АМИНОКАПРОНСКА КИСЕЛИНА

100 мл - полимерни контејнери (1) (за инфузионе растворе) - паковања алуминијумске фолије ламиниране (за болнице).
250 мл - контејнери од полимера (1) (за инфузионе растворе) - паковања алуминијумске фолије ламиниране (за болнице).
500 мл - контејнери од полимера (1) (за инфузионе растворе) - паковања алуминијумске фолије ламиниране (за болнице).

Хемостат, инхибира конверзију плазминогена за фибринолизин, очигледно инхибицијом активатор овог процеса, као што имају директан инхибиторни ефекат на фибринолизин; инхибира активирање ефекат стрептокиназе, урокиназа и ткива киназа он фибринолизе неутралише ефекте каликреина, трипсина и Хиалуронидасе, смањује пропустљивост капилара. Има анти-алергијске активности, побољшава антитоксичну функцију јетре.

Са уводом ив, ефекат се манифестује за 15-20 мин. Апсорпција - висока, Цмак - 2 сата, Т1/2 - 4 сата. Излази бубрезима - 40-60% непромењено. Уколико постоји повреда функције излучивања бубрега, долази до одлагања излучивања аминокапроичне киселине и као резултат тога његова концентрација у крви нагло повећава.

Крварење (хиперфибринолисис, хипо- и афибриногенемиа), крварење у хируршких интервенција и патолошких стања праћена повећањем крвног фибринолитично (ин неуросургицал, интракавитална, торакалне, гинеколошке и уролошке операције, укључујући простате, плућа, панкреаса; Тонзилектомија након стоматолошке интервенције, током операција помоћу машину срца плућа). Болести унутрашњих органа са хеморагичним синдромом; прерано одвајање плаценте, компликован абортус. Превенција секундарне хипофибриногенаемиа са масивним трансфузију банковитим крви.

Повећана осетљивост на лек, хиперцоагулатион (тромбоза, тромбоемболија) коагулопатија због дифузије, дисеминована интраваскуларна коагулација (ДИК), тенденција до тромбозе и тромбоемболијског болести бубрега са смањеном екскреторних болешћу функције, хематурија, цереброваскуларне болести, трудноћа, дојење.

Са опрезом: хипотензија, обољење срчаних залистака, хематурија, крварења из горњег уринарног тракта непознате етиологије, инсуфицијенције јетре, хроничне бубрежне инсуфицијенције, деца до 1 године.

Ин / ин, капање. Ако је неопходно постићи брзи ефекат (акутна хипофибриногенемија), ињектирати до 100 мл 50 мг / мл раствора брзином од 50-60 капи у минути у трајању од 15-30 минута. Током првог сата примењује се 4-5 г (80-100 мл), а затим, ако је потребно, 1 г (20 мл) сваког сата у трајању од око 8 сати или док крварење није потпуно заустављено. У случају континуиране или поновљене инфузије крварења, раствор аминокапроичне киселине 50 мг / мл се понавља свака 4 сата.

Деца, брзином од 100 мг / кг - за 1 сат, затим 33 мг / кг / х; максимална дневна доза је -18 г / м 2. Дневна доза за одрасле је 5-30 г. Дневна доза за децу до 1 године је 3 г; 2-6 година - 3-6 г; 7-10 година - 6-9 г, од 10 година - за одрасле. У акутном губитку крви: дјеца млађа од 1 године - 6 г, 2-4 године - 6-9 г, 5-8 година - 9-12 г, 9-10 година - 18 г Трајање лечења - 3-14 дана.

Вртоглавица, тинитус, главобоља, мучнина, дијареја, назална конгестија, осип по кожи, смањује крвни притисак, ортостатска хипотензија, напади, рабдомиолиза, миоглобинуриа, акутна бубрежна инсуфицијенција, субендоцардиал крварење.

Повећани нежељени ефекти (вртоглавица, мучнина, дијареја, горња респираторна цатаррх) и тешка инхибиција фибринолизе.

У случајевима предозирања, препоручљиво је убризгавање активатора плазминогена (стрептокиназа, урокиназа или анестрептаза).

Може се комбиновати са увођењем хидролизата, раствора глукозе (раствори декстрозе), анти-шок раствора. Код акутне фибринолизе, примена аминокапроичне киселине са садржајем фибриногена од 2-4 г (максимално 8 г) мора бити допуњена каснијом инфузијом.

Антиагрегат смањује уз истовремени пријем антикоагуланата директног и индиректног деловања.

Немојте додавати лекове за раствор аминокапроичне киселине.

Када се прописује лек, потребно је пратити фибринолитичку активност крви и садржај фибриногена. Код ИВ администрације је неопходно праћење коагулограма, посебно код коронарних болести срца, након инфаркта и болести јетре.

Аминокапроична киселина (Аминокапроична киселина)

Садржај

Структурна формула

Руско име

Латинско име супстанце Аминокапроична киселина

Хемијско име

Бруто формула

Фармаколошка група материје Аминокапроична киселина

Носолоска класификација (ИЦД-10)

ЦАС код

Карактеристике супстанце Аминокапроична киселина

Безбојни кристали или бели кристални прах без мириса и укуса. Веома је растворљив у води, врло мало у метанолу, практично нерастворљив у етанолу и хлороформу. Молекулска маса 131.7.

Фармакологија

Инхибира активатори фибринолизина и инхибира његову конверзију у фибринолизин. У мањој мери има директан инхибиторни ефекат на фибринолизин. Он инхибира активацијски ефекат стрептокиназе, урокиназе и ткивних киназа на фибринолизу. Неутралише ефекте каликреина, трипсина и хијалуронидазе, смањује пропусност капилара. Стимулише стварање тромбоцита, сензибилише рецепторе тромбоцита за тромбин, тромбоксан А2 и други ендогени агрегати. Има системски хемостатски ефекат у крварењу изазваним повећањем фибринолитичке активности плазме. Има анти-алергијске активности, побољшава антитоксичну функцију јетре.

Добро се апсорбује када се узимају орално, Цмак у крвној плазми одреди после 1-2 сата излучује преко бубрега, углавном непромењена., око 40-60% излучује у року од 4 сата. Када се било која излучевине ренална екскреција успорен и значајно повећава концентрацију аминокапронска киселина у крви. Када се увод у бржем елиминише: Т1/2 - 77 минута, преко 12 сати излази више од 89%.

Примена супстанце Аминокапроична киселина

Крварење (хиперфибринолиза, хипо- и афибриногенемија). Крварење током хируршких интервенција на органима богатим активаторима фибринолизе (плућа, тироидна жлезда, желудац, грлић материце, простата). Болести унутрашњих органа са хеморагичним синдромом; преурањена абустрација плаценте, компликован абортус. За спречавање секундарне хипофибриногенемије у масивним трансфузијама крвне судове.

Контраиндикације

Преосетљивости хиперцоагулабле државе са тенденцијом ка тромбозе и емболије, хроничне бубрежне инсуфицијенције, можданог удара, ДИЦ, трудноће.

Ограничења употребе

Артеријска хипотензија, валвуларна болест срца, хематурија, крварење из горњег уринарног тракта неидентификоване етиологије, отказивање јетре, поремећена бубрежна функција.

Примена у трудноћи и лактацији

ФДА Категорија акције - Ц.

Нежељени ефекти супстанце Аминокапроична киселина

Рхабдомиолисис, миоглобинуриа, акутна бубрежна инсуфицијенција, субендоцардиал хеморагија, мучнина, дијареја, конвулзије, смањена крвни притисак, ортостатска хипотензија, главобоља, вртоглавица, тинитус, назална конгестија, осип по кожи.

Интеракција

Ефекат је смањен антикоагулансима (директним, индиректним), антиагрегантима.

Путеви администрације

Ин / ин (капљице), унутра, локално.

Мере предострожности за супстанцу Аминокапоична киселина

Код постављања аминокапроичне киселине потребно је контролисати фибринолитичку активност крви и садржај фибриногена.

Постоје извјештаји о томе да није прикладно користити повећан губитак крви у трупу за испоруку код жена због могућности тромбоемболијских компликација у постпартумном периоду.

Аминокапроична киселина: упутства за употребу у носу деце и одраслих

Раствор аминокапроичне киселине назива се хемостатички и антихеморагични агенси.

Употреба аминокапроичне киселине се препоручује за заустављање крварења, са повећаном фибролизом (процес утапања крвних угрушака).

На овој страници ћете наћи све информације о аминокапронска киселина: пуне упутство за употребу са овим леком, просечне цене у апотекама, комплетне и непотпуне аналога лека, као и сведочанства људи који су већ користе аминокапронска киселина. Желите оставити своје мишљење? Молим вас, напишите коментаре.

Клиничка и фармаколошка група

Услови за одлазак из апотека

Објављен је на рецепт.

Колико је Аминокапроична киселина? Просечна цена у апотекама је на нивоу од 190 рубаља.

Облик издавања и састава

Аминокапроична киселина је хемотостатски лек који спречава конверзију профибринолизина у фибринолизин.

  • Прашак за припрему раствора за интравенску употребу;
  • Грануле (Аминокапроична киселина за децу);
  • 5% раствор агенса у изотоничном раствору натријум хлорида.

Аминокапроична киселина може се користити:

  • За интравенску ињекцију. Овај метод је најтраженији са акутним крварењем, као и током хируршког третмана.
  • За оралну примену. Ова употреба лека је назначена не само за крварење, већ и за ротовирус.
  • За инстилацију у носу. Користи се као спремни мешани раствор или прашкаста или гранулисана аминокапроична киселина помешана са несладеном водом (5% раствор се такође припрема из овог облика лека).
  • За инхалације. Поступке спроводи небулизатор са аденоидима, кашаљом, као и са продуженим носом или с синуситисом.
  • За прање носа. Ова манипулација се понекад прописује за уклањање жутог или зеленог густог носног пражњења. У овом случају, испирање треба обавезно извршити лекар, јер неправилан поступак може изазвати повећан едем и иритацију слузокоже.

Фармаколошки ефекат

Аминокапронска киселина је антихеморагици и хемостатиц лек који има специфичан хемостатичког ефекат када крварење у вези са повећаном фибринолизе (растварањем процес угрушка).

Овај лек помаже у смањењу пропустљивости капилара, као и на инхибицију фибринолизе уопште. Аминокапоична киселина повећава антитоксичну способност јетре, показује умерену анти-шок и анти-алергијску активност. Лек је у стању да побољша неке показатеље специфичне и неспецифичне заштите у АРВИ-у.

Након примене, максимална концентрација аминокапроичне киселине у крви се примећује након 2-3 сата. Практично нема везивања за протеине плазме. Главни део лека се излучује бубрезима у непромењеном облику, а 10-15% се биотрансформише у јетри. Акумулација аминокапроичне киселине се јавља само ако постоје повреде уринарне функције.

Индикације за употребу

Према упутствима, Аминокапроична киселина је прописана за превенцију и контролу крварења, која је повезана са повећаном фибринолитичком активношћу или стање хипофибриногенемије и афибриногенемије.

Индикације за употребу лека су:

  • Компликован абортус и крварење у материци;
  • Превремени одвој плаценте;
  • Операције на пољу ЕНТ органа и крварење у носу;
  • Хируршке операције на органима који су богати активаторима фибринолизе (мозак, плућа, надбубрежне жлезде, утерус, панкреас, штитна жлезда и простата);
  • Екстрацорпореална циркулација;
  • Постоперативни период опоравка (за васкуларну и срчану хирургију);
  • Бурн болести;
  • Болести унутрашњих органа компликоване хеморагичним синдромом (крварење из бешике, гастроинтестинално крварење).

Доктори старије школе често су прописани за ЕНТ патологију. У таквим случајевима, користи се за:

  • отклањање едема слузокоже и осећај загушења назалне линије;
  • смањити количину произведеног слузи;
  • смањење јачине запаљеног процеса, посебно са алергијским ринитисом;
  • заустављање крварења носима.

Пошто је АЦЦ једињење које је близу људског тела, у многим случајевима је прописано чак и за спречавање компликација у благим облицима ринитиса. Међутим, таква превентивна мера се показује само у присуству тенденције код детета на носу или болести праћене повећаном крхкостима капилара.

Дакле, лек је назначен када:

  • ринитис било које етиологије, укључујући алергије;
  • све врсте синуситиса;
  • аденоид;
  • крварење носом;
  • грипа и АРИ.

Такође, аминокапроична киселина се често закопава у носу детета како би спречила развој САРС-а у тзв. Хладној сезони.

Контраиндикације

Дрога је контраиндикована у:

  1. Индивидуална нетолеранција;
  2. Пропустљивости на тромбозу и тромбоемболијске болести;
  3. Болести бубрега са повредом њихове функције;
  4. Коагулопатије засноване на дифузној интраваскуларној коагулацији;
  5. ДИЦ-синдром;
  6. Трудноћа и лактација;
  7. Прекршаји церебралне циркулације;
  8. Крварење из горњег респираторног тракта непознатог порекла.

Примена у трудноћи и лактацији

Лијек није прописан за труднице и дојке. Овај лек је неприкладан у оним случајевима када постоји могућност повећања губитка крви током порођаја, јер се у постпарталном периоду могу развити тромбоемболијске компликације.

Упутства за употребу

Упутства за употребу указују да се Аминокапоична киселина примењује ИВ, кап по кап.

Ако је неопходно постићи брзи ефекат (акутна хипофибриногенемија), ињектирати до 100 мл 50 мг / мл раствора брзином од 50-60 капи у минути у трајању од 15-30 минута. Током првог сата примењује се 4-5 г (80-100 мл), а затим, ако је потребно, 1 г (20 мл) сваког сата у трајању од око 8 сати или док крварење није потпуно заустављено.

У случају континуиране или поновљене инфузије крварења, раствор аминокапроичне киселине 50 мг / мл се понавља свака 4 сата.

Деца, брзином од 100 мг / кг - за 1 сат, затим 33 мг / кг / х; максимална дневна доза је -18 г / м 2. Дневна доза за одрасле је 5-30 г. Дневна доза за децу до 1 године је 3 г; 2-6 година - 3-6 г; 7-10 година - 6-9 г, од 10 година - за одрасле. У акутном губитку крви: дјеца млађа од 1 године - 6 г, 2-4 године - 6-9 г, 5-8 година - 9-12 г, 9-10 година - 18 г Трајање лечења - 3-14 дана.

Аминокапроична киселина у носу: Упутство

Такође је препоручљиво користити лек Аминокапроична киселина у носу (дијете или одрасла особа), локално. Лаиинг 10 минута у носној пролаз памука турунда свака три сата, претходно навлажена раствором 5% аминокапронска киселина или посматрање саид многострукост улити 4-5 капи раствора у носне ходнике. Лек се може користити за инхалације за дјецу и одрасле особе. У таквим случајевима, небулизатор се може користити за инхалације код детета.

  • У случају тешких хипертоксичних типова грипа или акутне респираторне вирусне инфекције, дозвољено је повећање дозе лека до максимума који се препоручује у овом узрасту уз умерено повећање фибринолитичке активности.
  • Аминокапоична киселина, уколико је потребно, може се користити у комбинацији са другим антивирусним лековима, агенсима који садрже интерферон и индукторима интерферона.
  • Интраназална инстилација аминокапроичне киселине до четири пута дневно је пожељна током епидемијског периода за превенцију.

Трајање терапије зависи од тежине болести и одређује га појединацни лекар.

Нежељени ефекти

Аминокапоична киселина се обично добро толерише, али могу се појавити следеће нежељене реакције.

  1. Из нервног система: главобоља, вртоглавица, тинитус, конвулзије.
  2. Из кардиоваскуларног система: ортостатска хипотензија, субендокардна хеморагија, брадикардија, аритмија.
  3. Са стране дигестивног тракта: мучнина, повраћање, дијареја.
  4. Из система коагулације: поремећај стрпања крви.
  5. Остало: Могуће реакције преосетљивости (укључујући Ц. катаралне појаве горњих дисајних путева), кожни осип, миоглобинурија, рабдомиолиза, акутна бубрежна инсуфицијенција.

Нежељени догађаји су ретки и зависе од дозе; када се смањује доза, обично нестају.

Код локалних примена АЦЦ-а, сасвим је сигуран и веома ретко узрокује развој нежељених ефеката и нежељених ефеката.

Прекомерна доза

Симптоми предозирања аминокапроичне киселине: повећани нежељени ефекти, формирање тромба, емболија. Уз продужено коришћење (више од 6 дана) високих доза (за одрасле - више од 24 грама дневно) - крварења.

Третман: повлачење лијека, симптоматска терапија.

Посебна упутства

Пре него што почнете да користите лек, пажљиво прочитајте упутства за употребу. Вреди пажња на карактеристике његове употребе:

  1. Дуготрајно примање аминокапроичне киселине или његова интравенозна примјена као раствор треба да буде праћено лабораторијским надзором функционалног стања система коагулације крви.
  2. Током периода употребе дрога, неопходно је одбити узимање масних намирница, што може проузроковати настанак тромба у посудама са накнадним тромбоемболизмом.
  3. Немојте узимати Аминоцапроиц ацид са оралним контрацептивима, јер то може повећати коагулацију крви.
  4. Током периода третмана немогуће је изводити рад везан за потребу за повећаном концентрацијом пажње и брзином психомоторних реакција.

Интеракције лекова

Може се комбиновати са увођењем хидролизата, раствора глукозе (раствори декстрозе), анти-шок раствора. Код акутне фибринолизе, примена аминокапроичне киселине са садржајем фибриногена од 2-4 г (максимално 8 г) мора бити допуњена каснијом инфузијом.

Немојте додавати лекове за раствор аминокапроичне киселине.

Антиагрегат смањује уз истовремени пријем антикоагуланата директног и индиректног деловања.

Коментари

ЕНТ лекари добро говоре о аминокапроицној киселини и користе се тако годинама за третирање различитих ЕНТ патологија. Они примећују ефикасност овог лека у вирусном ринитису, запаљењу назалне слузокоже, синузитису и носу. Привлачи их чињеница да, у поређењу са осталим лековима из прехладе, аминокапроична киселина не исушује мукозну мембрану и не изазива сужење судова.

Већина мајки који су користили аминокапроицну киселину у ринитису за лечење или за профилактичке сврхе такође оставља позитивне повратне информације. Запажају прилично брзу акцију у ринитису, приступачну цену лекова, као и сигурност детета. Минус употребе у обичној прехлади назива се компликације са применом лека у носу, пошто се аминокапроична киселина продаје без пипете, а бочица се не допада.

Аналоги

Иста активна супстанца има препарат Поликапран.

Пре употребе аналогних средстава, консултујте свог лекара.

Услови складиштења и рок трајања

Рок употребе је 3 године. Чувати на тамном месту које није приступачно за децу, при температури која не прелази + 25 ° Ц.

Аминокапроична киселина је званична упутства за употребу

Регистарски број:

Трговинско име:

Међународно неластично име:

Хемијско име:

6-аминохексанојска киселина (ε-аминоцапроиц ацид)

Дозирање:

решење за инфузије

Састав.

Активни састојак:
Аминокапроина киселина 50 г
Помоћни састојци:
Натријум хлорид - 9 г
вода за ињектирање - до 1 литра
Теоретска осмоларност - 689 мОсм / л

Опис:

безбојна провидна течност.

Фармакотерапијска група:

хемостатски агенс, инхибитор фибринолизе.

АТКС код:

Фармаколошка својства

Фармакодинамика
Аминокапроична киселина се односи на синтетичке аналоге лизина. Он инхибира фибринолиза компетитивно засићења рецептора лизина везивање, због чега плазминогена (плазмина) везује фибриногена (фибрин). Лек такође инхибира биогеног полипептиди киназе (инхибира активирање ефекат стрептокиназе, урокиназа и ткива киназа на фибринолизе) неутралише ефекте каликреина, трипсина и Хиалуронидасе, смањује пропустљивост капилара. Има антиалергичну активност, побољшава детоксикацију функције јетре, спречава образовање антитела.

Фармакокинетика
Уз интравенозну примену, ефекат се манифестује након 15-20 минута. Апсорпција је велика, време да се постигне максимална концентрација у крвној плазми (Цмак) -2 хр, полуживот (Т1 / 2) -4 сата. Излучује преко бубрега у непромењеном облику ((40-60)% од убризганог износа излучује у мокраћи након 4 сата непромењена). Када било који излучевине бубрежна функција концентрације аминокапронска киселина у крви нагло расте.

Индикације за употребу

- крварење (хиперфибринолиза, хипо- и афибриногенемија);
- крварења током операције на органе богата фибринолиза активатора (мозга и кичмене мождине, плућа, срца, крвних судова, штитне жлезде, панкреаса, простате);
- болести унутрашњих органа са хеморагичним синдромом;
- преурањена аблација плаценте, продужено задржавање у утерални шупљини мртвог фетуса, компликован абортус;
- да спречимо секундарну хипофибриногенемију у масивним трансфузијама крвне судове.

Контраиндикације

Повећана осетљивост на лек, тенденција до тромбозе и тромбоемболијског болест, хиперцоагулатион (тромбоза, тромбоемболије) коагулопатије због дифузне интраваскуларну коагулацију, мождане поремећаја циркулације, трудноће и дојења.

Са опрезом

Хипотензија, крварење из горњег уринарног тракта (због интраренал опструкције ризика због тромбозе гломеруларних капилара или настајања угрушака у лумен реналног пелвиса и уретера, примену у овом случају је могуће само ако је очекивана корист превазилази потенцијални ризик), субарацхноид хеморрхаге, инсуфицијенције јетре, инсуфицијенција бубрега, обољење срчаних залистака, деца млађа од 1 године.

Примена у трудноћи и током дојења

Употреба лека током трудноће је контраиндикована. У студијама на животињама са аминокапроичном киселином откривена је оштећења плодности и тератогени ефекат.
Не постоје подаци о излучивању аминокапроичне киселине у мајчином млеку, те стога, за период лечења, неопходно је одбити дојење.

Дозирање и администрација

Дневни унос за одрасле је 5,0-30,0 г.

Када потреба да се постигне брзи ефекат (акутна гипофибриногенемиа) даје интравенски 100 мл стерилне 50 мг / мЛ раствора у изотонични раствор натријум хлорида по стопи од 50-60 капи у минути. Током првог сата се примењује у дози од 4.0-5.0 г у случају континуираног крварења - до потпуног заустављања - 1,0 г на сваких сат времена од не више од 8 сати. Уз настављено крварење, инфузије се понављају свака 4 сата.

Деца брзином од 100 мг / кг телесне тежине у првом сату, затим 33,0 мг / кг / х; максимална дневна доза износи 18,0 г / м2 телесне површине. Дневна доза за децу испод 1 године је 3,0 г; 2-6 година - 3,0-6,0 г; 7-10 година - 6.0-9.0 г, од 10 година - и за одрасле.

У акутном губитку крви: дјеца млађа од 1 године - 6,0 г, 2-4 године - 6,0-9,0 г, 5-8 година - 9,0-12,0 г, 9-10 година - 18,0 д. Трајање терапије је -3-14 дана.

Нежељени ефекат

Учесталост нежељених ефеката дата је у сљедећем оцењивања врло чест (преко 1/10) Фрекуент (више од 1/100 али мање од 1/10), ретки (. Више али мање од 1/100 до 1/1000), Раре (више од 1 / 10000 али мање од 1/1000), врло ретко (мање од 1/10000) непознат фреквенција (на основу расположивих података за процену учесталости нежељених догађаја није могуће).

Са стране крви и лимфног система:
ретко - агранулоцитоза, повреда коагулације;
непозната фреквенција - леукопенија, тромбоцитопенија.

Из имунолошког система:
ретко - алергијске и анафилактичке реакције;
непозната фреквенција - макулопапуларни осип.

Из нервног система:
често - вртоглавица, бука у ушима, главобоља;
врло ретко - збуњеност, конвулзије, делиријум, халуцинације, повећани интракранијални притисак, оштећена церебрална циркулација, несвестица.

Из чулних органа:
често - назално загушење;
ретко - смањена визуелна оштрина, лакримација.

Из кардиоваскуларног система:
често - снижавање крвног притиска, ортостатска артеријска хипотензија;
ретка брадикардија;
ретко - исхемија периферних ткива;
непозната фреквенција - субендокардна хеморагија, тромбоза.

Из респираторног система, груди и медијастина:
ретко - кратка даха;
ретко - плућна емболија;
непозната фреквенција - запаљење горњих дисајних путева.

Из гастроинтестиналног тракта:
често - бол у стомаку, дијареја, мучнина, повраћање.

Од коже и поткожних ткива:
ретко - кожни осип, свраб.

Са стране мускулоскелетног и везивног ткива:
ретко - мишићна слабост, мијалгија;
ретко - повећана активност креатин-фосфокиназе (ЦК), миозитис;
фреквенција непознато-акутна миопатија, миоглобинурија, рабдомиолиза.

Са стране бубрега и уринарног тракта:
непозната фреквенција - акутна бубрежна инсуфицијенција, повећан азот урее у уро, ренална колија, поремећена бубрежна функција.

Општи поремећаји и поремећаји на месту примене:
често - општа слабост, бол и некроза на месту ињекције;
ретко - отицање.

Прекомерна доза

Симптоми: смањење крвног притиска, конвулзије, акутна бубрежна инсуфицијенција.
Третман: прекид лекова, симптоматска терапија. Аминокапроична киселина се излучује хемодијализом и перитонеумском дијализом.

Интеракција са другим медицинским производима

Можете се комбиновати са увођењем хидролизата, раствора декстрозе (глукозе), анти-шок раствора. У акутној фибринолизи, додатно, фибриноген треба примењивати у просечној дневној дози од 2,0-4,0 г (максимална доза 8,0 г).

Немојте мешати раствор аминокапроичне киселине растворима који садрже левулозу, пеницилин, производе из крви.

Смањена ефикасност уз истовремену употребу антикоагуланси директног и индиректног дјеловања, антиплателет агенса.

Истовремена употреба аминокапроичне киселине са концентратом протромбин комплекса, препарата коагулационог фактора ИКС и естрогена може повећати ризик од тромбозе.

Аминокапроична киселина инхибира деловање активатора плазминогена и, у мањој мери, плазмин активност.

Не додајте друге лекове у раствор аминокапроичне киселине.

Посебна упутства

Када се прописује лек, потребно је утврдити извор крварења и пратити фибринолитичку активност крви и концентрацију фибриногена у крви. Неопходно је контролисати коагулограм, посебно код исхемијске болести срца, након инфаркта миокарда, у патолошким процесима у јетри.

Не препоручује се употреба аминокапроичне киселине код жена како би се спречило повећано крварење код порођаја због повећаног ризика од тромбозе у постпартумном периоду.

Са брзом администрацијом могуће је развити артеријску хипотензију, брадикардију и поремећаје срчаног ритма.

У ретким случајевима, након дуготрајне употребе, описана је лезија скелетних мишића са некрозом мишићних влакана. Клиничке манифестације могу се кретати од умерене слабости мишића до тешке проксималне миопатије са рабдомиолизом, миоглобинуријом и акутном бубрежном инсуфицијенцијом. Потребно је пратити ниво креатин фосфокиназе код пацијената који су прошли дуготрајно лечење. Коришћење аминокапроичне киселине треба прекинути ако постоји повећање креатин-фосфокиназе. Када се појави миопатија, мора се узети у обзир могућност оштећења миокарда. Употреба аминокапроичне киселине може променити резултате студија функције тромбоцита.

Утицај на способност вожње возила, рад са механизмима

Подаци нису доступни због искључивог коришћења лека у болничком окружењу.

Облик издавања

Решење за инфузије 50 мг / мл.

За 100 мл, 200 мл у стакленим бочицама за препарате за крв, трансфузију и инфузију, заптивене гумираним чеповима, комбиноване са алуминијумским капицама или капицама.

1. Свака бочица заједно са упутством за употребу ставља се у паковање од картона.
2. За болнице. За 1-56 бочица од 100 мл, за 1-24 боца од 200 мл са једнаким бројем упутстава за употребу лијека стављају се у групне пакирне кутије од валовитог картона.

Услови складиштења

На тамном месту на температури не више од 25 ° Ц (у усправном положају, затварач).
Чувајте ван домашаја деце.

Датум истека

3 године.
Немојте користити након истека рока употребе који се штампа на паковању.

Оставите услове

Произвођач

ОАО "Биосинтез", Россиа, Пенза, ул. Пријатељство, 4.

Правна адреса и адреса за подношење захтева

ОАО "Биосинтез", Россиа, 440033, Пенза, ул. Пријатељство.

Аминокапроична киселина: упутства за употребу

Састав

Фармаколошка акција

Фармакокинетика

Индикације за употребу

Контраиндикације

Дозирање и администрација

Интравенозно. Дневни унос за одрасле је 5-30 г.

Ако је неопходно постићи брз ефекат (акутна хипофибриногенемија), интравенозно каприрајте до 100 мл стерилног 5% раствора на изотоничном раствору натријум хлорида брзином од 50-60 капи у минути. Током првог сата примењује се доза од 4-5 г, у случају континуираног крварења - док се не заустави у потпуности - 1 г сваког сата не више од 8 сати. Уз настављено крварење, инфузије се понављају свака 4 сата.

Дјеца се примјењују интравенозно с брзином од 100 мг / кг у првом сату, а затим - 33 мг / кг / сат. Максимална дневна доза је 18 г /. Дневни унос за дјецу до 1 године - 3 г; 2- 6 година - 3-6 г; 7-10 година - 6-9 г. Са акутним губитком крви: дјеца млађа од 1 године - 6 г, 2-4 године - 6-9 г, 5-8 година - 9-12 г, 9-10 година - 18 г. Трајање лечења је 3-14 дана.

Код акутне фибринолизе, када садржај фибриногена у крви остане јако, примена аминокапроичне киселине мора бити допуњена каснијом инфузијом фибриногена.

Нежељени ефекат

Прекомерна доза

Симптоми: означени симптоми нежељених ефеката. Са продуженом употребом, постоји ризик од развоја мијалгије, слабости мишића, рабдомидолизе, миоглобулинурије, акутне бубрежне инсуфицијенције, тешке инхибиције фибриногенезе.

Третман: спровођење симптоматске терапије. Потребно је пратити ниво креатинин-фосфокиназе како би се избјегао развој оштећења мишића.

Интеракција са другим лековима

Функције апликације

Предострожности

Користите са опрезом код болести срца и бубрега (због ризика од акутне бубрежне инсуфицијенције). Не може се користити за крварење из горњег дела уринарног система због ризика од настанка реналне опструкције у виду гломеруларне капиларне тромбозе.

Примена током трудноће и лактације.

Контраиндикована употреба лека током трудноће. Не користи се употреба аминокапроичне киселине код жена у сврху спречавања повећања губитка крви током порођаја. могуће појаве тромбоемболијских компликација. Информације о пенетрацији аминокапроичне киселине у мајчином млеку нису доступне, па се препоручује зауставити дојење током терапије.

Утицај на способност вожње возила и укључивање у друге потенцијално опасне активности којима је потребна повећана концентрација и брзина психомоторних реакција.

Лек је намењен за употребу у болничким установама.

Аминокапоична киселина (раствор за инфузију, 5%, 100 мл) Аминокапроична киселина

Инструкције

  • Руски
  • қазақша

Трговинско име

Међународно неластично име

Дозирање

Решење за инфузије 5%

Састав

100 мл препарата садржи

активна супстанца - аминокапоична киселина 5 г,

помоћнисе супстанцеа: натријум хлорид 0,9 грама, вода за ињекције.

Теоретска осмоларност 689 мОсм / л

Опис

Безбојна транспарентна течност

Фармакотерапијска група

Лекови који утичу на хемопоезу и крв. Хемостатици. Амино киселине. Аминокапроична киселина

АТКС код Б02АА01

Фармаколошка својства

Уз интравенозну примену, деловање аминокапроичне киселине се манифестује након 15-20 минута. Лек се брзо излучује из тела углавном неизмењеног (метаболизам је подвргнут око 10-15% администриране дозе лека). Са нормалном функцијом бубрега у трајању од 4 сата, 40-60% администриране количине се излучује бубрезима.

Ако се прекине функција излучивања бубрега, концентрација аминокапроичне киселине у крви значајно се повећава.

Фармакодинамика

Аминокапроична киселина инхибира активност протеолитичких ензима. Он инхибира активацијски ефекат ендогених киназа на процес фибринолизе и омета пролаз плазминогена у плазмин. Делимично деактивира деловање самог плазмина. Има специфичан хемостатски ефекат у крварењу изазваним активацијом процеса фибринолизе. У примени хемостатског ефекта аминокапоичне киселине укључени су и други механизми. Дакле, снижава активност хијалуронидазе и смањује пропусност капилара. Повећава активност лепљења тромбоцита, повећава синтетичке и детоксичне функције јетре. Инхибицијом активности протеолитичких ензима (каликреина, трипсина, Цхимотрипсин, плазмин итд) инхибира формирање кинина (брадикинин и калидин).

Аминокапроична киселина се користи у патолошким условима када постоји повећана активност кинин система (акутни панкреатитис, екстремни опекотине, шок, трауматске операције на паренхимским органима итд.).

Аминокапроична киселина инхибира формирање антитела и спречава активацију система комплемента, тако да се користи у тешким алергијама ради елиминације или спречавања појаве цитолизе и формирања имунских комплекса.

Лек има малу токсичност.

Индикације за употребу

- крварење (хиперфибринолисис, хипо- и афибриногенемиа): крварење код хируршких интервенција и патолошких стања праћена повећањем крвног фибринолитично (ин неуросургицал, интракавитална, торакалне, гинеколошке и уролошке операције, укључујући панкреаса и простате, плућа, крајника, после зубних интервенција, у операцијама које користе апарат вештачке циркулације)

- болести унутрашњих органа са хеморагичним синдромом - преурањено пилингом плаценте, компликован абортус

- спречавање секундарне хипофибриногенемије у масивним трансфузијама крвне судове

Дозирање и администрација

Одрасли лек се даје интравенозно кап по стопи од 50-60 капи у минути, заснован на 1 мл 5% раствора аминокапроичне киселине на 1 кг тежине пацијента. Током првог сата препоручује се 80-100 мл (4-5 г), а затим, по потреби, 20 мл (1 г) сваког сата док се крварење не заустави у потпуности, али не више од 8 сати. У случају континуираног или поновљеног крварења, инфузију 5% раствора аминокапроичне киселине се понавља након 4 сата. Максимални дневни унос за одрасле је 600 мл (30 г).

Деца старије од 1 године раствор аминокапроичне киселине 5% се прописује интравенозно капање у дози брзином од 100 мг / кг у првом сату, затим 33 мг / кг / сат, максимална дневна доза од 18 г / м2.

Уз умерено повећање фибринолитичке активности:

Аминокапроична киселина: упутства за употребу, цена, прегледи, аналоги

Аминокапроична киселина је уобичајени лек, третиран традиционалном медицином као хемостатик. Хемостатска и антихоррхагична се користи у хируршкој и гинеколошкој пракси. Композиција има своје контраиндикације и индикације за употребу. Пре употребе пажљиво прочитајте упутства за употребу.

Дозирање

Аминокапоична киселина производи фармаколошка предузећа у виду раствора намењених за инфузију са концентрацијом активне компоненте од 5%.

Опис и састав

Аминокапроична киселина се производи у облику раствора намијењеног ињекцији. Рјешење је јасно, нема боје. Главни активни састојак је аминокапроична киселина. Натријум хлорид делује као помоћна компонента.

Фармаколошка група

У процесу стрјевања и ресорпције тромбија учествују различити ензимски системи тела који убрзавају брзину протока и пружају потребан интензитет процеса. Аминокапроична киселина смањује процесе фибринолизе и блокира производњу плазминогена, ензима који побољшава процес ресорпције тромба у посудама. Поред тога, активна компонента смањује активност ензима ткива. Смањивањем пропустљивости крвних судова смањује се активност васкуларног слоја и процеси стварања антитела.

Када се убризгава, композиција има антихистаминске, имуносупресивне и антиинфламаторне ефекте. Због ове ефикасности, средство има ефекат са обележеном фибронолитичном активношћу. Угрожава процесе репликације неких сева вируса грипа.

Уз интравенозну примену, терапеутска концентрација супстанце у крви се достигне тренутно. Лек се излучује бубрезима непромењено. Активни састојак слободно продире у плацентну баријеру и активно се излучује у мајчино млеко.

Индикације за употребу

Листа индикација за употребу лека је због способности препарата да повећа активност процеса фибринолизе у људском телу. Листа индикација за пријем средстава може се приказати у сљедећем облику:

  • заустави и спречи крварење узроковано недостатком фибринолизе у телу;
  • наводи после интервенције на мозгу, плућа, панкреас, материцу, надбубрежну жлезду и тироидну жлезду;
  • запалити болести различите етиологије;
  • абортуси, стања након крварења у материци;
  • соматске болести унутрашњих органа;
  • малигна анемија;
  • леукемија;
  • онколошки процеси, који покривају хемопоетски систем;
  • склоност ка алергијским реакцијама.

Употребите лек само након консултације са специјалистом.

за одрасле

Лијек користи пацијенти ове старосне категорије у присуству индикација за употребу. Не захтева се корекција дозирања код људи са болести јетре и бубрега, као и код старијих пацијената. Дозирање се може значајно разликовати у зависности од индикација за употребу.

за децу

Лек у присуству индикација за употребу може се користити у педијатријској пракси. Подаци о извршеним тестовима доводе до тога да произвођач закључи да се композиција може користити само на ограниченом путу.

за труднице и током лактације

У присуству индикација за употребу, композиција се може користити током трудноће, ако очекивана корист за мајку значајно превладава због ризика за фетус.

Састав се не препоручује директно употребити пре рођења, како би се спречио прекомерни губитак крви због ризика од развоја тромбоемболије.

Могућност употребе лека током лактације није ограничено. Уз инфузију лека улази у млеко у малим количинама и не штети телу детета.

Контраиндикације

Списак контраиндикација на коришћење лекова може се представити у следећем облику:

  • повећана стрпљења крви са повећаним ризиком од крвних угрушака у васкуларном кревету;
  • тромбоемболизам у анамнези;
  • поремећај система згрушавања крви;
  • ДИЦ-синдром;
  • касно гестирање;
  • тешке повреде у раду бубрега, праћене неактивним органима.

Пре него што почнете да користите алат, прочитајте контраиндикације за употребу.

Примене и дозе

Лек, произведен у облику раствора, намењен је за интравенозну примену. Активна компонента састава се брзо апсорбује у крвоток, због тога, како би се спречило превелико издржавање, неопходно је пажљиво израчунати дози.

за одрасле

У првом сату, 4-5 грама састава лека, праћено са 1 г на сат. Максимална дневна доза лека за пацијенте ове старосне категорије је 30 г. Ако постоје системски поремећаји у раду бубрега, употребите лек у таквим запреминама - не препоручује се да се доза смањује на 20 г дневно.

за децу

Састав намијењен за интравенозну примјену може се користити у педијатријској пракси. Дозирање лека израчунава се према формули 100 мг на 1 кг телесне тежине детета у првом сату примене, а затим се смањује на 33 мг на кг телесне тежине на сат. Максимална дневна доза је 18 г.

за труднице и током лактације

Користите производ током трудноће, а дојење може бити тек након усаглашавања препоручених доза са лекаром. Не препоручује се употреба производа на дугом току. Састав се не користи у трећем тромесечју трудноће због високог ризика од тромбоемболијских компликација.

Нежељени ефекти

Нежељене реакције у условима сагласности болесника са препорученим дозама прате се изузетно ретко. Са стране кардиоваскуларног система могуће је развити брадикардију, нижи крвни притисак и отказ срчаног ритма. На делу дигестивног система може се јавити мучнина и повраћање. Можда постоји манифестација катархалних проблема повезаних са поремећеном функцијом дисања. У неким случајевима, вртоглавица, губитак свести.

Интеракција са другим лековима

Подаци о интеракцији са лековима са другим лековима нису доступни.

Посебна упутства

Прије кориштења алата, вриједи упознати с сљедећим ограничењима:

  1. Континуирана употреба аминокапроичне киселине треба бити под надзором лекара, индикатори коагулабилности крви морају се стално пратити.
  2. Током периода примене средстава треба да се одрекну употребе масних намирница које могу повећати ризик од крвних угрушака са каснијег развоја тромбоемболије.
  3. Није неопходно користити средства, заједно са комбинованих оралних контрацептива, таква комбинација може проузроковати погоршање процеса згрушавања крви.

Лек не утиче на брзину психомоторних реакција.

Прекомерна доза

Приликом употребе терапеутских доза у препорученим упутствима, ризик од превеликог дозирања остаје минималан. Уз дуготрајну употребу у значајним дозама, могуће је развити бубрежну инсуфицијенцију.

Услови складиштења

Препоручени рок трајања, аминокапоична киселина, произведена у облику раствора за ињекције, је 3 године од датума производње. Састав треба чувати на температури не више од 15 степени на месту заштићеном од деце. Забрањено је користити производ након истека периода складиштења. Лек се продава становништву кроз мрежу апотека у присуству рецепта.

Аналоги

Аминокапронска киселина спада у категорију хемостатских агената и разрешава фармацеутских компанија у форми раствора за интравенску примену. Као активна компонента агенса је аминокапроична киселина. Дрога нема структуралне аналоге, али многи лекови имају сличан механизам деловања.

Дицин је лек који директно делује на кардиоваскуларни систем. Лек је изговарао антихеморагичне карактеристике. Активна супстанца утиче и обезбеђује цепање мукополисахарида васкуларног зида. Због анти-хијалуронске активности, васкуларна пропустљивост се смањује у патолошким процесима. Препарат је у облику таблета и раствора за ињекције. Трајање деловања се одржава 6-8 сати након примене. Композиција има своје контраиндикације и индикације за употребу.

Вештичко вештице

Вештичко вешање је хомеопатски лек који се често користи у варикозним венама како би се спречило венско тромбоемболизам. Лек ефикасно обезбеђује јачање зидова крвних судова и прилагођава проток крви дуж кревета. Нежељени ефекти на позадини употребе праћени су изузетно ријетким, композиција има минималан број контраиндикација, што укључује индивидуалну нетолеранцију појединих компоненти.

Трошкови аминокапроичне киселине у просеку 654 рубља. Цене се крећу од 31 до 2043 рубаља.

Аминокапроична киселина

Опис је тренутно укључен 09.04.2015

  • Латинско име: Аминокапроична киселина
  • АТКС код: Б02АА01
  • Активни састојак: Аминокапроична киселина (Аминокапроична киселина)
  • Произвођач: Несвиж Фармација биља (Белорусија), МосФарма, Еаст ФАРМА, ЕСКОМ РЦЗ Медсинтез завод Далкхимпхарм, Мосхимфармпрепарати их. НА Семашко, КРАСФАРМА, БИОЦХЕМИК (Русија), Здравство (Украјина)

Састав

  • 1 мл 5% раствор за лијекове за инфузију Аминокапоична киселина садржи 50 мг активне супстанце под именом ε (епсилон) -аминокраична киселина.Додатне супстанце: вода, натријум хлорид.
  • 1 грам Прашак за лекове Аминокапроична киселина садржи 1 грама активне супстанце под именом ε (епсилон) -аминокраична киселина.

Облик издавања

Транспарентна течност без боје:

  • 100 мл течности у боци; 1, 10, 15, 24, 28, 30, 35, 48 или 36 боца у картонској кутији.
  • 200 мл течности у боци; 1 или 28 боца у картонској кутији.
  • 250 мл, 100 мл, 500 мл или 1000 мл течности у полимерном контејнеру; један контејнер у врећици од полимера.
  • 100 мл течности у полимерној посуди; 50 или 75 контејнера у полимерној врећици.
  • 250 мл течности у полимерној посуди; 24 или 36 контејнера у полимерној врећици.
  • 500 мл течности у полимерној посуди; 12 или 18 контејнера у полимерној врећици.
  • 1000 мл течности у полимерној посуди; 6 или 9 контејнера у полимерној врећици.

Бели прах без мириса:

  • 1 г прашка у врећици, десет паковања у кутији од картона.

Фармаколошка акција

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Хемостатски лек, блокатор фибринолизе.

Хемијска формула је Х2Н (ЦХ2) 5ЦООХ.

Блокира ефекте активатора пласминоген, потискује акцију пласмин, не у потпуности инхибира циннабар. Има антиалергичну активност и незнатно ојачава антитоксичну функцију јетре.

Фармакокинетика

После оралне примене, активно се апсорбује из дигестивног тракта. Највећа концентрација у крв се постиже након два сата. Брзо се излучује у урину, углавном у непромењеном облику. Полувреме елиминације је око 2 сата.

Индикације за употребу

Употреба лека је оправдана с следећим условима и ситуацијама:

  • спречавање крварења са интервенцијама на јетри, панкреасу, плућа;
  • превенцију и лечење менорагија и крварење из унутрашњих органа, мукозних мембрана, ерозија желуца и црева, као и са менструацијом;
  • хиперфибринолиза различита генеза, укључујући оне повезане са употребом тромболитички лекови и трансфузија крвних производа у великим количинама;
  • лијечење и превенцију инфлуенца и АРВИ;
  • за симптоматски третман крварења изазваног тромбоцитопенија и инфериорност функције тромбоцити.

Контраиндикације

  • Преосетљивост на компоненте лекова.
  • Хематурија.
  • Хиперкоагулација, коагулопатијазбог дифузије, интраваскуларна дисеминирана коагулација, предиспозиција до тромбозе или тромбоемболијске болести.
  • Поремећаји бубрега са поремећајем функције излучивања.
  • Повреде церебралне циркулације.
  • Трудноћа или лактација.

Препоручљиво је употребити са опрезом лек у валвуларним лезијама срца, артеријска хипотензија, хематурија, криптогено крварење из горњег уринарног тракта, инсуфицијенција функције јетре, хронична инсуфицијенција бубрега, узраст испод годину дана.

Нежељени ефекти

Мучнина, гломазност, главобоља, бука у ушима, загушење назалне линије, дијареја, смањење притиска, кожни осип, конвулзије, ортостатска хипотензија, рабдомиолиза, акутни квар бубрежне функције, Миоглобинурија, субендокардна хеморагија.

Упутство за употребу Аминокапоична киселина (Метода и дозирање)

Аминокапроична киселина, упутство за употребу раствора

Раствор се даје интравенозно, капање. Да би се постигло брзо деловање (на пример, акутна хипофибриногенемија) поставити до 100 мл 5% раствора од 50-60 капи у минути у трајању од 20-30 минута. Током првог сата припремних ординира 4-5 грама (око 100 мЛ), а затим, ако је потребно, 1 грам (око 20 мл) на сат још 8 сати или до коначног престане да крвари. Ако се крварење настави или постоји поновљено крварење, онда се лек понавља сваких 4 сата.

У педијатријским пацијентима, лек се примењује са стопом од 100 мг по килограму телесне тежине на сат, а затим са стопом од 33 мг по килограму телесне масе на сат; Највећа дневна доза је 18 грама по квадратном метру површине тијела.

  • за одрасле је 5-30 г;
  • за децу испод 1 године је 3 грама;
  • за децу од 2-6 година је 3-6 грама;
  • за децу од 7 до 10 година је једнако 6-9 грама;
  • За дјецу од 11 година користе се одрасле дозе.

Када акутни губитак крви користе се следеће дозе:

  • Дјеци млађој од 12 мјесеци имају 6 грама лијека;
  • деца 1-4 године старости, 6-9 грама лека;
  • деца од 5-8 година се ињектирају 9-12 грама лијека;
  • Деци узраста од 9-10 година убризгавају 18 грама лекова.

Трајање лечења варира између 3-14 дана.

Аминокапроична киселина, упутство за употребу праха

После растварања прашка у води, узимају се орално после или током оброка. Дневна доза одраслих пацијената подељена је на 3-6 пријема, а за пацијенте деце узраста - за 3-5 пријема.

У просечном степену озбиљности повећање фибринолитичке активности лек се обично прописује у дневној дози од 5-23 грама. Деца млађој од 1 године прописују једнократну дози од 0,05 грама по килограму тежине (али не више од 1 грама). Дневна доза за дјецу: до 1 године је 3 грама, 1-7 година - 3-6 грама, 7-11 година - 6-9 грама. Код адолесцената (преко 11 година) највиша дневна доза је 10-15 грама.

У лечењу акутно крварење прво преписати 5 грама лијека, а затим 1 грама једном у сату (не више од 8 сати) до коначне заустављања крварења. Дневна доза за педијатријске пацијенте са акутном губитка крви: до 1 годину 6 грама, 1-5 година - 6-9 грама, 5-9 година - 9-12 грама 10-11 година - 18 грама.

У лечењу субарахноидне хеморагије преписати 6-9 грама.

У лечењу трауматска хипхеемија препоручује лек у дози од 0,1 грама по килограму тежине сваких четири сата (до 24 грама дневно укупно) током 5 дана.

Када крварење у материци (метрорагија), повезане са интраутериним контрацептивима, и са месечним прописаним 3 грама лека сваких 6 сати.

Да бисте спречили и Прекините крварење са стоматолошким интервенцијама одрасли се препоручују за 2-3 грама лека до 5 пута дневно. За одрасле, просечна доза је 10-18 грама лекова, а максимално дозвољено - 4 грама. Трајање лечења је 3-14 дана.

Када инфлуенца и АРВИ лек се примењује орално и топично. Да се ​​нанесе 1 грама препарата, мало слатка кувана вода разблажи се у 2 кашичице, што резултира у 5% раствору.

Унутар таквог решења се прописује у дозама:

  • деца млађој од две године од 1-2 кашичице (1-2 грама) четири пута дневно, допуштају се додавањем пића или хране;
  • деца 2-6 година 1-2 кашике (2-4 грама) четири пута дневно;
  • деца 6-10 година од 4-5 грама дневно;
  • пацијенти старији од 10 година се прописују 1-2 грама до 5 пута дневно.

Аминокапроина киселина у носу

Такође је препоручљиво користити лек Аминокапроична киселина у носу (дијете или одрасла особа), локално. Лаиинг 10 минута у носној пролаз памука турунда свака три сата, претходно навлажена раствором 5% аминокапронска киселина или посматрање саид многострукост улити 4-5 капи раствора у носне ходнике. Лек се може користити за инхалације за дјецу и одрасле особе. У таквим случајевима, небулизатор се може користити за инхалације код детета.

Када тешке хипертоксичне врсте грипа или АРВИ дозвољено је повећање дозе лека до максимума који се препоручује у овом добу, уз умерено повећање фибринолитичке активности.

Аминокапоична киселина, ако је потребно, може се користити у комбинацији са другим антивирусни лекови, агенси који садрже интерферон и индуктори интерферона.

Интраназална инстилација аминокапроичне киселине до четири пута дневно је пожељна током епидемијског периода за превенцију.

Трајање терапије зависи од тежине болести и одређује га појединацни лекар.

Прекомерна доза

Знаци предозирања: повећани нежељени ефекти, изглед крвни удари. Уз дуготрајну употребу (преко 6 дана) великих доза (од 24 грама дневно за одрасле), развој хеморагије.

Лечење предозирања: повлачење лијекова, симптоматска терапија.

Интеракција

Лијек се може комбиновати са примјеном раствора глукозе, хидролизата, антисхок раствора.

Немојте додавати друге лекове у раствор лека.

Услови продаје

Услови складиштења

Чувати на сувом, сувом месту на температури од 2-25 ° Ц. Држите се даље од дјеце.

Датум истека

Посебна упутства

Када се користи лек, препоручује се мерење фибринолитичке активности и садржаја фибриноген у крви. Када се администрира интравенозно, а коагулограм, посебно после инфаркт, ат исхемијска болест и болести јетре.

Аналоги

Полицапране.

Деца

Употреба лека је дозвољена за дјецу за инхалацију, инстиллацију, ингестију и интравенозну примјену у горњим дозама.

У трудноћи и лактацији

Лијек је забрањен за употребу код трудница и жена у лактацији, као и током рада.

Отзиви о Аминоцапроиц Ацид

Прегледи лекова од лекара и пацијената пријављују широку примену овог лијека у многим клиничким ситуацијама: зауставити крварење током операције, у превенцији АРВИ, локално заустави крварење. Лијек ретко узрокује нежељене ефекте, али се може користити само према лекарском рецепту.

Рецепт на латиници за припрему аминокапроичне киселине треба да садржи назив Ациди аминоцапроници 5%.

Цена Аминокапроична киселина, где купити

Цена Аминокапроична киселина 5% 100 мл у Русији је 35-55 рубаља, у Украјини цена ове форме издавања је 12-26 гривна.

Такође Можете Да