течност без боје:

  • 100 мл течности у боци; 1, 10, 15, 24, 28, 30, 35, 48 или 36 боца у картонској кутији.
  • 200 мл течности у боци; 1 или 28 боца у картонској кутији.
  • 250 мл, 100 мл, 500 мл или 1000 мл течности у полимерном контејнеру; један контејнер у врећици од полимера.
  • 100 мл течности у полимерној посуди; 50 или 75 контејнера у полимерној врећици.
  • 250 мл течности у полимерној посуди; 24 или 36 контејнера у полимерној врећици.
  • 500 мл течности у полимерној посуди; 12 или 18 контејнера у полимерној врећици.
  • 1000 мл течности у полимерној посуди; 6 или 9 контејнера у полимерној врећици.

Бели прах без мириса:

  • 1 г прашка у врећици, десет паковања у кутији од картона.

Фармаколошка акција

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Хемостатски лек, блокатор фибринолизе.

Хемијска формула је Х2Н (ЦХ2) 5ЦООХ.

Блокира ефекте активатора пласминоген, потискује акцију пласмин, не у потпуности инхибира циннабар. Има антиалергичну активност и незнатно ојачава антитоксичну функцију јетре.

Фармакокинетика

После оралне примене, активно се апсорбује из дигестивног тракта. Највећа концентрација у крв се постиже након два сата. Брзо се излучује у урину, углавном у непромењеном облику. Полувреме елиминације је око 2 сата.

Индикације за употребу

Употреба лека је оправдана с следећим условима и ситуацијама:

  • спречавање крварења са интервенцијама на јетри, панкреасу, плућа;
  • превенцију и лечење менорагија и крварење из унутрашњих органа, мукозних мембрана, ерозија желуца и црева, као и са менструацијом;
  • хиперфибринолиза различита генеза, укључујући оне повезане са употребом тромболитички лекови и трансфузија крвних производа у великим количинама;
  • лијечење и превенцију инфлуенца и АРВИ;
  • за симптоматски третман крварења изазваног тромбоцитопенија и инфериорност функције тромбоцити.

Контраиндикације

  • Преосетљивост на компоненте лекова.
  • Хематурија.
  • Хиперкоагулација, коагулопатијазбог дифузије, интраваскуларна дисеминирана коагулација, предиспозиција до тромбозе или тромбоемболијске болести.
  • Поремећаји бубрега са поремећајем функције излучивања.
  • Повреде церебралне циркулације.
  • Трудноћа или лактација.

Препоручљиво је употребити са опрезом лек у валвуларним лезијама срца, артеријска хипотензија, хематурија, криптогено крварење из горњег уринарног тракта, инсуфицијенција функције јетре, хронична инсуфицијенција бубрега, узраст испод годину дана.

Нежељени ефекти

Мучнина, гломазност, главобоља, бука у ушима, загушење назалне линије, дијареја, смањење притиска, кожни осип, конвулзије, ортостатска хипотензија, рабдомиолиза, акутни квар бубрежне функције, Миоглобинурија, субендокардна хеморагија.

Упутство за употребу Аминокапоична киселина (Метода и дозирање)

Аминокапроична киселина, упутство за употребу раствора

Раствор се даје интравенозно, капање. Да би се постигло брзо деловање (на пример, акутна хипофибриногенемија) поставити до 100 мл 5% раствора од 50-60 капи у минути у трајању од 20-30 минута. Током првог сата припремних ординира 4-5 грама (око 100 мЛ), а затим, ако је потребно, 1 грам (око 20 мл) на сат још 8 сати или до коначног престане да крвари. Ако се крварење настави или постоји поновљено крварење, онда се лек понавља сваких 4 сата.

У педијатријским пацијентима, лек се примењује са стопом од 100 мг по килограму телесне тежине на сат, а затим са стопом од 33 мг по килограму телесне масе на сат; Највећа дневна доза је 18 грама по квадратном метру површине тијела.

  • за одрасле је 5-30 г;
  • за децу испод 1 године је 3 грама;
  • за децу од 2-6 година је 3-6 грама;
  • за децу од 7 до 10 година је једнако 6-9 грама;
  • За дјецу од 11 година користе се одрасле дозе.

Када акутни губитак крви користе се следеће дозе:

  • Дјеци млађој од 12 мјесеци имају 6 грама лијека;
  • деца 1-4 године старости, 6-9 грама лека;
  • деца од 5-8 година се ињектирају 9-12 грама лијека;
  • Деци узраста од 9-10 година убризгавају 18 грама лекова.

Трајање лечења варира између 3-14 дана.

Аминокапроична киселина, упутство за употребу праха

После растварања прашка у води, узимају се орално после или током оброка. Дневна доза одраслих пацијената подељена је на 3-6 пријема, а за пацијенте деце узраста - за 3-5 пријема.

У просечном степену озбиљности повећање фибринолитичке активности лек се обично прописује у дневној дози од 5-23 грама. Деца млађој од 1 године прописују једнократну дози од 0,05 грама по килограму тежине (али не више од 1 грама). Дневна доза за дјецу: до 1 године је 3 грама, 1-7 година - 3-6 грама, 7-11 година - 6-9 грама. Код адолесцената (преко 11 година) највиша дневна доза је 10-15 грама.

У лечењу акутно крварење прво преписати 5 грама лијека, а затим 1 грама једном у сату (не више од 8 сати) до коначне заустављања крварења. Дневна доза за педијатријске пацијенте са акутном губитка крви: до 1 годину 6 грама, 1-5 година - 6-9 грама, 5-9 година - 9-12 грама 10-11 година - 18 грама.

У лечењу субарахноидне хеморагије преписати 6-9 грама.

У лечењу трауматска хипхеемија препоручује лек у дози од 0,1 грама по килограму тежине сваких четири сата (до 24 грама дневно укупно) током 5 дана.

Када крварење у материци (метрорагија), повезане са интраутериним контрацептивима, и са месечним прописаним 3 грама лека сваких 6 сати.

Да бисте спречили и Прекините крварење са стоматолошким интервенцијама одрасли се препоручују за 2-3 грама лека до 5 пута дневно. За одрасле, просечна доза је 10-18 грама лекова, а максимално дозвољено - 4 грама. Трајање лечења је 3-14 дана.

Када инфлуенца и АРВИ лек се примењује орално и топично. Да се ​​нанесе 1 грама препарата, мало слатка кувана вода разблажи се у 2 кашичице, што резултира у 5% раствору.

Унутар таквог решења се прописује у дозама:

  • деца млађој од две године од 1-2 кашичице (1-2 грама) четири пута дневно, допуштају се додавањем пића или хране;
  • деца 2-6 година 1-2 кашике (2-4 грама) четири пута дневно;
  • деца 6-10 година од 4-5 грама дневно;
  • пацијенти старији од 10 година се прописују 1-2 грама до 5 пута дневно.

Аминокапроина киселина у носу

Такође је препоручљиво користити лек Аминокапроична киселина у носу (дијете или одрасла особа), локално. Лаиинг 10 минута у носној пролаз памука турунда свака три сата, претходно навлажена раствором 5% аминокапронска киселина или посматрање саид многострукост улити 4-5 капи раствора у носне ходнике. Лек се може користити за инхалације за дјецу и одрасле особе. У таквим случајевима, небулизатор се може користити за инхалације код детета.

Када тешке хипертоксичне врсте грипа или АРВИ дозвољено је повећање дозе лека до максимума који се препоручује у овом добу, уз умерено повећање фибринолитичке активности.

Аминокапоична киселина, ако је потребно, може се користити у комбинацији са другим антивирусни лекови, агенси који садрже интерферон и индуктори интерферона.

Интраназална инстилација аминокапроичне киселине до четири пута дневно је пожељна током епидемијског периода за превенцију.

Трајање терапије зависи од тежине болести и одређује га појединацни лекар.

Прекомерна доза

Знаци предозирања: повећани нежељени ефекти, изглед крвни удари. Уз дуготрајну употребу (преко 6 дана) великих доза (од 24 грама дневно за одрасле), развој хеморагије.

Лечење предозирања: повлачење лијекова, симптоматска терапија.

Интеракција

Лијек се може комбиновати са примјеном раствора глукозе, хидролизата, антисхок раствора.

Немојте додавати друге лекове у раствор лека.

Услови продаје

Услови складиштења

Чувати на сувом, сувом месту на температури од 2-25 ° Ц. Држите се даље од дјеце.

Датум истека

Посебна упутства

Када се користи лек, препоручује се мерење фибринолитичке активности и садржаја фибриноген у крви. Када се администрира интравенозно, а коагулограм, посебно после инфаркт, ат исхемијска болест и болести јетре.

Аналоги

Полицапране.

Деца

Употреба лека је дозвољена за дјецу за инхалацију, инстиллацију, ингестију и интравенозну примјену у горњим дозама.

У трудноћи и лактацији

Лијек је забрањен за употребу код трудница и жена у лактацији, као и током рада.

Отзиви о Аминоцапроиц Ацид

Прегледи лекова од лекара и пацијената пријављују широку примену овог лијека у многим клиничким ситуацијама: зауставити крварење током операције, у превенцији АРВИ, локално заустави крварење. Лијек ретко узрокује нежељене ефекте, али се може користити само према лекарском рецепту.

Рецепт на латиници за припрему аминокапроичне киселине треба да садржи назив Ациди аминоцапроници 5%.

Цена Аминокапроична киселина, где купити

Цена Аминокапроична киселина 5% 100 мл у Русији је 35-55 рубаља, у Украјини цена ове форме издавања је 12-26 гривна.

Употреба аминокапроичне киселине у лечењу деце

О аминокапроицној киселини позната је као прилично ефикасна средства за заустављање крварења. Међутим, у детињству, овај лек се може користити на различит начин, на пример, да се ископа у нос. Да ли је могуће да се третира мале деце аминокапронске киселине, које су индикације за примену овог лека код деце, као и како да пере аминокапронска киселина као нос и инхалације са овим леком?

Облик издавања

Аминокапроична киселина се ослобађа у облику:

  • Прашак или грануле. Ова аминокапроична киселина разликује се у бијелој боји и недостатку укуса и мириса. Једноставно се раствара у води, формирајући раствор датих концентрација.
  • 5% раствор. Пакује се у бочице од 100 мл и 250 мл, као иу полимерне кесе или контејнере запремине од 100 до 1000 мл. Сваки милилитар такве провидне течности без боје садржи 50 мг активне супстанце.

Састав

Главна компонента лека је аминокапроична киселина. Поред тога, у раствору је присутна само стерилна вода, као и натријум хлорид.

Принцип рада

Једном у телу пацијента, Аминокапроична киселина утиче на процес коагулације крви. Конкретно, то утиче на формирање фибринолизина, инхибирајући активоре одговорне за овај процес. Управо то дејство лека одређује његов хемостатски ефекат.

Поред тога, овај лек чини капиларе мање пропустљивим и врши активни ефекат на тромбоците. Аминокапоинска киселина такође има позитиван ефекат на функцију јетре за детоксикацију токсина.

Погледајте видео, који говори о својствима аминокапроичне киселине и хлорхексидина:

Када се инсталира у носне пролазе Аминокапроична киселина:

  • Смањује развој патолошке секреције у обичној прехлади.
  • Помаже у смањењу отока слузокоже.
  • Смањује упални процес.
  • Ојачава судове у носу.
  • Има антивирусни и антиалергијски ефекат.

Уколико се аминокапоична киселина проузрокује, лек се добро апсорбује и након само 1-2 сата његова концентрација у плазми ће бити максимална. Након интравенске примене, ефекат лека се јавља након 15-20 минута.

У излучивању лека бубрези углавном учествују из тела, па смањена функција овог органа доводи до споријег отпуштања и оштрог повећања количине аминокапроичне киселине у крвотоку.

Индикације

Пошто је аминокапроична киселина хемостатски лек, Најчешћа индикација за његову употребу је крварење. Лијек се може прописати и након што је већ почело крварење, ау циљу спречавања. Такав лек је посебно потребан у операцији ако се планира операција или се изводи на стомаку, штитној жилишту, плућима и другим органима, у којима постоји много активатора фибринолизе. Такође, аминокапоична киселина се примењује код пацијената који су примили трансфузију крви у великим количинама.

Дрип Аминокапоична киселина у носу препоручује се у таквим случајевима:

  • Са АРВИ, симптомом који је ринитис.
  • Са алергијским ринитисом.
  • Када крварите из посуда нос.
  • Са гениантритисом.
  • У почетној фази аденоида.
  • Да би се спречиле вирусне инфекције током сезоне грипа и акутних респираторних инфекција.

У којим годинама је дозвољено узимање?

Третман деце са аминокапроицном киселином је могућ од рођења, Међутим, постављање овог лијечења новорођенчадима прве године живота треба извести педијатар.

Без консултовања лекара и индивидуалног одређивања тачне дозе, неприхватљиво је користити аминокапроитну киселину за дјецу млађу годину дана.

Контраиндикације

Упутство за употребу забрањује или ограничава третман са аминокапоичном киселином ако:

  • Постоје проблеми са циркулацијом крви, у којима се појављују крвни угрушци или се откривају емболије.
  • Откривана је бубрежна инсуфицијенција.
  • Јетра је озбиљно оштећена.
  • Идентификована је нетрпељивост према леку.
  • Анализе су показале крв у урину.
  • Пацијент има озбиљну кардијалну патологију.
  • Дијагноза поремећаја циркулације у мозгу.
  • Смањен крвни притисак.

Нежељени ефекти

Лијек се брзо уклања из тела, а његов токсичан ефект са правилном дозом је минималан, Међутим, код неких пацијената, третман са аминокапроичном киселином резултира:

  • Испад коже.
  • Акутна инсуфицијенција бубрега.
  • Изглед повраћања, мучнина или лабава столица.
  • Главобоље.
  • Загушење носова.
  • Смањење крвног притиска.
  • Вртоглавица.
  • Уништавање мишићног ткива.
  • Ортхостатиц хипотенсион.
  • Конвулзије.
  • Субендокардна хеморагија.

Ако се такви симптоми јављају, на пример, када се на кожи јавља повраћање или осип, доза аминокапоичне киселине се смањује или се одбацује из лечења овим леком. Ако се приликом постављања носа лек случајно удари у очи, одмах испрати слузокожом и, ако се дете појави са стране вида, обратите се офталмологу.

Упутства за употребу

Методе давања

Аминокапроична киселина може се користити:

  • За интравенску ињекцију. Овај метод је најтраженији са акутним крварењем, као и током хируршког третмана.
  • За оралну примену. Ова употреба лека је назначена не само за крварење, већ и за ротовирус.
  • За инстилацију у носу. Користи се као спремни мешани раствор или прашкаста или гранулисана аминокапроична киселина помешана са несладеном водом (5% раствор се такође припрема из овог облика лека).
  • За инхалације. Поступке спроводи небулизатор са аденоидима, кашаљом, као и са продуженим носом или с синуситисом.
  • За прање носа. Ова манипулација се понекад прописује за уклањање жутог или зеленог густог носног пражњења. У овом случају, испирање треба обавезно извршити лекар, јер неправилан поступак може изазвати повећан едем и иритацију слузокоже.

Дозирање

  • За лечење хладноће у сваком од носних пролаза дјетета, требала би се примијенити једна или два капљица течне Аминокапроичне киселине, осим ако је лијечник препоручио другу дозу. Инстилација се понавља свака 3 сата, а третман траје од три до седам дана.
  • Да се ​​спријечи АРВИ у сезони епидемије у носу детета се могу ординирати два или три капи аминокапронска киселина у течном облику и до 5 пута дневно.
  • За једно удисање Узмите раствор Аминокапроичне киселине у запремини од 2 мл, мешајући са истом количином раствора натријум хлорида. Учесталост процедуре - два пута дневно 5-10 минута, а просечно трајање терапије је 4 дана.
  • У вену Аминокапоична киселина се ињектира капањем мешањем лекова са физиолошким раствором пре инфузије. Дневна доза за децу испод 3 године грама активног састојка, од 2 до 6 година - од 3 до 6 грама аминокапронска киселина, 7 година и старијих - од 6 до 9 г активне супстанце. Ако је губитак крви акутан, доза се удвостручује. Третман се наставља три до 14 дана у зависности од патологије.
  • Унутар лека дајте пиће у дози од 100 мг по 1 кг телесне тежине детета, а затим сваки сат све док крварење заустави у дози 33 мг аминокапронске киселине по килограму телесне тежине пацијента.

Прекомерна доза

Ако је дозвољена доза аминокапроичне киселине прекорачена, то ће довести до повећања нежељених реакција, као и формирања тромби. Дуготрајна употреба таквог лека у високој дози изазива крварење.

Интеракција са другим лековима

Уз истовремену примену са антиплателет агенсима или било којим другим антикоагулансима, ефекат аминокапроичне киселине се смањује.

Услови продаје

Лијек се продаје рецептом. Цена једне бочице са 100 мл аминокапроичне киселине је у просеку 50-60 рубаља.

Услови складиштења и рок трајања

Препоручујемо да се бочица са Аминоцапроиц киселином чувају на температури која није већа од + 25 ° Ц на мјесту које није погодно за бебе, а рок употребе лека је 2 године.

Коментари

ЕНТ лекари добро говоре о аминокапроицној киселини и користе се тако годинама за третирање различитих ЕНТ патологија. Они примећују ефикасност овог лека у вирусном ринитису, запаљењу назалне слузокоже, синузитису и носу. Привлачи их чињеница да, у поређењу са осталим лековима из прехладе, аминокапроична киселина не исушује мукозну мембрану и не изазива сужење судова.

Већина мајки који су користили аминокапроицну киселину у ринитису за лечење или за профилактичке сврхе такође оставља позитивне повратне информације. Запажају прилично брзу акцију у ринитису, приступачну цену лекова, као и сигурност детета. Минус употребе у обичној прехлади назива се компликације са применом лека у носу, пошто се аминокапроична киселина продаје без пипете, а бочица се не допада.

Аминокапроична киселина: упутства за употребу

Аминокапроична киселина је лек који припада фармаколошкој групи хемостатике (хемостатских или антихеморагичних агенаса). Користи се у различитим областима медицине, укључујући хирургију и гинекологију за заустављање крварења.

Облик издавања и састава

Лијек Аминокапроична киселина је доступна у два дозна облика - таблете за оралну примјену и раствор за интравенску инфузију. Таблете имају округли облик, бијеле боје. Постоји неколико врста паковања таблета:

  • У пакету ћелије целије од 12 таблета, картонски пакет садржи 1 или 2 контуре ћелијске кутије (у 1 пакету 12 и 24 таблете респективно).
  • У бочицама од 50 таблета.
  • У контејнерима од 20 и 50 таблета.

Активна супстанца лека је аминокапоична киселина, његова концентрација у 1 таблети је 500 мг. Поред активног састојка, помоћне компоненте укључују и:

  • Магнезијум стеарат.
  • Силициј колоидни анхидрован.
  • Повидон (поливинилпиролидон).
  • Натријум крокармелозе.

Решење за инфузију аминокапронске киселине произведене у бочицама од 100 мл, које су садржале 5 г аминокапронска киселина (5% раствор). Различите формулације и број пилула је остављена да покупи дозу и врсту примене лека у телу, у зависности од крварења интензитета и озбиљности главна патологија.

Фармаколошка акција

Процес коагулације и тромба ресорпција (фибринолиза) укључује различите ензимске системе организма, које катализују стопу и интензитет тока ових процеса. Продужена крварења и изражена у организму развија у оштећеним зидовима крвних судова различитог калибра, што се дешава када брзо ресорпције тромба. киселина инхибира аминокапронске (смањује активност) обрађује фибринолизу блокирањем плазминогена ензима и делимичну инхибицију плазмина (ензими који катализују апсорпцију крвних угрушака у крвним судовима). Такођер аминокапронска киселина инхибира активност других ензима ткива која смањују згрушавања процесима крви - стрептокиназом, урокиназом, трипсина, хиалуронидасе. Смањењем микроваскуларне пропустљивост, смањење активности производње антитела, под дејством аминокапронска киселина, лек имају анти-инфламаторно, антиалергијски, имуносупресивно ефекат. Захваљујући таквим ефектима, аминокапронска киселина има терапеутски ефекат у патолошким процесима у телу, које су праћене означеним фибринолитично. Што се тиче вируса грипа, ова активна супстанца има антивирусни ефекат, потискује процесе њеног репликације.

Када узимају таблете унутра, аминокапоична киселина се брзо апсорбује у крв из црева, где достиже терапеутску концентрацију после 20 минута. Са интравенском применом раствора, терапеутска концентрација активне супстанце у крви је скоро тренутна. Лек се из тела излучује у практично непромењеном облику углавном бубрезима. Аминокапроична киселина слободно улази у фетус кроз плаценту током трудноће.

Индикације за употребу

Употреба аминокапроичне киселине је назначена за различите патолошке услове, праћено повећањем активности процеса фибринолизе у организму. То укључује:

  • Стоп крварења или његовог спречавања, који су узроковани повећањем активности фибринолизе у крви, смањењем нивоа фибриногена (хипофибриногенемија) или његовог одсуства (афибриногенемија).
  • Оперативе хируршка процедура, која се изводи у органима који садрже многе ензиме, активатори фибринолизе (мозга, плућа, простате, панкреаса, тироидне жлезде, надбубрежне жлезде, материца).
  • Бурн болести - у случају опекотина ткива било које етиологије (топлотно, хемијско опекло), велики број ткивних ензима активатора фибринолизе се пуштају у крв.
  • Абортус, крварење у материци.
  • Свака патологија (соматска или инфективна) унутрашњих органа, која је праћена тенденцијом крварења.
  • Патологија дигестивног система - јетра, панкреаса (у пратњи ослобађања великог броја дигестивних протеолитичких ензима у крви).
  • Хипопластична или перниозна (малигна) анемија, леукемија (онколошки процеси крвног система и црвене коштане сржи).
  • Алергијска патологија - алергијски ринитис, тонзилитис, хеморагични васкулитис (алергијска патологија, праћено повећаним крварењем из малих крвних судова).

Све ове индикације за употребу аминокапроичне киселине одређује лекар, на основу клиничке слике и додатног инструменталног и лабораторијског прегледа.

Контраиндикације за употребу

Употреба аминокапроичне киселине је контраиндикована у одређеним патолошким и физиолошким условима тела, што укључује:

  • Хиперкоагулабилност са високим ризиком од формирања тромба интраваскуларне и њиховог потоњег миграције у васкуларног кревета и блокаде артерија, у пратњи развојем акутних поремећаја циркулације у одговарајућој тела (тромбоемболије).
  • Коагулопатија (кршење система коагулације крви) због синдрома дисеминиране интраваскуларне коагулације (ДВС-синдром).
  • Трудноћа по било ком његовом термину.
  • Тешка патологија бубрега, праћена кршењем њихове функционалне активности и развојем бубрежне инсуфицијенције.

Пре употребе лека, изузетак се увек прави за присуство контраиндикација.

Начин примене и дозирање

Таблете Аминокапроична киселина узима се орално после оброка, у потпуности, са довољном количином воде. Просечна доза одраслих са умјереним повећањем фибринолитичке активности крви је 2-3 г (4-6 таблета) у исто вријеме. Дневна доза је око 10-15 г (20-30 таблета). За децу, лек се користи брзином од 0,05 г аминокапроичне киселине на 1 кг телесне тежине. У зависности од узраста, деци са акутним крварењем су прописане такве дозе лека:

  • 2-4 године - 1 г појединачне дозе, 6 г дневне дозе.
  • 5-8 година - 1-1,5 г појединачне дозе, 6-9 г дневне дозе.
  • 9-10 година - 3 г једне дозе, 18 г дневне дозе.

Трајање третмана са аминокапоевом киселином зависи од врсте и тежине основне болести, у просјеку, у распону од 3 до 14 дана. Према овим дозама, такође се израчунава интравенозна примена раствора аминокапроичне киселине. Са конзервативним третманом крви, јетре, панкреаса, алергијских болести, одрасли се прописују 1-3 таблете 4-5 пута дневно, са терапијом 14-30 дана. Ток терапије, ако је потребно, може се продужити и нужно се врши лабораторијско праћење функционалног стања система коагулације крви.

Нежељени ефекти

Када се користи лек Аминокапроична киселина може се развити појединачна нетолеранција која се манифестује следећим симптомима:

  • Вртоглавица.
  • Мучнина, повраћање, дијареја.
  • Ортхостатска хипертензија је смањење системског артеријског притиска када се тело помера у вертикалну позицију.
  • Исхес на кожи.
  • Катарица горњих дисајних путева.

У случају нежељених ефеката, потребно је смањити дозу или престати користити лек.

Прекомерна доза

Прекорачење препоручене дозе праћено је појавом знакова развоја нежељених ефеката. Када је велика овердосе могући рхабдомиолисис (оштећење стриатед мишићних ћелија) са увођењем миоглобина (мишићних трансфер протеина) у урину и бубрежном инсуфицијенцијом.

Посебна упутства

Пре него што почнете да користите лек, пажљиво прочитајте упутства за употребу. Вреди пажња на карактеристике његове употребе:

  • Дуготрајно примање аминокапроичне киселине или његова интравенозна примјена као раствор треба да буде праћено лабораторијским надзором функционалног стања система коагулације крви.
  • Током периода употребе дрога, неопходно је одбити узимање масних намирница, што може проузроковати настанак тромба у посудама са накнадним тромбоемболизмом.
  • Немојте узимати Аминоцапроиц ацид са оралним контрацептивима, јер то може повећати коагулацију крви.
  • Током периода третмана немогуће је изводити рад везан за потребу за повећаном концентрацијом пажње и брзином психомоторних реакција.

У ланцу љекарне, Аминокапроична киселина се пушта на рецепт.

Услови складиштења

Рок употребе је 3 године. Чувати на тамном месту које није приступачно за децу, при температури која не прелази + 25 ° Ц.

Аналоги

Иста активна супстанца има препарат Поликапран.

Аминокапроична киселина: цена

Аминокапроична киселина раствор за инфузију, бочица од 100 мл. - от 43 рубла.

Аминокапроична киселина: упутства за употребу

Састав

Фармаколошка акција

Фармакокинетика

Индикације за употребу

Контраиндикације

Дозирање и администрација

Интравенозно. Дневни унос за одрасле је 5-30 г.

Ако је неопходно постићи брз ефекат (акутна хипофибриногенемија), интравенозно каприрајте до 100 мл стерилног 5% раствора на изотоничном раствору натријум хлорида брзином од 50-60 капи у минути. Током првог сата примењује се доза од 4-5 г, у случају континуираног крварења - док се не заустави у потпуности - 1 г сваког сата не више од 8 сати. Уз настављено крварење, инфузије се понављају свака 4 сата.

Дјеца се примјењују интравенозно с брзином од 100 мг / кг у првом сату, а затим - 33 мг / кг / сат. Максимална дневна доза је 18 г /. Дневни унос за дјецу до 1 године - 3 г; 2- 6 година - 3-6 г; 7-10 година - 6-9 г. Са акутним губитком крви: дјеца млађа од 1 године - 6 г, 2-4 године - 6-9 г, 5-8 година - 9-12 г, 9-10 година - 18 г. Трајање лечења је 3-14 дана.

Код акутне фибринолизе, када садржај фибриногена у крви остане јако, примена аминокапроичне киселине мора бити допуњена каснијом инфузијом фибриногена.

Нежељени ефекат

Прекомерна доза

Симптоми: означени симптоми нежељених ефеката. Са продуженом употребом, постоји ризик од развоја мијалгије, слабости мишића, рабдомидолизе, миоглобулинурије, акутне бубрежне инсуфицијенције, тешке инхибиције фибриногенезе.

Третман: спровођење симптоматске терапије. Потребно је пратити ниво креатинин-фосфокиназе како би се избјегао развој оштећења мишића.

Интеракција са другим лековима

Функције апликације

Предострожности

Користите са опрезом код болести срца и бубрега (због ризика од акутне бубрежне инсуфицијенције). Не може се користити за крварење из горњег дела уринарног система због ризика од настанка реналне опструкције у виду гломеруларне капиларне тромбозе.

Примена током трудноће и лактације.

Контраиндикована употреба лека током трудноће. Не користи се употреба аминокапроичне киселине код жена у сврху спречавања повећања губитка крви током порођаја. могуће појаве тромбоемболијских компликација. Информације о пенетрацији аминокапроичне киселине у мајчином млеку нису доступне, па се препоручује зауставити дојење током терапије.

Утицај на способност вожње возила и укључивање у друге потенцијално опасне активности којима је потребна повећана концентрација и брзина психомоторних реакција.

Лек је намењен за употребу у болничким установама.

Аминокапроична киселина је званична упутства за употребу

Регистарски број:

Трговинско име:

Међународно неластично име:

Хемијско име:

6-аминохексанојска киселина (ε-аминоцапроиц ацид)

Дозирање:

решење за инфузије

Састав.

Активни састојак:
Аминокапроина киселина 50 г
Помоћни састојци:
Натријум хлорид - 9 г
вода за ињектирање - до 1 литра
Теоретска осмоларност - 689 мОсм / л

Опис:

безбојна провидна течност.

Фармакотерапијска група:

хемостатски агенс, инхибитор фибринолизе.

АТКС код:

Фармаколошка својства

Фармакодинамика
Аминокапроична киселина се односи на синтетичке аналоге лизина. Он инхибира фибринолиза компетитивно засићења рецептора лизина везивање, због чега плазминогена (плазмина) везује фибриногена (фибрин). Лек такође инхибира биогеног полипептиди киназе (инхибира активирање ефекат стрептокиназе, урокиназа и ткива киназа на фибринолизе) неутралише ефекте каликреина, трипсина и Хиалуронидасе, смањује пропустљивост капилара. Има антиалергичну активност, побољшава детоксикацију функције јетре, спречава образовање антитела.

Фармакокинетика
Уз интравенозну примену, ефекат се манифестује након 15-20 минута. Апсорпција је велика, време да се постигне максимална концентрација у крвној плазми (Цмак) -2 хр, полуживот (Т1 / 2) -4 сата. Излучује преко бубрега у непромењеном облику ((40-60)% од убризганог износа излучује у мокраћи након 4 сата непромењена). Када било који излучевине бубрежна функција концентрације аминокапронска киселина у крви нагло расте.

Индикације за употребу

- крварење (хиперфибринолиза, хипо- и афибриногенемија);
- крварења током операције на органе богата фибринолиза активатора (мозга и кичмене мождине, плућа, срца, крвних судова, штитне жлезде, панкреаса, простате);
- болести унутрашњих органа са хеморагичним синдромом;
- преурањена аблација плаценте, продужено задржавање у утерални шупљини мртвог фетуса, компликован абортус;
- да спречимо секундарну хипофибриногенемију у масивним трансфузијама крвне судове.

Контраиндикације

Повећана осетљивост на лек, тенденција до тромбозе и тромбоемболијског болест, хиперцоагулатион (тромбоза, тромбоемболије) коагулопатије због дифузне интраваскуларну коагулацију, мождане поремећаја циркулације, трудноће и дојења.

Са опрезом

Хипотензија, крварење из горњег уринарног тракта (због интраренал опструкције ризика због тромбозе гломеруларних капилара или настајања угрушака у лумен реналног пелвиса и уретера, примену у овом случају је могуће само ако је очекивана корист превазилази потенцијални ризик), субарацхноид хеморрхаге, инсуфицијенције јетре, инсуфицијенција бубрега, обољење срчаних залистака, деца млађа од 1 године.

Примена у трудноћи и током дојења

Употреба лека током трудноће је контраиндикована. У студијама на животињама са аминокапроичном киселином откривена је оштећења плодности и тератогени ефекат.
Не постоје подаци о излучивању аминокапроичне киселине у мајчином млеку, те стога, за период лечења, неопходно је одбити дојење.

Дозирање и администрација

Дневни унос за одрасле је 5,0-30,0 г.

Када потреба да се постигне брзи ефекат (акутна гипофибриногенемиа) даје интравенски 100 мл стерилне 50 мг / мЛ раствора у изотонични раствор натријум хлорида по стопи од 50-60 капи у минути. Током првог сата се примењује у дози од 4.0-5.0 г у случају континуираног крварења - до потпуног заустављања - 1,0 г на сваких сат времена од не више од 8 сати. Уз настављено крварење, инфузије се понављају свака 4 сата.

Деца брзином од 100 мг / кг телесне тежине у првом сату, затим 33,0 мг / кг / х; максимална дневна доза износи 18,0 г / м2 телесне површине. Дневна доза за децу испод 1 године је 3,0 г; 2-6 година - 3,0-6,0 г; 7-10 година - 6.0-9.0 г, од 10 година - и за одрасле.

У акутном губитку крви: дјеца млађа од 1 године - 6,0 г, 2-4 године - 6,0-9,0 г, 5-8 година - 9,0-12,0 г, 9-10 година - 18,0 д. Трајање терапије је -3-14 дана.

Нежељени ефекат

Учесталост нежељених ефеката дата је у сљедећем оцењивања врло чест (преко 1/10) Фрекуент (више од 1/100 али мање од 1/10), ретки (. Више али мање од 1/100 до 1/1000), Раре (више од 1 / 10000 али мање од 1/1000), врло ретко (мање од 1/10000) непознат фреквенција (на основу расположивих података за процену учесталости нежељених догађаја није могуће).

Са стране крви и лимфног система:
ретко - агранулоцитоза, повреда коагулације;
непозната фреквенција - леукопенија, тромбоцитопенија.

Из имунолошког система:
ретко - алергијске и анафилактичке реакције;
непозната фреквенција - макулопапуларни осип.

Из нервног система:
често - вртоглавица, бука у ушима, главобоља;
врло ретко - збуњеност, конвулзије, делиријум, халуцинације, повећани интракранијални притисак, оштећена церебрална циркулација, несвестица.

Из чулних органа:
често - назално загушење;
ретко - смањена визуелна оштрина, лакримација.

Из кардиоваскуларног система:
често - снижавање крвног притиска, ортостатска артеријска хипотензија;
ретка брадикардија;
ретко - исхемија периферних ткива;
непозната фреквенција - субендокардна хеморагија, тромбоза.

Из респираторног система, груди и медијастина:
ретко - кратка даха;
ретко - плућна емболија;
непозната фреквенција - запаљење горњих дисајних путева.

Из гастроинтестиналног тракта:
често - бол у стомаку, дијареја, мучнина, повраћање.

Од коже и поткожних ткива:
ретко - кожни осип, свраб.

Са стране мускулоскелетног и везивног ткива:
ретко - мишићна слабост, мијалгија;
ретко - повећана активност креатин-фосфокиназе (ЦК), миозитис;
фреквенција непознато-акутна миопатија, миоглобинурија, рабдомиолиза.

Са стране бубрега и уринарног тракта:
непозната фреквенција - акутна бубрежна инсуфицијенција, повећан азот урее у уро, ренална колија, поремећена бубрежна функција.

Општи поремећаји и поремећаји на месту примене:
често - општа слабост, бол и некроза на месту ињекције;
ретко - отицање.

Прекомерна доза

Симптоми: смањење крвног притиска, конвулзије, акутна бубрежна инсуфицијенција.
Третман: прекид лекова, симптоматска терапија. Аминокапроична киселина се излучује хемодијализом и перитонеумском дијализом.

Интеракција са другим медицинским производима

Можете се комбиновати са увођењем хидролизата, раствора декстрозе (глукозе), анти-шок раствора. У акутној фибринолизи, додатно, фибриноген треба примењивати у просечној дневној дози од 2,0-4,0 г (максимална доза 8,0 г).

Немојте мешати раствор аминокапроичне киселине растворима који садрже левулозу, пеницилин, производе из крви.

Смањена ефикасност уз истовремену употребу антикоагуланси директног и индиректног дјеловања, антиплателет агенса.

Истовремена употреба аминокапроичне киселине са концентратом протромбин комплекса, препарата коагулационог фактора ИКС и естрогена може повећати ризик од тромбозе.

Аминокапроична киселина инхибира деловање активатора плазминогена и, у мањој мери, плазмин активност.

Не додајте друге лекове у раствор аминокапроичне киселине.

Посебна упутства

Када се прописује лек, потребно је утврдити извор крварења и пратити фибринолитичку активност крви и концентрацију фибриногена у крви. Неопходно је контролисати коагулограм, посебно код исхемијске болести срца, након инфаркта миокарда, у патолошким процесима у јетри.

Не препоручује се употреба аминокапроичне киселине код жена како би се спречило повећано крварење код порођаја због повећаног ризика од тромбозе у постпартумном периоду.

Са брзом администрацијом могуће је развити артеријску хипотензију, брадикардију и поремећаје срчаног ритма.

У ретким случајевима, након дуготрајне употребе, описана је лезија скелетних мишића са некрозом мишићних влакана. Клиничке манифестације могу се кретати од умерене слабости мишића до тешке проксималне миопатије са рабдомиолизом, миоглобинуријом и акутном бубрежном инсуфицијенцијом. Потребно је пратити ниво креатин фосфокиназе код пацијената који су прошли дуготрајно лечење. Коришћење аминокапроичне киселине треба прекинути ако постоји повећање креатин-фосфокиназе. Када се појави миопатија, мора се узети у обзир могућност оштећења миокарда. Употреба аминокапроичне киселине може променити резултате студија функције тромбоцита.

Утицај на способност вожње возила, рад са механизмима

Подаци нису доступни због искључивог коришћења лека у болничком окружењу.

Облик издавања

Решење за инфузије 50 мг / мл.

За 100 мл, 200 мл у стакленим бочицама за препарате за крв, трансфузију и инфузију, заптивене гумираним чеповима, комбиноване са алуминијумским капицама или капицама.

1. Свака бочица заједно са упутством за употребу ставља се у паковање од картона.
2. За болнице. За 1-56 бочица од 100 мл, за 1-24 боца од 200 мл са једнаким бројем упутстава за употребу лијека стављају се у групне пакирне кутије од валовитог картона.

Услови складиштења

На тамном месту на температури не више од 25 ° Ц (у усправном положају, затварач).
Чувајте ван домашаја деце.

Датум истека

3 године.
Немојте користити након истека рока употребе који се штампа на паковању.

Оставите услове

Произвођач

ОАО "Биосинтез", Россиа, Пенза, ул. Пријатељство, 4.

Правна адреса и адреса за подношење захтева

ОАО "Биосинтез", Россиа, 440033, Пенза, ул. Пријатељство.

АМИНОКАПРОНСКА КИСЕЛИНА

100 мл - полимерни контејнери (1) (за инфузионе растворе) - паковања алуминијумске фолије ламиниране (за болнице).
250 мл - контејнери од полимера (1) (за инфузионе растворе) - паковања алуминијумске фолије ламиниране (за болнице).
500 мл - контејнери од полимера (1) (за инфузионе растворе) - паковања алуминијумске фолије ламиниране (за болнице).

Хемостат, инхибира конверзију плазминогена за фибринолизин, очигледно инхибицијом активатор овог процеса, као што имају директан инхибиторни ефекат на фибринолизин; инхибира активирање ефекат стрептокиназе, урокиназа и ткива киназа он фибринолизе неутралише ефекте каликреина, трипсина и Хиалуронидасе, смањује пропустљивост капилара. Има анти-алергијске активности, побољшава антитоксичну функцију јетре.

Са уводом ив, ефекат се манифестује за 15-20 мин. Апсорпција - висока, Цмак - 2 сата, Т1/2 - 4 сата. Излази бубрезима - 40-60% непромењено. Уколико постоји повреда функције излучивања бубрега, долази до одлагања излучивања аминокапроичне киселине и као резултат тога његова концентрација у крви нагло повећава.

Крварење (хиперфибринолисис, хипо- и афибриногенемиа), крварење у хируршких интервенција и патолошких стања праћена повећањем крвног фибринолитично (ин неуросургицал, интракавитална, торакалне, гинеколошке и уролошке операције, укључујући простате, плућа, панкреаса; Тонзилектомија након стоматолошке интервенције, током операција помоћу машину срца плућа). Болести унутрашњих органа са хеморагичним синдромом; прерано одвајање плаценте, компликован абортус. Превенција секундарне хипофибриногенаемиа са масивним трансфузију банковитим крви.

Повећана осетљивост на лек, хиперцоагулатион (тромбоза, тромбоемболија) коагулопатија због дифузије, дисеминована интраваскуларна коагулација (ДИК), тенденција до тромбозе и тромбоемболијског болести бубрега са смањеном екскреторних болешћу функције, хематурија, цереброваскуларне болести, трудноћа, дојење.

Са опрезом: хипотензија, обољење срчаних залистака, хематурија, крварења из горњег уринарног тракта непознате етиологије, инсуфицијенције јетре, хроничне бубрежне инсуфицијенције, деца до 1 године.

Ин / ин, капање. Ако је неопходно постићи брзи ефекат (акутна хипофибриногенемија), ињектирати до 100 мл 50 мг / мл раствора брзином од 50-60 капи у минути у трајању од 15-30 минута. Током првог сата примењује се 4-5 г (80-100 мл), а затим, ако је потребно, 1 г (20 мл) сваког сата у трајању од око 8 сати или док крварење није потпуно заустављено. У случају континуиране или поновљене инфузије крварења, раствор аминокапроичне киселине 50 мг / мл се понавља свака 4 сата.

Деца, брзином од 100 мг / кг - за 1 сат, затим 33 мг / кг / х; максимална дневна доза је -18 г / м 2. Дневна доза за одрасле је 5-30 г. Дневна доза за децу до 1 године је 3 г; 2-6 година - 3-6 г; 7-10 година - 6-9 г, од 10 година - за одрасле. У акутном губитку крви: дјеца млађа од 1 године - 6 г, 2-4 године - 6-9 г, 5-8 година - 9-12 г, 9-10 година - 18 г Трајање лечења - 3-14 дана.

Вртоглавица, тинитус, главобоља, мучнина, дијареја, назална конгестија, осип по кожи, смањује крвни притисак, ортостатска хипотензија, напади, рабдомиолиза, миоглобинуриа, акутна бубрежна инсуфицијенција, субендоцардиал крварење.

Повећани нежељени ефекти (вртоглавица, мучнина, дијареја, горња респираторна цатаррх) и тешка инхибиција фибринолизе.

У случајевима предозирања, препоручљиво је убризгавање активатора плазминогена (стрептокиназа, урокиназа или анестрептаза).

Може се комбиновати са увођењем хидролизата, раствора глукозе (раствори декстрозе), анти-шок раствора. Код акутне фибринолизе, примена аминокапроичне киселине са садржајем фибриногена од 2-4 г (максимално 8 г) мора бити допуњена каснијом инфузијом.

Антиагрегат смањује уз истовремени пријем антикоагуланата директног и индиректног деловања.

Немојте додавати лекове за раствор аминокапроичне киселине.

Када се прописује лек, потребно је пратити фибринолитичку активност крви и садржај фибриногена. Код ИВ администрације је неопходно праћење коагулограма, посебно код коронарних болести срца, након инфаркта и болести јетре.

Аминокапроична киселина (Аминокапроична киселина)

Садржај

Структурна формула

Руско име

Латинско име супстанце Аминокапроична киселина

Хемијско име

Бруто формула

Фармаколошка група материје Аминокапроична киселина

Носолоска класификација (ИЦД-10)

ЦАС код

Карактеристике супстанце Аминокапроична киселина

Безбојни кристали или бели кристални прах без мириса и укуса. Веома је растворљив у води, врло мало у метанолу, практично нерастворљив у етанолу и хлороформу. Молекулска маса 131.7.

Фармакологија

Инхибира активатори фибринолизина и инхибира његову конверзију у фибринолизин. У мањој мери има директан инхибиторни ефекат на фибринолизин. Он инхибира активацијски ефекат стрептокиназе, урокиназе и ткивних киназа на фибринолизу. Неутралише ефекте каликреина, трипсина и хијалуронидазе, смањује пропусност капилара. Стимулише стварање тромбоцита, сензибилише рецепторе тромбоцита за тромбин, тромбоксан А2 и други ендогени агрегати. Има системски хемостатски ефекат у крварењу изазваним повећањем фибринолитичке активности плазме. Има анти-алергијске активности, побољшава антитоксичну функцију јетре.

Добро се апсорбује када се узимају орално, Цмак у крвној плазми одреди после 1-2 сата излучује преко бубрега, углавном непромењена., око 40-60% излучује у року од 4 сата. Када се било која излучевине ренална екскреција успорен и значајно повећава концентрацију аминокапронска киселина у крви. Када се увод у бржем елиминише: Т1/2 - 77 минута, преко 12 сати излази више од 89%.

Примена супстанце Аминокапроична киселина

Крварење (хиперфибринолиза, хипо- и афибриногенемија). Крварење током хируршких интервенција на органима богатим активаторима фибринолизе (плућа, тироидна жлезда, желудац, грлић материце, простата). Болести унутрашњих органа са хеморагичним синдромом; преурањена абустрација плаценте, компликован абортус. За спречавање секундарне хипофибриногенемије у масивним трансфузијама крвне судове.

Контраиндикације

Преосетљивости хиперцоагулабле државе са тенденцијом ка тромбозе и емболије, хроничне бубрежне инсуфицијенције, можданог удара, ДИЦ, трудноће.

Ограничења употребе

Артеријска хипотензија, валвуларна болест срца, хематурија, крварење из горњег уринарног тракта неидентификоване етиологије, отказивање јетре, поремећена бубрежна функција.

Примена у трудноћи и лактацији

ФДА Категорија акције - Ц.

Нежељени ефекти супстанце Аминокапроична киселина

Рхабдомиолисис, миоглобинуриа, акутна бубрежна инсуфицијенција, субендоцардиал хеморагија, мучнина, дијареја, конвулзије, смањена крвни притисак, ортостатска хипотензија, главобоља, вртоглавица, тинитус, назална конгестија, осип по кожи.

Интеракција

Ефекат је смањен антикоагулансима (директним, индиректним), антиагрегантима.

Путеви администрације

Ин / ин (капљице), унутра, локално.

Мере предострожности за супстанцу Аминокапоична киселина

Код постављања аминокапроичне киселине потребно је контролисати фибринолитичку активност крви и садржај фибриногена.

Постоје извјештаји о томе да није прикладно користити повећан губитак крви у трупу за испоруку код жена због могућности тромбоемболијских компликација у постпартумном периоду.

Такође Можете Да