Назонек - користимо упутства и јефтиније тражимо аналогије

Насонек је носни спреј са хормоналном супстанцом у бази. Главна сврха дроге - борба против респираторних манифестација алергија, укључујући, у тешком случају свог курса.

Ефективно против и против акутног ринитиса различитог порекла, погоршања синуситиса, растом полипа и развојем аденоида. Како можете примијенити Назонек, а можете ли пронаћи јефтинију замјену за аналоге?

Упутство за употребу лека Назонек

Спреј (капљице) Назонекс је доступан у облику суспензије за инхалацију назади. Наваривање назофаринкса врши се помоћу посебне млазнице, која је опремљена уређајем. Да би смеша била унутар течности и хомогена, бочица мора бити добро протресана пре сваког прскања за инхалацију.

Након распакивања алата, потребно је подесити снагу пиштоља за прскање притиском неколико пута заредом. Отклоњени уређај, једним притиском на дугме, емитује око 100 μг супстанце, од чега пола (50 μг) чистог активног хормона мометазон фуроата. Ако лек не користите две недеље, морате поново прилагодити млазницу спреј.

Неопходно је да се пажљиво водити рачуна о млазнице уређаја: испирају у води из чесме (са каснијим сушења), како би се спречило продирање прашине, да се не заборави да затвори поклопац на бочицу.

Одрасли

Упутство за употребу Назонекс одређује дозу прскања и режим лијечења, у зависности од стања на којем се овај лек лечује.

Са алергијским ринитисом

За одрасле алергике и ученике преко 12 година са циљем елиминисања симптома, довољно је користити један спреј на дан за два наводњавања сваког носног пролаза. Максимална дозвољена доза је 400 μг, појединачна доза је 200 μг. С нестанком непријатних симптома (цориза, кихање, свраб), доза се преполова, а лек се наставља са подршком.

Запажен резултат са инхалацијом пршљеног назива се појављује у просјеку 12-14 сати, понекад мало касније.

Уз погоршање свих облика хроничне прехладе

Истовремено са уносом антибактеријских лекова, слуз слузнице се прскањем свакодневним спрејом Назонек: 2 ињекције два пута дневно. Након што се стање побољша, доза се смањује. Дозвољено је премашити једну количину лека до 4 пута (800 микрограма дневно), уз накнадно смањење броја пријема и смањење дозе.

Са полиповима

Насонексне носне капљице у носном ширењу полипа се препоручују одраслима за две процедуре двапут дневно, уз додатну редукцију дозе од половине (до две процедуре једном дневно).

Упутство за децу

Упутство за употребу Назонекс код деце као иницијална и одржива доза препоручује један инхалацијски спреј свакодневно, уз доба преко 2 године. Укупна дневна количина лека је 100 μг. Вриједно је запамтити да лек нема брзи ефекат, а први знаци побољшања у току обољења биће приметни око 12-14 сати након првог удисања.

Студије су спроведене на ефекат продужене употребе лијека и раста детета. Ако препоручена дневна доза није прекорачена, Назонекс не негативно утиче на стопу нормалног раста код деце. Изведена истраживања потврђују такву регуларност и код честе и континуиране употребе током целе године. Ипак, хормон у саставу лека подразумева контролу употребе лека.

Дојење

Због недостатка информација о безопасности носног носног спреја, дјеци млађој од 2 године не дају лијек таквим малим пацијентима. Даље шема пријема лијека као што су:

  • Са алергијама - дозвољено је од две године;
  • са акутним синуситисом - од 12 година;
  • на полипима - од 18 година.

У трудноћи

Упутство за употребу НАСОНЕКС трудноће изјавио је да, иако је супстанца је спреј продре у крвоток је минимална и нема значајну системско дејство на организам у целини, клинички подаци о безбедности примају средства у овој категорији пацијената спроведена.

Када дојите

Обим могућег пенетрације хормона мометазон фуроата у мајчино млеко није познат. Упутства за употребу указују на то да је боље да не узимате Назонекс током дојења, а ако то радите, онда само уз дозволу лекара иу случајевима када је употреба спреја оправдана.

Састав и облик ослобађања

Назонекс је назални препарат белгијске производње, која се продаје у пластичним бочицама од 60 и 120 доза са млазницом за инхалацију. Бочице су упаковане у картонске кутије са плавим и белим дизајном.

Унутар боца под притиском налази се беличаста нијанса суспензије. Главна активна супстанца - мометазон фуроат - из групе синтетичких хормона глукокортикостероида. Једна доза спреј садржи 50 μг ове супстанце и додатне компоненте: вода, стабилизатори, средства за окус.

Лек се може користити само као аеросол. Немогуће је капати у нос Насонек-а због опасности од превеликог зрачења и развоја компликација.

Фармаколошка акција

Упутство за употребу карактерише Назонек као лек искључиво локалне акције са израженим анти-алергијским ефектом. Лек се такође показује као системски ефекат на инфекције у носном региону као антиинфламаторну компоненту.

Када удахне пенетрације спреј за нос активних материја постоје у крвној плазми је изузетно мали, генерално лек нема значајан ефекат на тело изван обима примене и безопасан иу људским јетре и бубрега функција.

Индикације за употребу

Спраи Назонекс у складу са упутством приказан је у три случаја:

  1. Алергијски ринитис током периода активне манифестације алергена (лет полена у време цветања биљака итд.) И током целе године.
  2. Акутни облик хроничног запаљења назофаринкса (синуситис).
  3. Полипи у назалним синусима.

Са алергијама

Стручњаци препоручују да се лечење одреди само за лечење само са благим до умереним алергијским ринитисом, посебно са сезонским реакцијама. У овом случају, боље је започети то пре очекиване сезоне, две недеље или чак месец дана. Ова стратегија ће помоћи избјећи уобичајене манифестације алергија у уобичајеном времену за алергијске болеснике.

У случају тешких алергија протока, прерастања у аденоидима код деце, раст полипа код одраслих и примени гнојни синуса спреја је боље да разговара са доктором-оториноларинголога. Обично је у таквим ситуацијама Назонек комбинован са другим традиционалним и људским правима и процедурама.

Насонска носна спреј је препознат као ефикасан третман у почетној фази алергије и са касним и озбиљним развојем. Интеракција активне хормонске супстанце са рецепторима омогућује спречавање насилне реакције на спољне стимулусе и избегавање традиционалних алергијских манифестација: пруритус, кијање, црвенило лица и млазни нос.

Са гениантритисом

Са полипима и аденомида

У аденоидима Назонека за децу, инструкција не препоручује, међутим, према прегледима педијатара, његова употреба за лечење овог стања је ефикасна, јер смањује интензитет локалног одговора на упале и инфекције. Спраи Назонекс у аденоидима код деце уклања инфламаторне симптоме. Али ово није лек за прву линију у овој болести. Удисање Назона је одговарајуће као помоћна манипулација.

Ефективно лијечење у циљу ограничавања раста полипа код одраслих и омогућавања дисања кроз нос у овом стању.

Контраиндикације

Упутство за употребу Назонек наводи следеће услове и случајеве у којима лекови нису дозвољени:

  • Индивидуална осетљивост на супстанце у саставу производа;
  • нездрављена бактеријска инфекција која укључује уплитање шупљине и синуса у болан процес;
  • траума на нос или стање после операције на назофаринксу (све док се ране или шавови не затежу);
  • плућна туберкулоза;
  • старост детета је мања од две године.
до садржаја ↑

Интеракција на лекове и превелико дозирање

Упутства за употребу назалног спреја за алергије Назонекс помиње само позитивну интеракцију лијека са лоратадином и недостатак података о компатибилности са другим лековима. Коментари пацијената и речи специјалиста сведоче о добром преносу комплексне терапије уз учешће Назонекса.

Нежељени ефекти

Честе компликације у примени Назонек спреј:

  • Крварење из носа;
  • локална иритација у назофаринксу.

Такве запажене компликације пријема као перфорација септума у ​​носу и скокови интраокуларног притиска били су изузетно ретки.

Иако трајање употребе инструмента није ограничено на инструкцију, треба водити рачуна да лечите агента са садржајем хормона.

Аналогни лекови

Аналгетици назонекса су назални препарати Фликсоназе и Авамиса. Оба спреја су високо ефикасни хормони са истом сфером утицаја и присуством контраиндикација и нежељених ефеката узрокованих улазак у лекове синтетичких хормоналних агенаса.

Ако је неопходно, јефтиније је изабрати замену за позивање лека за нос Назарел. То је хормонски лек са сличним акцијама на Назонек, допуњен анти-едематозним ефектом и забрањен инструкцијом за дјецу до 4 године.

Услови складиштења

Неотворени препарат се складишти у сјеном мјесту са температуром од 2 до 25 степени. Немојте замрзавати производ. Комплет прве помоћи са лекаром треба да буде на месту, безбедно скривен од мале деце. Ако је пакет нетакнут, лек је погодан за употребу 3 године.

Складиштење након аутопсије

Након отварања, производ се може користити дуго времена под условима заштите уређаја: чишћење прскалице, редовна провера рада дугмета дозатора.

Закључак

Обим Назонек спреј за децу и одрасле пацијенте је углавном алергијски ринитис. Лек се показао као одлично средство за борбу против сезонске алергије напада, почевши од 2-годишњи дечјем узрасту, што је ефикасна и током целе године алергијски ринитис природа.

У комбинацији са антибиотиком, употреба спреја се показује против погоршања хроничног тока инфламаторних процеса у назофаринксу. Корисни назонекс са растом полипа у носу и аденоидитис код деце.

Пажња се може применити за прскање у тешким случајевима алергије код мајки и жена у лактацији.

Аналоги лека су хормонски назални спрејеви Авамис, Назарел и Фликсонасе.

Назонек - службена упутства за употребу

Регистарски број:

Трговачки (власнички) назив препарата - НАЗОНЕКС ®

ИНН - мометазон.

Дозирање - носни спреј спреман за дозирање.

Састав
1г спреј садржи:
Активна супстанца: мометазон фуроат (микронизован, у облику монохидрата) у еквиваленту мометазон фуроата у анхидрован - 0,5 мг.
Помоћни састојци: распршен целулоза (микрокристална целулоза, натријум кармелозу третиран), глицерол, лимунска киселина монохидрат, натријум хитрата дихидрат, полисорбат 80, бензалконијум хлорид (као 50% раствора), фенил етанол, пречишћена вода.

Опис
Суспензија је бела или скоро бела.

Фармакотерапијска група
Глукокортикостероид за топикалну примену.

АТКС код: Р01АД09

Фармаколошка акција

Пхармацодинамицс.
Мометазон је синтетички глукокортикостероид (ГЦС) за топикалну примену. Има антиинфламаторни и антиалергијски ефекат када се користи у дозама, у којима се не појављују системски ефекти. Он спречава ослобађање запаљенских медијатора. Повећава производњу липомодулин, инхибитор фосфолипазе А, што узрокује смањење арахидонске ослобађања киселина и према томе, супресију синтезе арахидонске метаболизма киселине производа - цикличне ендоперокидес, простагландина. Спречава накупљање неутрофила границе, што смањује запаљенска ексудација и производња лимфокина инхибира миграцију макрофага, смањује процесе инфилтрације и гранулације. То смањује упалу смањењем формирања хемотаксије супстанце (утицај на "касног" алергија реакција) инхибира развој непосредног алергијске реакције (проузроковане инхибицијом производње метаболита арахидонске киселине, и смањују ослобађање маст ћелија медијатора инфламације).
У студијама са провокативним тестовима уз примену антигена на мукозну мембрану носне шупљине, висока антиинфламаторна активност мометазона показала се иу раним и касним фазама алергијске реакције.
Ово је потврђено смањењем (у поређењу са плацебом) нивое хистамина и еозинофила активности и смањења (у односу на основну линију), број еозинофила, неутрофила и епителних протеина ћелијске адхезије.

Фармакокинетика.
Мометазон назначен занемарљиву биодоступност (≤0,1%), а када се администрирају као инхалациона се практично није детектовано у крвној плазми, чак и када користите осетљива метода за одређивање прага осетљивости од 50 пг / мл. У том погледу, нема одговарајућих фармакокинетичких података за овај облик дозе; (Суспензија мометазон веома слабо апсорбује у гастроинтестиналном тракту. Тхе малу количину мометазон суспензије, које могу добити у гастроинтестинални тракт након назалне инхалације пре излучивања или жучног изложене активном примарног метаболизма.

Индикације за употребу

  • Сезонски и целокупно алергијски ринитис код одраслих, адолесцената и деце од 2 године живота.
  • Акутни синуситис или погоршање хроничног синуситиса код одраслих (укључујући и старије особе) и адолесцената са 12 година старости - као помоћно терапеутско средство у лечењу антибиотика.
  • Профилактички третман сезонског алергијског ринитиса умереног и тешког курса код одраслих и адолесцената од 12 година (препоручује се две до четири недеље пре очекиваног почетка сезоне прашње).
  • Полипозу носу, праћено кршењем носног дисања и мириса код одраслих (од 18 година).

    Контраиндикације

  • Преосетљивост на било коју супстанцу која чини лек.
  • Присуство нетретиране локалне инфекције које укључују носну шупљину у процесу мукозе.
  • Недавна операција или повреда носа са оштећивањем мукозне мембране носне шупљине - док се рана не оздрави (услед инхибиторног дејства ГЦС на процесе лечења).
  • Дечији узраст (на сезонским и перенијалним алергијског ринитиса - до 2 године, уз акутне егзацербације хроничне синузитис или рхиносинуситис - до 12 година, полипоза - 18 иеарс) - због недостатка података. Са опрезом
    Насонек ® треба примењивати са опрезом код туберцулосис (активне или латентне) респираторног тракта, нетретираним гљивичне, бактеријске, системски вирусних инфекција или инфекција изазваних Херпес симплек очне болести (као изузетак, можда именовања лека у овим инфекција као усмерених лекар).

    Назонекс

    Назонекс, синоним за ово име - мометазон, користи се као локални препарат са антиинфламаторним и анти-алергијским ефектом. Лијек Назонек зауставља ослобађање медијатора запаљења, у стању је повећати производњу липомодулина, који је заправо инхибитор фосфолипазе А.

    У овом чланку размотрићемо зашто лекари преписују Назонек, укључујући упутства за употребу, аналогије и цене за овај лек у апотекама. РЕАЛ КОМЕНТЕ људи који су већ користили Назонекс могу се читати у коментарима.

    Састав и облик ослобађања

    Клиничко-фармаколошка група: ГЦС за интраназалну употребу.

    • Дозирање спреј Назонекс Синус. Полиетиленске боце 10 г, број паковања 1. Свака бочица је опремљена заштитном капом и прскалицом млазнице. Садржај бочице је дизајниран за 60 доза, од којих свака садржи 50 μг активне супстанце.
    • Дозирање спреј Назонекс. Полиетиленске боце 18 г, број паковања 1. Свака бочица је опремљена заштитном капом и прскалицом млазнице. Садржај бочице је дизајниран за 140 доза, од којих свака садржи 50 μг активне супстанце.

    Композиција једне дозе садржи спреј 50 микрограма анхидрованог мометазон фуроат и помоћних компоненти: дисперговане целулозе (натријум карбоксиметил целулозе и МЦЦ), глицерол, лимунска киселина, полисорбат 80, натријум цитрат дихидрата, бензалконијум хлорид, пречишћене воде.

    Зашто се користи Назонек?

    Одмах је потребно напоменути да је носач Назонекс именован за љекар и користи се само у сљедећим случајевима (према тренутним упутствима):

    • са синузитисом (акутна или хронична природа у односу на позадину егзацербације) као део комплексне терапије - користи се од 12 година.
    • за лечење алергијског ринитиса (акутно, сезонско или целе године) - користе се од 2 године.
    • током лечења аденоидних вегетација (лек уклања отапање, упали и елиминише реактивне алергијске реакције код деце) - од 2 године.
    • за спречавање симптома сезонског алергијског ринитиса (20 дана пре очекиваног погоршања, када постоји опасни полен) - од 12 година.
    • у присуству полипа или других формација на назозној слузници, ако пацијент има поремећај дисања - од 18 година старости.

    Фармаколошка акција

    Активна супстанца лека НАЗОНЕКС је мометазон. Ово једињење припада групи снажних синтетичких глукокортикоида и могу се користити као анти-инфламаторна, вазоконстриктором, антиалергијска и антипруритик лека.

    Ово дозвољава употребу Назонека за лечење алергија, као и дуготрајне инфламаторне процесе у параназалним синусима и као лек за носне полипе.

    Најчешће, Назонек спреј се препоручује за алергије. Локална примена ове лекове помаже да се постигне значајан ефекат без појаве системских реакција. У овом случају, спреј је једнако ефикасан у свим фазама алергијске реакције, како рано тако и касно.

    Упутства за употребу

    Према инструкцијама за употребу, Назонек је намењен интраназалној примени (користи се у облику инхалација) суспензије садржане у бочици. Поступак се изводи помоћу млазнице за испирање, која се завршава са сваку бочицу назонека. Пре прве употребе прскања, она се "калибрира", за коју се притисне 6-7 пута од дозирног уређаја. "Калибрација" вам омогућава да успоставите стереотипну испоруку лекова. Истовремено, свако притискање дозатора обезбеђује ослобађање у носну шупљину од 100 мг суспензије, која садржи 50 μг хемијски чисте активне супстанце.

    Правила за коришћење млаза:

    1. Прву дозу лека треба пуштати у ваздух, притиском млазнице пре прскања прскањем.
    2. Лијек се ињектира у носни пролаз, благо нагнује главу у супротном правцу.
    3. Поновите исто са другим носним пролазом, а затим добро затворите бочицу лека.
    4. Пре употребе, бочицу треба снажно потресати сваки пут.

    Важно је пратити чистоћу млазнице за млазницу, иначе пацијент неће добити тачну дозу лека. Након сваког коришћења лека, млазница треба темељито испирати под текућом водом, осушити и причврстити назад у бочицу, затворену заштитном капицом како би се избегло прашење.

    Просјечна доза зависи од врсте болести:

    1. Акутни синуситис, акутних погоршања хронични синуситис (адјувант терапија): деца од 12 година и одраслих, укључујући старије пацијенте, прописују 2 пута дневно током 2 инхалације у сваку ноздрву (укупно - 0,4 мг дневно). Ако не можете постићи смањење тежине симптома, једна доза може бити повећана за 2 пута. Након побољшања стања, он се своди на терапеутски.
    2. Акутни риносинуситис без знакова тешке бактеријске инфекције: одрасли се прописују 2 инхалације 2 пута дневно (укупно - 0,4 мг дневно). Уколико се не појави побољшање, консултујте се са својим доктором о препоручљивости даље употребе Назонека.
    3. Лечење сезонског или целогодишњег алергијског ринитиса. Почетак лека обично се посматра клинички већ 12 сати након прве употребе лека. Одрасли и адолесценти старости 12 - Препоручени профилактичка и терапеутска доза 2 инхалације (50 микрограма сваки) у сваку ноздрву 1 пут / дан (укупна дневна доза - 200 мг). Након достизања терапеутско дејство за терапију одржавања може смањити дозу на 1 инхалације у сваку ноздрву 1 пут / дан (укупна дневна доза - 100 мг). Ако смањење симптома не може постићи употребом лека на препоручене терапијске дозе, дневна доза се може повећати на 4 инхалације у сваку ноздрву / дан 1 пут (укупна дневна доза - 400 мг). Након смањења симптома болести, препоручује се смањење дозе.
    4. Полипоза носнице: Одрасли, укључујући и старије пацијенте, се прописују 2 инхалације 2 пута дневно (укупно - 0,4 мг дневно). Након побољшања стања, учесталост примене спреја се смањује за фактор од 2.

    Лек се користи као адјувант, допуњавајући главни третман.

    Контраиндикације

    Немојте користити лек у таквим случајевима:

    1. Трудноћа и лактација.
    2. Преосетљивост на компоненте лекова.
    3. До 2 године (сезонски и трајни алергијски ринитис), и 12 (акутног синуситиса или акутне егзацербације хронични синуситис) или 18 година (полипоза), због недостатка података о безбедности и ефикасности Насонек у овој старосној групи пацијената.
    4. Траума носе са оштећењем назални слузница или тек прешао операција (лек може бити коришћен после зарастања рана, због утицаја Насонек на регенерацију ткива процеси).

    Спраи треба користити опрезно у присуству сљедећих болести / стања:

    1. Не лечи гљивична, бактеријских, вирусних инфекција системски или инфекције изазване херпес симплек (херпес симплек) са очне болести (када наведени као изузетак Насонек инфекција се може ординирати као режији лекар).
    2. Нездрављене локалне инфекције које укључују мукозну мембрану носне шупљине.
    3. Туберкулозна инфекција (активна или латентна) респираторног тракта.

    Нежељени ефекти

    У лечењу сезонског и целогодишњег алергијског ринитиса примећени су следећи нежељени ефекти:

    • Код одраслих, крвних судова, фарингитиса, сензација паљења у носу, иритације слузнице у носној шупљини.
    • Код деце - носно крварење, главобоља, осећај иритације носне слузнице, кијање.

    Током третмана као помоћ у погоршања хронични синуситис код одраслих и адолесцената примећени су: главобоља, бол у грлу, осећај иритације слузнице носа, печењем у носу. Ријетко, ретко се догодило само-преносјено крварење из носа.

    Врло ријетко у лечењу Назона, примећена је перфорација носног септума и повећан интраокуларни притисак.

    Трудноћа и лактемија

    Специјалне, добро контролисане студије о сигурности лијека НАЗОНЕКС током трудноће нису спроведене.
    Као и код других кортикостероида за назалну примену, Насонек треба користити током трудноће и дојења само ако очекиване користи од његове употребе оправдава потенцијални ризик за фетус или детета.

    Деца чија су мајке примиле СЦС током трудноће треба пажљиво испитати како би се идентификовала могућа хипофункција надбубрежних жлезда.

    Аналоги Назонек спреј

    Структурно аналогне да замени јефтиније НАСОНЕКС није, међутим, у апотекама можете одабрати лекове који су у њиховој терапеутски ефекат сличан овом алату. То укључује:

    • Лоратадин таблете;
    • Супрастин таблете;
    • Тавегил таблете;
    • Цромоглин;
    • Прималан;
    • Фармацеутске капи за нос (користи се за уклањање едема слузокоже носне траке).

    Пре него што замените препоручени лек са једним од наведених лекова, увек се консултујте са својим лекаром у вези са старосним границама, трајањем терапије и дневном дозом лека.

    Просечна цена НАЗОНЕКС-а у апотекама (Москва) износи 430 рубаља.

    Назонекс

    Облици ослобађања

    Упутство за назонек

    Назонекс (мометазон фуроат) - интарназални гликокортикостероида, оригинални лек из Сцхеринг-Плоугх ЛАБО, Н.В. (Белгија). Користи се за ринитис, синуситис, риносинуситис различитих етиологија и генезе. Када се користи у дози недовољном да уђу у системску циркулацију антиинфламаторно и антиалергијски ефекат. Спречава синтезу и ослобађање запаљенских медијатора у крвоток. Спречава ексудативне процесе. Смањити развој алергијских реакција. За разлику појавио на тржишту у последњих неколико година генеричком мометазон, много је студирао и доказала ефикасност и безбедност, која омогућава да се препоручи лек без страха од могућих компликација или ненамерне реакције. Данас локални интраназални кортикостероиди се широко користе у ОРЛ пракси. За више од деценије искуства Насонек се наметнуо као веома ефикасан са минималним ризиком од компликација. Има веома јаку базу података, развијену током бројних клиничких студија, од којих су неке спроведене на пост-совјетском простору. У једној од ових студија је лек показао добре резултате када се користи у педијатријској пракси код деце са хроничним рхиносинуситис и аденоиди: у медицинске курса значајан ослобађање од носне дисања, констатовано је пад у носном секрету, олакшава клиничку слику са елиминацијом симптома као што су кашаљ, назална, ноћна апнеја.

    У неким изворима, Назонекс назива најефикаснији лек не само медју лековима заснованим на мометазонону, већ и најзначајнијем представнику у читавом низу локалних глукокортикостероида. Лек се широко користи у земљама Западне Европе и Сједињених Држава, укључујући. код деце од две године живота. Опипљиви ефекат узимања Назонекса се, по правилу, примећује на 5. и 7. дан фармакотерапије, а очигледно олакшање долази трећи дан. Лек се може користити у најранијим фазама основне терапије бактеријског и пострхиносинуситиса, без обзира на тежину болести. Дозвољена је употреба истовремене терапије. Пацијенти који користе Назонекс током дужег (неколико месеци) периода треба подвргнути периодичном медицинском прегледу с прегледом носне слузокоже за могуће промене. Са продуженом употребом лека у субмакималним дозама, могуће је развити системске нежељене ефекте. Приликом преласка из система глукокортикостероида у Назонекс могуће је развити синдром отказивања.

    Насонек® (Насонек®)

    Активни састојак:

    Садржај

    Фармаколошка група

    3Д слике

    Састав и облик ослобађања

    у пластичној бочици са дозирним вентилом од 120 доза; у картонској кутији 1 бочица.

    Опис дозног облика

    Суспензија беле или скоро беле боје у спреју за бочице.

    Фармаколошка акција

    Фармакодинамика

    Мометазон фуроат је синтетички глукокортикостероид за топикалну примену. Има антиинфламаторни и антиалергијски ефекат када се користи у дозама, у којима се не појављују системски ефекти. Инхибира ослобађање инфламаторних медијатора, повећава производњу липомодулин, инхибитор фосфолипазе А, што проузрокује смањење арахидонске ослобађања киселина и према томе, супресију синтезе арахидонске метаболизма киселине производа - цикличне ендоперокидес, ПГ. Спречава накупљање неутрофила границе, смањује инфламаторни ексудацију и производња лимфокина инхибира миграцију макрофага, смањује инфилтрације и гранулације процеса. То смањује упалу смањењем формирања хемотаксије супстанце (утицај на "касног" алергија реакција) инхибира развој "непосредног" алергијске реакције (проузроковане инхибицијом производње метаболита арахидонске киселине, и смањују ослобађање маст ћелија медијатора инфламације).

    У студијама са провокативног теста примјеном антигене на слузокожу носне шупљине показали највећу антиинфламаторно дејство Насонек и раније и касну фазу алергијског одговора, потврдио је смањењем (у поређењу са плацебом) нивое хистамина и активности еозинофила, као и смањење ( у поређењу са основним нивоом) броја еозинофила, неутрофила и адхезионих протеина епителних ћелија.

    Фармакокинетика

    Мометазон фуроат назначен занемарљиве биодоступност (≤0,1%) и када се ординирају као назални инхалацијом се практично није детектовано у крвној плазми (чак и када користите осетљив метод за одређивање праг осетљивости од 50 пг / мл). У том погледу, нема одговарајућих фармакокинетичких података за овај облик дозе. Суспензија је веома слабо апсорбује из гастроинтестиналног тракта, тако да мала количина, која може ући у гастроинтестинални тракт следећи инхалацијом у носну шупљину, чак и пре излучивања или жучног изложене активном примарног метаболизма.

    Индикације лијека НАЗОНЕКС®

    лечење алергијског ринитиса (сезонски и цјелодневни циклус) код одраслих, адолесцената и деце од 2 године;

    погоршање синузитиса (комплексна терапија антибиотиком) код одраслих (укључујући и сениле старости) и дјеце од 12 година;

    спречавање сезонског алергијског ринитиса умереног и тешког тока (препоручује се 2-4 недеље пре очекиваног почетка сезоне прашине).

    Контраиндикације

    преосјетљивост на било коју компоненту лијека;

    присуство нездрављене локалне инфекције које укључују мукозну мембрану носне шупљине;

    недавна хируршка интервенција или траума у ​​носу (пре зарастања рана);

    туберкулозна инфекција (активна или латентна) респираторног тракта, необрађених гљивичних, бактеријских, вирусних системских инфекција или инфекције узрокованих Херпес симплек ц пораз очију (у облику изузетка, примена лека у овим случајевима је могућа на инструкцију лекара са великом пажњом);

    деца млађа од 2 године (нема података о безбедности).

    Примена у трудноћи и лактацији

    Након интраназалне употребе лека у максималној терапијској дози, мометазон се не детектује у крвној плазми чак и при минималној концентрацији; стога се може очекивати да ће његов ефекат на фетус бити занемарљив, а потенцијална токсичност у односу на репродуктивну функцију је врло ниска.

    Међутим, због чињенице да је посебна, контролисане добро студије лека код трудница није био Насонек треба давати трудницама, доје, или жена у репродуктивном добу само ако очекивана корист од његове сврхе оправдава потенцијални ризик за фетус и новорођенче.

    Новорођенче чије су мајке користиле СЦС током трудноће треба пажљиво испитати како би се идентификовала могућа хипофункција надбубрежних жлезда.

    Нежељени ефекти

    У лечењу сезонског или годишњег алергијског ринитиса.

    - нос бразда (очигледно или лучење крвне боје слузи или крвни удари)

    - пулсни осјећај у носу,

    - иритација носне слузнице.

    Насилно крварење, по правилу, стало сами себи, није било озбиљно; Не дођу на фреквенцији нешто већој него код плацебо (5%), али једнака или мања него када користите други СЦС за интраназалну примену, који су кориштени као активне контроле (неки од њих инциденција носне крварења био до 15% ). Инциденца свих других нежељених догађаја била је упоредива са учесталошћу њихове појаве са плацебом.

    - сензација иритације у носу,

    Инциденца ових нежељених догађаја код деце била је упоредива са учесталошћу њиховог појаве са плацебом.

    У лечењу егзацербација синуситиса (при употреби прскања Назонекса као помоћног).

    Код одраслих и адолесцената:

    - пулсни осјећај у носу,

    - иритација носне слузнице.

    Несно крварење је умерено изражено, учесталост њихове појаве са Назонексом је такође упоредива са инциденцом крварења носом са плацебом (5% у поређењу са 4%, респективно).

    Веома ретко, интраназална примена ГЦС-а, постојали су случајеви перфорације носног септума или повећан интраокуларни притисак.

    Интеракција

    Комбинована терапија са лоратадином добро је толерисала пацијент. Истраживања интеракције са другим лековима нису спроведена.

    Дозирање и администрација

    Интранасално. Назонек ® се користи у облику интраназалне инхалације суспензије садржане у бочици за прскање. Инхалације се изводе помоћу посебне млазнице за испирање на бочици.

    Прије првог наношења Назонек® носног спреја, неопходно је калибрирати га притиском на мерни уређај 6-7 пута. Након "калибрације" Подешавање стереотипно феед лека на којима сваки притиском је емисију од око 100 мг суспензију мометазон фуроат, садржи мометазон фуроат монохидрат у количини еквивалентној 50 уг хемијски чисте мометазон фуроат. Ако се носни спреј не користи 14 дана или дуже, неопходна је нова "калибрација" пре нове апликације.

    Пре сваке употребе снажно протресите бочицу за прскање.

    Лечење сезонског или годишњег алергијског ринитиса

    Одрасли (укључујући сенилне) и адолесценти старости 12 препоручује терапеутска и профилактичка доза је 2 инхалације (50 микрограма сваки) у сваку ноздрву једном (укупна дневна доза 200 мг). После постизања жељеног терапеутског ефекта за терапију одржавања, препоручљиво је смањити дозе на 1 инхалацију у свакој ноздрви 1 пут дневно (укупна дневна доза 100 μг).

    Ако се симптоми болести не могу смањити применом лека у препоручени терапеутској дози, дневна доза се може повећати на 4 инхалације у свакој ноздрви једном дневно (укупна дневна доза од 400 μг). Након смањења симптома болести, препоручује се смањење дозе.

    Почетак лека обично се примећује клинички у првих 12 сати након првог коришћења лека.

    Деца од 2 до 11 година: препоручена терапијска доза је 1 инхалација (50 μг) у свакој ноздрви једном дневно (укупна дневна доза је 100 μг).

    Помоћно лечење егзацербација синуситиса

    Одрасли (укључујући сенилне) и адолесценти старости 12: Препоручена терапијска доза је 2 инхалације (50 мцг) у сваку ноздрву два пута дневно (укупна дневна доза 400 мг).

    Ако нема смањења симптома је постигнуто коришћењем лека на препоручене терапијске дозе, дневна доза може два пута дневно (- 800 мг укупне дневне дозе) може повећати до 4 инхалације у сваку ноздрву. Након смањења симптома болести, препоручује се смањење дозе.

    После 12-месечног третмана са носним спрејом Назонек ® није било доказа о атрофији назалне слузокоже; Поред тога, мометазон фуроат показује тенденцију да промовише нормализацију хистолошког узорка у проучавању биопсија назалне слузокоже.

    Прекомерна доза

    Симптоми: са продуженом употребом ГЦС-а у високим дозама, као и истовременом употребом неколико ГЦС-а, могуће је угњетавање хипоталамус-хипофизно-надбубрежног система.

    Третман: због ниске (мање од 0,1%) системске биолошке доступности, мало је вероватно да ће у случају случајног или намерног предозирања бити неопходно предузети било какве мере, осим за праћење пацијента, а затим наставак лечења у препоручени дози.

    Предострожности

    Као и код било ког дуготрајног лечења, пацијенти који користе Назонек® носни спреј већ неколико месеци и дуже требало би периодично прегледати због могућих промена у носној слузници. У случају развоја локалне гљивичне инфекције нос или фаринга, неопходно је или отказати лек или извршити посебан третман. Продужена иритација мукозне мембране нос или фаринга такође може бити индикација за повлачење лека.

    У плацебо контролисаним клиничким испитивањима код деце, када је Назонек® носни спреј коришћен у дневној дози од 100 мцг током године, није било ретардације раста код деце. Уз продужени третман са назонекним назалним спрејом, нису примећени знаци супресије функције хипоталамус-хипофизно-надбубрежног система. Пацијенти који прелазе на третман са Назонек носним спрејом након дуготрајне терапије са СЦС системског деловања захтијевају посебну пажњу.

    Укидање системског деловања СЦС код таквих пацијената може довести до инсуфицијенције надбубрежне жлезде, што може захтевати одговарајуће мере. Током преласка са лечења СЦС системске акције на лечење Назанек носним спрејом, неки пацијенти могу доживети симптоме повлачења СЦС-а, на пример, бол у зглобовима и / или мишићима, умор, депресију; упркос смањењу тежине симптома повезаних са оштећењем назалне слузнице; такви пацијенти морају конкретно уверити у саветодавност континуираног лечења назонским назалним спрејом. Промена терапије може такође открити раније развијене алергијске болести, као што су алергијски коњунктивитис, екцем, који су претходно маскирани помоћу ГЦС терапије системске акције.

    Пацијенти који се лече кортикостероидима, имају потенцијално смањен имунолошки реактивност, они морају да обавесте повећан ризик од инфекције у случају контакта са пацијентима заразних болести (малих богиња, богиња), као и потребу за медицинске консултације, ако такав контакт догодио.

    Услови за складиштење лека Назонек ®

    Чувајте ван домашаја деце.

    Насонек спреј за нос: упутство за употребу, цена и рецензије

    У овом медицинском чланку можете се упознати са дрогом Назонек. Упутства за употребу ће вам објаснити када можете узимати капи или спреј, који помаже медицини, које индикације постоје за употребу, контраиндикације и нежељене ефекте. Напомена садржи облик препарата и његов састав.

    У чланку, доктори и потрошачи могу оставити само реалне критике о НАСОНЕКС од којих лек у лечењу ринитиса може помоћи да науче, синуситис, аденоиде и полипи у одрасле и децу, због чега је поново именован. Упутства наводе аналогије Назона, цијене лекова у апотекама, као и њено коришћење у трудноћи.

    Лекови Назонек упутства за употребу односе се на групу глукокортикостероида. Прскање или капљице у носу прописују се за лечење бројних алергијских и инфламаторних обољења назофаринкса.

    Облик издавања и састава

    Лијек Назонек је доступан у облику распршеног спреја за употребу у носу у бочицама од полиетиленског материјала са запремином од 10 или 18 г, што одговара 60 или 120 појединачних доза. Бочица је упакована у картонску кутију, где је уметнут посебан уређај за дозирање лијека и детаљна упутства са описом. Садржај бочице је хомогена суспензија беле боје.

    Једна доза лека садржи 50 μг активног састојка - Мометазон фуроат микронизован у облику монохидрата. Такође, лек садржи неколико помоћних супстанци - диспергована микроцелулоза, монохидрат лимунске киселине, пречишћена вода, бензалконијум хлорид и други.

    Фармаколошка акција

    Активни састојак лека је мометазон Назонекс који припада групи синтетичких снажних глукокортикоида и могу се користити као анти-инфламаторна, вазоконстриктором, антиалергијска и антипруритик лека.

    Ово омогућава коришћење медикамента за лечење алергија, као и дуготрајних инфламаторних процеса у параназалним синусима и као лек за назални полип. Најчешће, Назонек спреј се препоручује за алергије.

    Локална примена лека помаже да се постигне значајан ефекат без појаве системских реакција. У овом случају, спреј је једнако ефикасан у свим фазама алергијске реакције, како рано тако и касно.

    Шта помаже Назонеку?

    Индикације за употребу овог лијека укључују:

    • спречавање умереног / тешког сезонског алергијског ринитиса (најбоље је започети прскање најмање 2 недеље пре очекиваног почетка периода прашења);
    • погоршање хроничног синузитиса (лек је прописан као додатак антибиотској терапији) код адолесцената и одраслих;
    • алергијски ринитис (сезонски или цјелодневни циклус) код деце, адолесцената и одраслих.

    Деца прскају Назонекс од алергија постављених од две године живота. За лечење синуситиса код педијатрије користи се код деце старије од дванаест година.

    Упутства за употребу

    Насонек за лечење сезонске и вишегодишње ринитис Одрасли (укључујући старије особе) и деца од 12 година именује 2 ињекције у сваку ноздрву од 1 пута дневно (укупна дневна доза - 200 мцг). Након постизања жељеног клиничког ефекта, доза лека за одржавање износи 100 μг (1 ињекција у сваку ноздрву једном дневно).

    Ако је потребно, доза лека може се повећати на 4 ињекције у свакој носници (укупна дневна доза - 400 мцг).

    Деца узраста од 2-11 година се прописују 50 μг (1 ињекција) у свакој носници једном дневно (укупна дневна доза је 100 μг). Позитивна динамика клиничких симптома се примећује, по правилу, у првих 12 сати након прве употребе лека.

    За лечење егзацербације хроничног синуситиса у сложеном терапији антибиотицима за одрасле (укључујући старијих људи) и деца од 12 година именује 100 мг (2 ињекције) у сваку ноздрву 2 пута дневно. Укупна дневна доза је 400 мцг. Ако је потребно, могуће је повећати дневну дози на 800 мцг (4 ињекције по ноздру 2 пута дневно). Након смањења симптома болести, препоручује се смањење дозе.

    Стереотипна испорука лека (при којој свака ињекција дугмета ослобађа 100 мг суспензије, која одговара 50 μг чистог мометазон фуроата) се утврђује након приближно 6-7 "калибрацијских" притисака.

    Ако лек није употребљен 14 дана или дуже, потребно је "калибрација" пре употребе. Пре употребе, бочицу треба снажно потресати.

    Контраиндикације

    Важно! Пре употребе лекова, пажљиво прочитајте пратећа упутства, јер лек има неколико озбиљних ограничења и контраиндикација. То укључује:

    • Отворите површину ране, гребате огреботине и пукотине у носној шупљини.
    • Недавне хируршке интервенције на носној шупљини.
    • Повећана индивидуална осетљивост на компоненте лекова Назонекс, од којих се могу развити нежељени ефекти.
    • Старост пре 12 година.
    • Уз опрез, лек се користи у таквим условима:
    • Херпес у носу.
    • Локална инфекција непознатог порекла.
    • Туберкулоза у активном или латентном облику протицаја.
    • Вирусни, бактеријски или гљивични процеси.

    Нежељени догађаји

    У лечењу алергијског ринитиса код одраслих су могући:

    • пулсни осјећај у носу;
    • главобоља или вртоглавица;
    • фарингитис;
    • крварење у носу (крварење може бити очито или у испуштању слузи из носа постоје нечистоће крви);
    • иритација слузнице у носној шупљини.

    Деца која примају Назонекс за лечење алергијског ринитиса су забележена:

    • кијање;
    • крварење из носа;
    • иритација носне слузнице;
    • главобоља.

    Крвављење носа обично зауставља и није озбиљно. Појављују се са фреквенцијом која се може упоредити са учесталошћу њиховог појаве када се користи плацебо (5%), али мање или једнако употреби других глукокортикостероида за интраназалну употребу.

    Деца, са трудноћом и лактацијом

    Посебно контролисане студије о безбједности употребе Назонека током трудноће и дојења нису спроведене. Лијек се може прописати само ако очекивана корист прелази потенцијалне ризике.

    Новорођена деца чије су мајке биле подвргнуте третману са Назонексом током трудноће треба пажљиво испитати због могуће хипофункције надбубрежних жлезда.

    Лек је контраиндикован старости до 2 године на сезонским и перенијалним алергијског ринитиса, до 12 година, уз акутне егзацербације хроничног синузитис или рхиносинуситис до 18 година у полипозом.

    Посебна упутства

    Ако је неопходна продужена употреба лека НАЗОНЕКС (на пример, са годишњим алергијским ринитисом), пацијент треба периодично проверавати стање носне слузокоже од отоларинголога.

    Пацијенти који су започели терапију са овим леком, након претходног третмана са кортикостероидима у облику ињекција или таблета, захтевају већу медицинску помоћ, јер имају висок ризик од надбубрежне сузбијање.

    Када се развија у позадини терапије гљивичне инфекције носних пролаза, употреба лека се зауставља и консултује лекар. Када постоји јака иритирајућа реакција и хиперемија носне слузокожице на позадини употребе спреја, третман се зауставља и доктор се обавештава о томе.

    Пацијенти млађој од 2 године нису лечени са Назонексом, јер нема клиничког искуства са употребом лека и није познато како терапија може да утиче на тело детета.

    Лек не може бити нагло укинут, јер може изазвати развој синдрома повлачења уз наставак свих клиничких симптома болести. Ако је неопходно зауставити терапију, доза лека се постепено смањује сваког дана.

    Интеракције лекова

    Забележена је добра толеранција назонекса у комбинацији са лоратадином. У овом случају, мометазон није имао ефекта на концентрацију лоратадина или његовог главног метаболита у крви. У овим истраживањима није откривен мометазон фуроат у крвној плазми (осјетљивост методе одређивања 50 пг / мл).

    Аналоги дроге Назонек

    Структура је одређена аналогним:

    1. Елоком.
    2. Гистан-Н.
    3. Мометазон фуроат.
    4. Момат.
    5. Силкарен.
    6. Унидерм.
    7. Моново.
    8. Авецоурт.
    9. Асманекс Твистхеилер.

    Оставите услове и цену

    Просјечна цијена Назонекса (дозирања 120 доза) у Москви износи 800 рубаља. У Кијеву можете купити медицину за 415 хривња (140 доза), у Казахстану - за 5755 тенге. У Минску, апотеке нуде лек за 29 бел. рублес.

    Издаје се рецептом. Чувајте ван домашаја деце на температури од + 2... + 25 ° Ц. Немојте замрзавати. Рок употребе - 2 године.

    НАЗОНЕКС

    ГЦС за интраназалну примену

    Спрејни носак дозиран са 50 мцг / 1 доза у облику суспензије беле или готово беле боје.

    Помоћни састојци: целулоза дисперзије (микрокристална целулоза третиран натријум кармелоза) - 20 мг глицерин - 21 мг Лимунска киселина монохидрат - 2 мг, натријум цитрат дихидрат - 2,8 мг полисорбат 80 - 0.1 мг, бензалконијум хлорид (као 50% раствора) - 0,2 мг, пречишћена вода 950 мг.

    60 доза (10 г) - полиетиленске боце (1) у комплету са дозирним уређајем - паковање од картона.
    120 доза (18 г) - полиетиленске боце (1) у комплету са дозирним уређајем - паковање од картона.
    120 доза (18 г) - полиетиленске боце (2) у комплету са диспензером - кутије од картона.
    120 доза (18 г) - полиетиленске боце (3) у комплету са картонским паковањем.

    ГЦС за топикалну примену. Има антиинфламаторни и антиалергијски ефекат када се користи у дозама, у којима се не појављују системски ефекти.

    Он спречава ослобађање запаљенских медијатора. Повећава производњу липомодулин, инхибитор фосфолипазе А, што узрокује смањење арахидонске ослобађања киселина и према томе, супресију синтезе арахидонске метаболизма киселине производа - цикличне ендоперокидес, простагландина. Спречава накупљање неутрофила границе, што смањује запаљенска ексудација и производња лимфокина инхибира миграцију макрофага, смањује процесе инфилтрације и гранулације. Смањује упалу смањењем формирања хемотаксије супстанце (ефекат на каснијим реакцијама алергије), инхибира развој непосредног алергијске реакције (изазвана инхибицијом производње метаболита арахидонске киселине и смањену ослобађање из маст ћелија медијатора инфламације).

    У студијама са провокативним тестовима уз примену антигена на слузницу носне шупљине, висока антиинфламаторна активност мометазона показана је иу раним и касним фазама алергијске реакције.

    Ово је потврђено смањењем (у односу на плацебо) концентрација хистамина и еозинофила активности и смањења (у односу на основну линију), број еозинофила, неутрофила и епителних протеина ћелијске адхезије.

    Интраназално примена системског биорасположивости мометазон фуроат је 1%), идентификована у клиничкој студији истраживања код пацијената са алергијским ринитисом или назална полипоза, и током забиљежбе лека, без обзира на индикације за примену су приказани у Табели 1. нежељене реакције наведене према класификација системских органа класе МедДРА. Унутар сваке системске органске класе, нежељене реакције се класификују по учесталости појаве.

    Крварење из носа су обично благи и престао независно, учесталост њиховог појављивања био је нешто већи него код плацебо (5%), али једнак или мањи од именовања осталих интраназалних кортикостероида, који су коришћени као активне контроле (дио инциденција назално крварење била је до 15%). Инциденца свих других нежељених догађаја била је упоредива са учесталошћу њихове појаве са плацебом.

  • Такође Можете Да