Назонекс - све о дроги

Назонекс - локални дејство лека имајући у свом саставу активне супстанце - мометазон, припадају групи потентни синтетичког глукокортикоида и бити у вези са овим анти-инфламаторне, вазоконстриктором, антиалергијска и антипруритик агент. У том смислу, она пружа ефикасан третман алергијских и упалних процеса, назофаринкса, носна шупљина и сложен третман дугогодишње упале параназалних синуса, а такође се користе у лечењу назалних полипа.

Фармаколошке особине назонекса и механизам деловања

Назонекс поседује брз, изразито и довољно дуго антиинфламаторно и антиалергијски ефекат на назалну мукозу и вазоконстриктора (вазоконструктор) деловање на крвне судове назалне мукозне мембране и параназалних синуса и стога такође смањујући отицање и упалу у носној шупљини и параназалних пазуху.

Његов антиинфламаторни ефекат се заснива на дејству и инхибицији медијатора алергијских реакција и упале, а као резултат тога смањују се едем и хиперемија слузокоже.

Механизам дејства Насонек повезана са инхибицијом синтезе цитокина и изоловање протеина Индексирање - липокортинов која су инхибитори фосфолипазе А2 и контролишу синтезу леукотриена и простагландина - моћним медијатора запаљења, кроз инхибицију ослобађања арахидонске киселине, која је заједничка прекурсор. Мометазон фуроат има десет пута већу активност у односу на друге стероиде, укључујући дексаметазон, бетаметазон, хидрокортизон и беклометазон дипропионат, у односу на синтезе кочење и ослобађања ИЛ-6, ИЛ-1 и шест пута активније беклометазон и беклометазон дипропионат. у погледу инхибиције ИЛ-5.

Клиничке студије назонекса

Према спроведеним клиничким студијама са интраназалном спраи Назонекс аплицирају антигене на слузокожу носне шупљине и провокативне тестове била је постављена високу активност лека на било коју од фазама алергијских процеса. Ово потврђује смањење нивоа еозинофила, у поређењу са њиховим почетног нивоа и смањења њихове активности, смањујући адхезије протеина епителних ћелија и број неутрофила и смањење хистамина, у поређењу са плацебо

Клинички ефекат лека се јавља у року од 12 сати након примене интраназалног спреја код 28% пацијената који пате од сезонског алергијског ринитиса, а код 50% пацијената - побољшање се десило током 35,9 сати. Такође, назонекс открива високу активност у смањењу симптома очију код пацијената и елиминише лацримацију, црвенило коњунктива и свраб.

Клиничка испитивања ефикасности насонекса код пацијената са носним полипима указују на значајну ефикасност овог лека да би се елиминисала загушеност назалне линије, вратила олфацтион и смањила величина полипа.

Такође спровео клиничких испитивања поређења ефикасност Насонек, амоксицилина и плацеба код пацијената> 12 година за лечење риносинузитиса за 15 дана. Евалуација резултата је процењивана на скали од главни симптом скор на такве главних симптома: осећај компресије у параназалних синуса, бол при притиском на пројекције параназалних синуса, бол лица, ринореју, и капље слуз на задњој страни грла. Назонекс је примењен 200 мг два пута дневно, а амоксицилин је даван 500 мг три пута дневно. Према овим истраживањима - ефикасност амоксицилина није разликују од плацеба за олакшање симптома МСС скали, због своје јаке антибактеријским и анти-инфламаторним ефектима минималним. А употреба назонека показала је високу ефикасност овог лека да елиминише главне симптоме ризосинуситиса. Даља запажање на болесника ове групе уочио да рецидива након риносинузитис Насонек су значајно мање него након третмана са групом амоксицилин и плацебо третман.

Индикације за употребу лека

Индикације за Насонек су - лечење вишегодишњег и сезонског алергијског ринитиса, третман за спречавање погоршања сезонског ринитиса у својим умерена и тешка са честим рецидива, симптоматско третирање риносинузитиса без знакова бактеријских инфекција код деце старије од 12 година и код одраслих, лечењу назалних полипа у pacijenti старији од 18 година. И као додатак у лечењу акутног синуситиса, оптерећена бактеријске инфекције у комбинацији са антибактеријским лековима код деце старије од 12 година и код одраслих.

Употреба назонека

Назонек је доступан као спреј за нос у облику 18 мл у бочици и садржи 50 μг активне супстанце мометазон фуроат у једној дози лека. Бочица садржи 140 доза лека.

Пре употребе бочицу да је држи Насонек потребна калибрацију, која се обавља од десет додира на разделни уређај и бочица тиме настаје стил стереотипно испоруку лека и ослобађање једне дозе лека, што одговара 100 мг суспензије и садржи 50 мцг мометазон. Када користите интраназални спреј већ више од 14 дана - потребно је поновити калибрацију виале.

Пре сваке употребе лека треба да протресе бочицу са лекаром.

Када запушавате млазницу, уклоните пластични поклопац, избегавате притискање на белом прстену, извадите млазницу из флаше и исперите топлом водом, а затим га осушите и вратите на своје место. Не очистите млазницу оштрим предметима, јер је у вези са овим дејством оштећена дозна јединица.

Веома је важно и редовно чишћење млазнице.

И пре сваког коришћења лека, неопходно је очистити нос слузи.

Употреба назонекса за лечење целе године или сезонског ринитиса

Препоручена терапеутска и профилактичка доза за децу старију од 12 година, адолесцената и одраслих пацијената је две дозе (ињекција) 50 мг једном дневно у сваку ноздрву, укупна дневна доза - не више од 200 микрограма. Након појаве терапеутског ефекта, препоручује се смањење дозе до 100 мцг дневно - једна доза (ињекција) у сваку ноздрву једном дневно.

У случају када се примењује просечних терапеутске дозе се постиже Насонек но терапеутски ефекат, дневна доза се може повећати до максимално - 400 микрограма дневно. Ово износи четири ињекције за сваку ноздрву једном, након чега следи постепено смањење дозе након смањења симптоматологије сезонског ринитиса.

У педијатријској пракси, употреба лека је могућа само за дјецу старијих од 2 године, а препоручена терапијска доза је 100 μг - једна доза (ињекција) у сваку ноздрву једном дневно.

Коришћење назонекса за лечење акутног синуситиса

Када се лечење пацијената са акутним епизода синуситис, Назонекс користи као адјуванс за смањење експресије главних симптома болести. Користи се код деце преко 12 година код одраслих и старијих пацијената и препоручена терапеутска доза две дозе (ињекцији) у сваку ноздрву двапут дневно, што износи укупној дневној дози - 200 микрограма. У одсуству смањење тежине симптома и пацијентовог стања здравља олакшала терапеутска доза се може повећати до четири дозе (ињекције) два пута дневно у сваку ноздрву, а укупна дневна доза ће бити 400 мг доза праћен смањењем са смањењем озбиљности симптома риносинузитиса.

Коришћење назонекса у лечењу акутног риносинуситиса

Насонек за лечење акутног риносинуситиса, погоршана бактеријске инфекције, се користи као адјуванс у комбинацији са антибактеријским лековима код деце млађе од 12 и одраслих и код две дозе (Ињецтион) до педесет микрограма по сваком два пута дневно у сваку ноздрву са укупне дневне доза од 400 мцг.

Употреба назонекса за лечење носних полипова

Насонек за лечење носни полипи се користи само код пацијената 18 година или старији да се смањи зачепљење носа, вратити чуло мириса, као и смањити величину полипа. Прописује се у просечној терапијској дози, што је две ињекције у свакој ноздрви два пута дневно. Након достизања тобоже смањити терапијски ефекат препоручену дозу од две дозе (ињекције) једном дневно препоручени укупној дневној дози - 200 мг активне супстанце.

Контраиндикације

Контраиндикације на употребу назонекса су - индивидуална преосјетљивост на било коју активну или неактивну супстанцу лека, дјеца млађа од двије године.

Немојте користити лек, или половни крајње опрезно у латентном или активном туберцулосис, уз локализације упалног процеса у респираторном тракту, нетретиране гљивичне бактеријске или вирусне инфекције и херпес симплекс лезије ока.

Нежељени ефекти назонекса

Нежељени ефекти овог лијека су: слабост, главобоља, рецидивна сува и сагоријевање слузокоже носа и грла

алергијске реакције на повишеној индивидуалне осетљивости на лек, бронхоконстрикције, диспнеја, грла, пецкање у носу, крвави слуз из носне шупљине или експлицитних Епистакис, престаје самостално.

Сви ови нежељени ефекти су типични за употребу интраназалног спреја који садржи активну супстанцу - кортикостероид. А такође и појава у неким случајевима кршења мириса и укуса.

Посебна упутства за употребу насонског назалног спреја

Коришћење насонекса интраназала код деце млађе деце треба урадити уз помоћ одраслих.

Назонекс, као и све друге локалне акционе формулације које садрже кортикостероиде у свом саставу, без примене код пацијената који су претрпели недавно трауме или носне операцију, с обзиром на чињеницу да је ова група лекова ретард зарастање рана.

Овај лек се даје дуже време у озбиљне алергијске кијавице и минималном дозом одржавања у клиничким испитивањима за третман Насонек током целе године - није било знакова промена у хистологију назалне мукозе, а нема атрофијским промена. Пацијенти са дуготрајне употребе лека мора да се периодично проверена ЕНТ лекара, како би се избегла атрофичне промене слузокоже носа, а у случају приступања гљивичне инфекције од назофаринкса треба да престану да узимају Насонек. Индикација за укидање насонских интраназалних спреја је такође дуготрајна иритација назалне слузокоже.

У сталном и продуженом медицинском надзору, пацијенти који требају користити назонекс након дуготрајне примјене системских стероида су потребни. У вези са повлачењем стероидних препарата који имају системски ефекат, пацијенти могу развити симптоме недостатка адреналног кортекса, што може довести до поновљене терапије системским лековима или другим третманима. Понекад отказивање системски стероиди могу довести до развоја алергијске болести код пацијента: екцем, алергијски коњунктивитис, насталу у телу дуго, али суздржано маскираног и терапија кортикостероидима.

Такође, приликом преласка са лечења кортикостероидним лековима на системску терапију до назонекса на носу, пацијенти могу доживети симптоме повлачења хормона - депресија, умор и бол у мишићима и зглобовима. У таквим случајевима постаје неопходно убедити пацијента да ова симптоматологија није везана за нежељени ефекат интраназалног спреја како би се продужила терапија са насонексом.

Неопходно је да упозори пацијенте о хитној потреби да се обратите лекару ако постоје знаци озбиљне бактеријске инфекције - упркос јаком једностраног зуба или бол, када температура порасте, погоршање општег здравственог стања или појаве периорбиталне отока или едема.

Употреба насонекса код деце

Насински прсни спреј се користи код педијатријских пацијената код пацијената старијих од 2 године.

У спровођењу клиничких студија које су користиле плацебо уз употребу назонекса у дневној дози од 100 μг - није забележена ретардација раста код пацијената.

Насеонекс третман носних полипекса се препоручује код пацијената старијих од 18 година, јер студије сигурности и ефикасности назонекса код млађих пацијената нису спроведене.

Коришћење назонекса током трудноће и лактације

Студије дроге НАСОНЕКС током трудноће и дојења није и терапија која назалних спеем, могуће је само ако је његова примена под медицинским надзором и само ако је потенцијални ризик за фетус, новорођенчади и деце је значајно мањи од терапијског ефекта за мајку. Али треба напоменути да концентрација мометазон у крвној плазми након интраназалну секундарну терапеутске дозе Насонек није одредити и тиме ће ефекат овог лека на фетус бити минимална, и репродуктивне токсичности - веома ниска. Све новорођенчади мајки које су локалне хормонске препарате, треба испитати како би се избегао могући развој надбубрежне хипофункцију.

Прекомерна доза

Због ниске системске биорасположивости лека када се примјењује у облику интраназалног адсорпционог прскања и активног метаболизма, углавном са жучом - прекомерна доза лијека је мало вероватна.

Насеонек услови складиштења

Као и код свих медицинских препарата, није препоручљиво користити Назонек након истека рока трајања и складиштити га на месту које није доступно за светлост и децу. Немојте замрзавати.

Назонекс за децу: упутства за употребу

Назонекс се зове један од најефикаснијих локалних хормоналних лијекова. Често се прописује одраслима различитим облицима хладноће, посебно ако је болест алергична у природи. Али да ли је овај лек дозвољен за лечење деце, како то утиче на дечје тијело и шта може бити опасно за дјецу?

Облик издавања

Насонекс се производи само у једној форми, што је спреј за употребу у носу. Дозира се и продаје у два дела:

  • Виала тежина 10 г, која садржи 60 доза. Једна кутија садржи једну такву полиетиленску флашу опремљену уређајем за дозирање.
  • Виала тежина 18 г, у којој се налази 120 доза лијека. У једном снопу може бити 1, 2 или 3 такве пластичне бочице са уређајем за дозирање.

У било којој од бочица је бела суспензија. У облику таблета, сирупа, капсула, масти, капи и других, Назонекс се не пушта.

Састав

Акција Насонек даје супстанцу која се зове мометазон фуроат. Ово једињење представљено монохидрат и микронизованог. Из сваког пацијента прими дозама у количини од 50 мг. Поред тога, суспензија садржи диспергована целулозу, бензалконијум хлорид, лимунску киселину и глицерол, као и пречишћена вода, натријум цитрат, и полисорбат 80. Такве супстанце су потребне за очување лека у течном облику и спречавање његовог кварења.

Принцип рада

Мометазон је глукокортикоидни хормон, тако да има анти-алергијске и антиинфламаторне ефекте. Приликом употребе спреја у дозама, које се препоручују у напомени, његова активна супстанца делује само локално и не дође до системских ефеката (апсорбује се у количини мањој од 1%). Употреба Назонекса доводи до:

  • Инхибиција ослобађања супстанци, који се односе на запаљенске медијаторе;
  • повећати производњу липомодулина, због чега је метаболизам арахидонске киселине инхибиран, што такође утиче на активност упале и алергијске реакције;
  • спречавање акумулације неутрофилног леукоцита на месту упале, због којих се ексудат смањује, кретање макрофага је инхибирано, а гранулација и инфилтрација су смањени.

Због оваквих ефеката, Назонек не само елиминише инфламаторни процес, већ и инхибира алергијске реакције (посебно непосредне врсте). Због глицерола у саставу, суспензија не изазива сушење, већ, напротив, хидрира носну шупљину, чиме доприноси регенерацији епителија.

Терапеутски ефекат лека код већине пацијената почиње да се манифестује након 12 сати након прве употребе спреја. Стални ефекат терапије се развија до 5. до 7. дана администрације лијека. Осим тога, чак и уз продужену употребу, зависност од мометазона се не развија.

Индикације

  • Са годишњим алергијским ринитисом.
  • Уз сезонски облик алергијског ринитиса.
  • У акутном синуситису (заједно са антибиотиком или антивирусним лековима, ако упала изазива АРВИ).
  • У хроничном синуситису током периода погоршања болести (у комбинацији са другим лековима).
  • Са благим и лаганим током акутног ринозинузитиса.
  • Да би се спречио озбиљан или умерено озбиљан сезонски млијечени нос изазван алергенима полена у биљкама.
  • У присуству полипа у носу (лек се препоручује само одраслима).

Од којих година се користи?

Дрога је контраиндикована код деце до две године, а од доби од две године се прописује само за лечење ринитиса. Са профилактичком сврхом, као и упалом синуса, препоручује се употреба Назонека код деце само узраста од 12 година, ау случају полипозе у носу, лек није прописан до 18 година.

Контраиндикације

Спреј се не може користити код деце са преосетљивошћу на било коју од компоненти суспензије. Такође, лек је штетан за пацијенте који су недавно прошли операцију у назофаринксу или су повредили носну слузокожицу. У таквим ситуацијама лекови се не прописују до потпуног лечења.

Пацијенту са туберкулозним лезијама респираторног система, активне бактеријске или гљивичне инфекције потребно је обратити пажњу лекару када се користи Назонек. Поред тога, лек треба пажљиво ињектирати и уз озбиљне вирусне инфекције, укључујући инфекцију вирусом херпес симплекса. Питање употребе лекова код деце са локалним променама у слузокожи носафаринкса је решено појединачно.

Нежељени ефекти

Употреба Назонекса код деце понекад провоцира појаву:

  • главобоља;
  • крварење из носа;
  • кијање;
  • иритација слузнице.

У адолесцентима, прскање може повремено изазвати запаљење у носу, појаву чира на слузокожи или фарингитису. У ријетким случајевима, лек изазива бронхоспазам, анафилаксију или другу алергичку реакцију, а такође разбија осећај мириса и укуса. Изузетно ретки нежељени ефекти у лечењу са Назонексом су повећање интраокуларног притиска и перфорација носног септума.

Веома дуго употреба лека може бити теоретски узрок нежељених ефеката као што су застоја у расту, гљивична инфекција назофаринкса, Кушинговог синдрома, глаукома, поремећаја спавања, агресивном понашању, и других проблема. Међутим, истраживања су показала да чак дугорочна спреј лечење не изазива системске ефекте, јер се лек апсорбује у веома малим количинама.

Дозирање и администрација

Упутства за употребу. Дијете узраста од 2 до 11 година, лек се препоручује инхалацијом прво у једној носници, а затим у другу. Лек се треба користити једном дневно, с обзиром да је укупна доза лекова дневно за пацијенте млађе од 12 година 100 μг мометазон. За правилно прскање суспензије на малу децу потребна је помоћ одраслих:

  • Пре прве употребе неопходно је неколико пута притиснути млазницу за издвајање како би се појавиле прскалице. Исте радње су неопходне ако се спреј не користи више од 14 дана.
  • Помало нагнујући главу детета у страну, врх млазнице се убацује у ноздрву и дозирни уређај се једном притисне. Даље, лек се такође уноси у други носни пролаз.
  • Пре сваке употребе НАЗОНЕКС Бочица треба да се претресе да би носни суспензија била хомогена.
  • Ако се лек користи дуго, додирник млазнице се мора периодично очистити испирањем врхова и заштитног поклопца у топлој води. Када се ови елементи осуше, пажљиво се причвршћују назад у бочицу.

За адолесценте 12 година и старије са алергијским ринитисом како третирати и да спријечи именује 200 мцг мометазон дневно, што одговара две инхалације Насонек у сваку ноздрву. Спреј се примењује у једној дози, а када се постигне терапеутски ефекат, доза може бити смањена на 1 инхалације у сваку ноздрву једном дневно (укупно 100 мг активног једињења). У случају где примена 2 не олакшава инхалације носну гужве, свраб, и друге симптоме, повећање дневне дозе од 400 мцг могућег мометазон, тј до четири инхалацију дрога у сваку ноздрву.

Са синузитисом и ринонуситисом код дјетета старијег од 12 година, лек се препоручује у једној дози од 100 мцг у свакој ноздрви (два инхалације одједном) два пута дневно. Укупно, пацијент добија 400 μг дневно за лечење таквих болести, али са неефикасношћу ова доза може порасти на 800 μг (четири инхалације по ноздру двоструко дневно).

Трајање примене Назонекса за свако дијете се одређује појединачно. Код неких пацијената, терапија траје неколико седмица, а неко млијеко се прописује већ неколико мјесеци. Све зависи од дијагнозе и одговора тела на терапију

Прекомерна доза

Прекорачење дозе спреја један или више пута често не утиче на здравље пацијента и захтева само посматрање, јер је системска биорасположивост мометазона веома ниска. Међутим, продужена вишка дозирања Назонекса или комбинација таквог лека са другим глукокортикоидима може изазвати потискивање надбубрежних жлезда.

Интеракција са другим лековима

Студије су показале сигурност истовремене употребе препарата НАЗОНЕКС и лоратадина. Произвођач не помиње некомпатибилност прскања другим производима.

Услови продаје и складиштења

Набавка Назонекса у апотеци је могућа само ако постоји рецепт од лекара ЕНТ, педијатра или другог специјалисте. Просечна цена бочице са 60 доза је 440-450 рублеј, и за флашу масе 18 грама, морате платити од 700 до 800 рубаља.

Држите спреју код куће препоручљиво на температури од +2 - +25 степени, не дозвољавајући замрзавање или прегревање суспензије. Датум истека Назонека је 2 године и означена на кутији. Након завршетка, лек треба одбацити.

Коментари

О лечењу дјеце од стране Назонека, има пуно позитивних прегледа, како од доктора, тако и од родитеља. Педијатри и ЕНТ лекари (укључујући и Др. Комаровски) називају такав спреј ефикасним и сигурним. Маме такође потврђују да су лекови ефикасни за алергије и олакшавају стање дјетета носним носем. Иако се трошак лека назива прилично високим, али доктори кажу да је Назонекс бољи од аналога и да се више истражује, тако да је пожељно лечење малих пацијената

Аналоги

Да би се Назонек заменио у млаком носу код деце, лекар може прописати још један лек на основу мометазонона, на пример, Нозепхрине или Десрините. Такви лекови су такође представљени као дозни носни спреј и садрже 50 μг мометазон фуроата у једној дози. Ови лекови имају исте индикације, старосна ограничења и могуће нежељене ефекте, као у Назонеку. Истовремено, њихови трошкови су много нижи, тако да су ови спрејеви одабрани приликом тражења јефтиног аналога.

Поред лекова који садрже мометазон, могу се користити и други локални глукокортикоиди за лечење ринитиса, на пример:

  • Авамис. Акцију таквог спреја обезбеђује флутиказон фуроат. Лијек је прописан за дјецу старију од 2 године са алергијским ринитисом.
  • Фликсоназа. Састав овог носног спреја такође садржи флутиказон, али у облику пропионата. Лекови се користе у лечењу дуготрајног ринитиса који су покренули алергени, постављајући је од 4 године.
  • Назарел. Такав дозирани спреј је још један лек флутиказон пропионата и, као и Фликсоназа, користи се код младих пацијената старијих од четири године.

Назонак Насал спреј - састав, индикације и доза за децу или одрасле особе, аналоги и цена

У запаљенским обољењима, алергијски ринитис деце одређеног узраста или одраслој особи прописаног Насонек - упутства за употребу који садржи строге индикације броја ињекција. Хормонски лек заснован на системским глукокортикостероидима не може се самостално управљати - тек након медицинске консултације. Спрејирајте носне спасите од алергијских болести, ринитиса, синуситиса.

Спраи Назонек

У фармакологији, Назонек синус се користи као лек за алергијски ринитис и синузитис. Лекови припадају групи кортикостероида за интраназалну примену. Доступан у формату спреј, без капи. Средство је суспензија беле или готово беле боје. Према упутствима, лек лекају лекари у погледу хормонског састава и узимајући у обзир ризике од нежељених реакција.

Састав

У једној дози хормонског спреја, 50 μг активне супстанце мометазон фуроата у облику монохидрата. Пратећа Назонекс сине компоненте су дисперговане целулоза, глицерин, натријум цитрат дихидрата, монохидрат лимунске киселине, полисорбат-80, бензалконијум хлорид, пречишћену воду и фенилетил алкохол. Састав се не разликује у зависности од облика ослобађања.

Облик издавања

Према упутствима, назонекс синусне капи нису ослобођене, у апотекама се издваја само спреј за нос. Варијанте лека су бочице, које укључују 120 и 60 доза. Формат је пластична врећа са дозирним вентилом затвореним у картонској кутији. Свака бочица се испоручује са детаљним упутствима за коришћење пацијената са доступним информацијама.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Према упутствима, Назонекс припада глукокортикостероидима (ГЦС) за интраназалну употребу, има антиинфламаторне и анти-алергијске ефекте. Делује локално, показује ефекат у дозама, у којима не постоје нежељени ефекти системских реакција. Механизам рада је да спречи ослобађање запаљенских медијатора. Активна супстанца смањује количину инфламаторног ексудата у лезији неутралисањем метаболизма неутрофила (ове ћелије утичу на настанак упале).

мометазон активност редукује производња лимфокина инхибира макрофага транзицију и смањује стопу инфилтрације и гранулације. Назонекс успорава развој алергијских реакција (смањује производњу мастоцита помоћу инфламаторних медијатора). Крв активна гликокортикостероида активна супстанца продире локалну концентрација мања од 0,1%, није одређен у серуму чак и када коришћењем метода високе технологије, она се апсорбује од стране јетре.

Индикације за употребу

Према упутствима за употребу, следеће ознаке су дате за употребу Назонек-а:

  • лечење сезонског и целогодишњег ринитиса код одраслих, деце старијих од две године;
  • сезонско погоршање синуситиса (користи се сложени антибиотски третман) код одраслих, укључујући и сениле старосну доб, и децу преко 12 година живота;
  • спречавање сезонског алергијског ринитиса, који се јавља у средњој и озбиљној фази (2-4 недеље пре прашине);
  • лечење аденоида код деце.

Контраиндикације

Иста инструкција за употребу говори о контраиндикацијама у којима је забрањена употреба Назонека:

  • преосјетљивост на компоненте;
  • нездрављена локална инфекција која удари слузницу носа;
  • Недавна операција или траума у ​​носу (неизлечена рана);
  • активна или латентна туберкулоза респираторног тракта;
  • неочврснут гљивичне, бактеријске, вирусне инфекције изазвана херпес, са болешћу ока;
  • деца до две године.

Дозирање и администрација

Према упутствима, Назонек се користи у облику интраназалне инхалације суспензије помоћу посебне млазнице за мерење. Пре употребе, врши се калибрација - притискањем диспензера 6-7 пута. После тога се успостави испорука лекова - једна доза садржи 100 μг суспензије мометазон фуроата (50 μг чисте активне супстанце). Ако се лек не користи 14 дана или дуже, нова апликација захтева нову калибрацију. Пре сваког коришћења енергично протресите бочицу.

У лечењу сезонског или вишегодишњег алергијског ринитиса, од 12 година, превентивне и терапеутска доза две инхалације по ноздрву једном (укупна дневна доза 200 мцг мометазон). Након постизања терапијског ефекта, дозе се смањују на један дневно. У одсуству терапије Резултати ГЦС хронични ринитис Насонек дозне повећава на четири инхалације у сваку ноздрву једном. Када се ефекат постигне, смањите количину. Лек почиње да ради 12 сати.

Према упутству, деци од 2-11 година се препоручује да убризгате једну дозу једном дневно. У лечењу хроничног ринитиса и синузитиса, одраслим се прописују две ињекције у свакој ноздрви два пута дневно. У додатном лечењу погоршања синузитиса, укупна дневна доза за одрасле и децу преко 12 година је 400 мцг (два инхалације у сваком носном двапуту дневно).

Назонекс - нежељени ефекти

Упутство за употребу Назонека укључује одјељак са нежељеним ефектима од употребе лека. Међу њима су:

  • умерено крварење у носу, слуз или крвне групе;
  • фарингитис;
  • запаљење, нелагодност у синусима носу;
  • иритација мукозне мембране носне шупљине;
  • главобоља;
  • кијање;
  • перфорација носног септума;
  • ретко - повећан интраокуларни притисак;
  • Цусхингов синдром;
  • катаракта, глауком;
  • супресија надбубрежне функције;
  • зглоб, бол мишића;
  • осећање уморно, депресивно.

Прекомерна доза

Лијечење симптома прекомерне дозе лијека није вјероватно због ниске системске биолошке доступности активне супстанце. Пацијент треба да посматра и смањи дозу прскања. Критеријум манифестације предозирање лека у високим дозама или током примања односи инхибиције функције хипоталамус-хипофиза-адреналне осовине.

Посебна упутства

Упутства за употребу садрже одељак посебних упутстава која описују правила за коришћење лека:

  1. Пре прве употребе, калибрирајте бочицу - притисните 6-10 пута на дозирном уређају док се не појаве прскалице.
  2. Нагните главу и убризгајте лек у сваку ноздрву.
  3. Ако се спреј не користи више од 14 дана, поново калибрирајте - двапут притисните двапут за прскање.
  4. За правилан рад млазнице за издвајање, мора се очистити. Скините поклопац који га штити од прашине, пажљиво уклоните врх, исперите топлом водом. Осушите на топлом месту, причврстите врх назад.
  5. Не отварајте апликатор са игло или оштрим предметима, то може довести до оштећења уређаја и неправилног издавања дозе.
  6. Дуготрајна употреба захтева периодичне прегледе са ЕНТ доктора. Развој гљива или бактерија у носној шупљини зауставља лечење. Под специјалном контролом лекара треба да буду пацијенти који узимају Назонек истовремено са синтетичким СЦС или пацијентима за које је интраназална примена лека настала након њиховог повлачења. Ово повећава ризик од инсуфицијенције надбубрежне жлезде.
  7. Када их користе деца, њихов раст може бити одложен, ако се ова доза детектује, она се смањује на најниже (дневно 100 μг током године), а дете иде педијатру ради консултација.
  8. Са продуженом истрајном иритацијом грла и слузнице терапија са глукокортикостероидима је отказана.
  9. Пацијенти који су подвргнути терапији ГЦС-ом имају потенцијално смањени имунитет, имају повећан ризик од уговора о овулацији, ошамућима када су изложени пацијентима. Када се појави грозница, стално оштар бол у мишићима лица или зуба, отеклост око очију захтева консултовање терапеута.
  10. Тестирањем и прегледима, када узимамо спреј током целе године, није постојала атрофија назалне слузокоже, а мометазон је нормализовао хистолошку слику приликом испитивања биопсије.
  11. Ефикасност и безбедност агенса нису проучавани у лечењу носних полипова.
  12. Не постоје информације о ефектима спреја на способност вожње возила и механизама, на успоравање психомоторних реакција.

У трудноћи

Због недостатка одређивања мометазона у плазми у крви, може се закључити да ће његов ефекат на плодове током трудноће бити мали, а потенцијална токсичност је мала. Студије лекова о трудницама нису спроведене, тако да се прописује након медицинске консултације. Индикација узимања лекова од стране трудница, уз лактацију и жена у узрасту, је вишак користи за мајку због ризика за фетус. Новорођенче чије су мајке користиле СЦС током трудноће пажљиво су испитане за хипофункцију надбубрежних жлезда.

Назонекс за децу

Насалски спреј према инструкцијама је контраиндикован код алергијског ринитиса код деце млађе од две године, са акутним синуситисом - до 12 година, уз полипозу - до 18 година. Ово је због недостатка истраживачких и тестних података. Лекари примећују да приликом примене плацебо контролисаних испитивања назонек 100 μг учесталости једном дневно током године није било кашњења у расту деце.

У случају повреда јетре

Код узимања лека, пацијенти са оштећеном функцијом јетре и бубрега захтевају консултацију са лекаром и стално праћење слике крви и ензима. Мала количина мометазон улази у гастроинтестинални тракт (ГИТ) за интраназалну примену, апсорбује мало, али Насонек биотрансформируетсиа приликом проласка кроз јетреним канале.

Интеракција са другим лековима

Упутство за употребу упозорава да студија интеракције лекова са другим лековима није спроведена. Према прегледима, није било споредних нежељених ефеката уз истовремену примену средстава од хроничног синуситиса са Лоратадином. Забрањено је комбиновати Назонек са синтетичким глукокортикостероидима, јер то подразумијева повећани ризик од угњетавања функције надбубрежне кортекса.

Услови продаје и складиштења

Прскање се издаје од апотека према рецепту, чувано на заштићеном месту од светлости и деце:

  • услови складиштења - температура није већа од 25 степени;
  • рок трајања - три године;
  • не замрзавајте бочице.

Аналоги

Одређени су следећи активни агенси и фармаколошка дејства активног агенса: Насеонек, произведени од стране домаћих и страних произвођача у облику прскања и назалних капљица:

  • Риноклинил 200 доза (активна супстанца - бецламетазон);
  • Фликсоназе 120 доза (флутиказон пропионат);
  • Авамис 120 дозе (флутиказон фуроат);
  • Насобек 200 (беклометазон) - најјефтинији од представљеног;
  • Синфлурин 120 (флутиказон пропионат).

Цена Назонекса

Лек се може купити у онлајн продавници или је наручити преко каталога апотеке уз помоћ фармацеута, уз рецепт на лекару. Трошкови лијека зависе од облика ослобађања. Приближне цене су наведене у табели:

Назонекс

Назонекс, синоним за ово име - мометазон, користи се као локални препарат са антиинфламаторним и анти-алергијским ефектом. Лијек Назонек зауставља ослобађање медијатора запаљења, у стању је повећати производњу липомодулина, који је заправо инхибитор фосфолипазе А.

У овом чланку размотрићемо зашто лекари преписују Назонек, укључујући упутства за употребу, аналогије и цене за овај лек у апотекама. РЕАЛ КОМЕНТЕ људи који су већ користили Назонекс могу се читати у коментарима.

Састав и облик ослобађања

Клиничко-фармаколошка група: ГЦС за интраназалну употребу.

  • Дозирање спреј Назонекс Синус. Полиетиленске боце 10 г, број паковања 1. Свака бочица је опремљена заштитном капом и прскалицом млазнице. Садржај бочице је дизајниран за 60 доза, од којих свака садржи 50 μг активне супстанце.
  • Дозирање спреј Назонекс. Полиетиленске боце 18 г, број паковања 1. Свака бочица је опремљена заштитном капом и прскалицом млазнице. Садржај бочице је дизајниран за 140 доза, од којих свака садржи 50 μг активне супстанце.

Композиција једне дозе садржи спреј 50 микрограма анхидрованог мометазон фуроат и помоћних компоненти: дисперговане целулозе (натријум карбоксиметил целулозе и МЦЦ), глицерол, лимунска киселина, полисорбат 80, натријум цитрат дихидрата, бензалконијум хлорид, пречишћене воде.

Зашто се користи Назонек?

Одмах је потребно напоменути да је носач Назонекс именован за љекар и користи се само у сљедећим случајевима (према тренутним упутствима):

  • са синузитисом (акутна или хронична природа у односу на позадину егзацербације) као део комплексне терапије - користи се од 12 година.
  • за лечење алергијског ринитиса (акутно, сезонско или целе године) - користе се од 2 године.
  • током лечења аденоидних вегетација (лек уклања отапање, упали и елиминише реактивне алергијске реакције код деце) - од 2 године.
  • за спречавање симптома сезонског алергијског ринитиса (20 дана пре очекиваног погоршања, када постоји опасни полен) - од 12 година.
  • у присуству полипа или других формација на назозној слузници, ако пацијент има поремећај дисања - од 18 година старости.

Фармаколошка акција

Активна супстанца лека НАЗОНЕКС је мометазон. Ово једињење припада групи снажних синтетичких глукокортикоида и могу се користити као анти-инфламаторна, вазоконстриктором, антиалергијска и антипруритик лека.

Ово дозвољава употребу Назонека за лечење алергија, као и дуготрајне инфламаторне процесе у параназалним синусима и као лек за носне полипе.

Најчешће, Назонек спреј се препоручује за алергије. Локална примена ове лекове помаже да се постигне значајан ефекат без појаве системских реакција. У овом случају, спреј је једнако ефикасан у свим фазама алергијске реакције, како рано тако и касно.

Упутства за употребу

Према инструкцијама за употребу, Назонек је намењен интраназалној примени (користи се у облику инхалација) суспензије садржане у бочици. Поступак се изводи помоћу млазнице за испирање, која се завршава са сваку бочицу назонека. Пре прве употребе прскања, она се "калибрира", за коју се притисне 6-7 пута од дозирног уређаја. "Калибрација" вам омогућава да успоставите стереотипну испоруку лекова. Истовремено, свако притискање дозатора обезбеђује ослобађање у носну шупљину од 100 мг суспензије, која садржи 50 μг хемијски чисте активне супстанце.

Правила за коришћење млаза:

  1. Прву дозу лека треба пуштати у ваздух, притиском млазнице пре прскања прскањем.
  2. Лијек се ињектира у носни пролаз, благо нагнује главу у супротном правцу.
  3. Поновите исто са другим носним пролазом, а затим добро затворите бочицу лека.
  4. Пре употребе, бочицу треба снажно потресати сваки пут.

Важно је пратити чистоћу млазнице за млазницу, иначе пацијент неће добити тачну дозу лека. Након сваког коришћења лека, млазница треба темељито испирати под текућом водом, осушити и причврстити назад у бочицу, затворену заштитном капицом како би се избегло прашење.

Просјечна доза зависи од врсте болести:

  1. Акутни синуситис, акутних погоршања хронични синуситис (адјувант терапија): деца од 12 година и одраслих, укључујући старије пацијенте, прописују 2 пута дневно током 2 инхалације у сваку ноздрву (укупно - 0,4 мг дневно). Ако не можете постићи смањење тежине симптома, једна доза може бити повећана за 2 пута. Након побољшања стања, он се своди на терапеутски.
  2. Акутни риносинуситис без знакова тешке бактеријске инфекције: одрасли се прописују 2 инхалације 2 пута дневно (укупно - 0,4 мг дневно). Уколико се не појави побољшање, консултујте се са својим доктором о препоручљивости даље употребе Назонека.
  3. Лечење сезонског или целогодишњег алергијског ринитиса. Почетак лека обично се посматра клинички већ 12 сати након прве употребе лека. Одрасли и адолесценти старости 12 - Препоручени профилактичка и терапеутска доза 2 инхалације (50 микрограма сваки) у сваку ноздрву 1 пут / дан (укупна дневна доза - 200 мг). Након достизања терапеутско дејство за терапију одржавања може смањити дозу на 1 инхалације у сваку ноздрву 1 пут / дан (укупна дневна доза - 100 мг). Ако смањење симптома не може постићи употребом лека на препоручене терапијске дозе, дневна доза се може повећати на 4 инхалације у сваку ноздрву / дан 1 пут (укупна дневна доза - 400 мг). Након смањења симптома болести, препоручује се смањење дозе.
  4. Полипоза носнице: Одрасли, укључујући и старије пацијенте, се прописују 2 инхалације 2 пута дневно (укупно - 0,4 мг дневно). Након побољшања стања, учесталост примене спреја се смањује за фактор од 2.

Лек се користи као адјувант, допуњавајући главни третман.

Контраиндикације

Немојте користити лек у таквим случајевима:

  1. Трудноћа и лактација.
  2. Преосетљивост на компоненте лекова.
  3. До 2 године (сезонски и трајни алергијски ринитис), и 12 (акутног синуситиса или акутне егзацербације хронични синуситис) или 18 година (полипоза), због недостатка података о безбедности и ефикасности Насонек у овој старосној групи пацијената.
  4. Траума носе са оштећењем назални слузница или тек прешао операција (лек може бити коришћен после зарастања рана, због утицаја Насонек на регенерацију ткива процеси).

Спраи треба користити опрезно у присуству сљедећих болести / стања:

  1. Не лечи гљивична, бактеријских, вирусних инфекција системски или инфекције изазване херпес симплек (херпес симплек) са очне болести (када наведени као изузетак Насонек инфекција се може ординирати као режији лекар).
  2. Нездрављене локалне инфекције које укључују мукозну мембрану носне шупљине.
  3. Туберкулозна инфекција (активна или латентна) респираторног тракта.

Нежељени ефекти

У лечењу сезонског и целогодишњег алергијског ринитиса примећени су следећи нежељени ефекти:

  • Код одраслих, крвних судова, фарингитиса, сензација паљења у носу, иритације слузнице у носној шупљини.
  • Код деце - носно крварење, главобоља, осећај иритације носне слузнице, кијање.

Током третмана као помоћ у погоршања хронични синуситис код одраслих и адолесцената примећени су: главобоља, бол у грлу, осећај иритације слузнице носа, печењем у носу. Ријетко, ретко се догодило само-преносјено крварење из носа.

Врло ријетко у лечењу Назона, примећена је перфорација носног септума и повећан интраокуларни притисак.

Трудноћа и лактемија

Специјалне, добро контролисане студије о сигурности лијека НАЗОНЕКС током трудноће нису спроведене.
Као и код других кортикостероида за назалну примену, Насонек треба користити током трудноће и дојења само ако очекиване користи од његове употребе оправдава потенцијални ризик за фетус или детета.

Деца чија су мајке примиле СЦС током трудноће треба пажљиво испитати како би се идентификовала могућа хипофункција надбубрежних жлезда.

Аналоги Назонек спреј

Структурно аналогне да замени јефтиније НАСОНЕКС није, међутим, у апотекама можете одабрати лекове који су у њиховој терапеутски ефекат сличан овом алату. То укључује:

  • Лоратадин таблете;
  • Супрастин таблете;
  • Тавегил таблете;
  • Цромоглин;
  • Прималан;
  • Фармацеутске капи за нос (користи се за уклањање едема слузокоже носне траке).

Пре него што замените препоручени лек са једним од наведених лекова, увек се консултујте са својим лекаром у вези са старосним границама, трајањем терапије и дневном дозом лека.

Просечна цена НАЗОНЕКС-а у апотекама (Москва) износи 430 рубаља.

Насонек® (Насонек®)

Активни састојак:

Садржај

Фармаколошка група

3Д слике

Састав и облик ослобађања

у пластичној бочици са дозирним вентилом од 120 доза; у картонској кутији 1 бочица.

Опис дозног облика

Суспензија беле или скоро беле боје у спреју за бочице.

Фармаколошка акција

Фармакодинамика

Мометазон фуроат је синтетички глукокортикостероид за топикалну примену. Има антиинфламаторни и антиалергијски ефекат када се користи у дозама, у којима се не појављују системски ефекти. Инхибира ослобађање инфламаторних медијатора, повећава производњу липомодулин, инхибитор фосфолипазе А, што проузрокује смањење арахидонске ослобађања киселина и према томе, супресију синтезе арахидонске метаболизма киселине производа - цикличне ендоперокидес, ПГ. Спречава накупљање неутрофила границе, смањује инфламаторни ексудацију и производња лимфокина инхибира миграцију макрофага, смањује инфилтрације и гранулације процеса. То смањује упалу смањењем формирања хемотаксије супстанце (утицај на "касног" алергија реакција) инхибира развој "непосредног" алергијске реакције (проузроковане инхибицијом производње метаболита арахидонске киселине, и смањују ослобађање маст ћелија медијатора инфламације).

У студијама са провокативног теста примјеном антигене на слузокожу носне шупљине показали највећу антиинфламаторно дејство Насонек и раније и касну фазу алергијског одговора, потврдио је смањењем (у поређењу са плацебом) нивое хистамина и активности еозинофила, као и смањење ( у поређењу са основним нивоом) броја еозинофила, неутрофила и адхезионих протеина епителних ћелија.

Фармакокинетика

Мометазон фуроат назначен занемарљиве биодоступност (≤0,1%) и када се ординирају као назални инхалацијом се практично није детектовано у крвној плазми (чак и када користите осетљив метод за одређивање праг осетљивости од 50 пг / мл). У том погледу, нема одговарајућих фармакокинетичких података за овај облик дозе. Суспензија је веома слабо апсорбује из гастроинтестиналног тракта, тако да мала количина, која може ући у гастроинтестинални тракт следећи инхалацијом у носну шупљину, чак и пре излучивања или жучног изложене активном примарног метаболизма.

Индикације лијека НАЗОНЕКС®

лечење алергијског ринитиса (сезонски и цјелодневни циклус) код одраслих, адолесцената и деце од 2 године;

погоршање синузитиса (комплексна терапија антибиотиком) код одраслих (укључујући и сениле старости) и дјеце од 12 година;

спречавање сезонског алергијског ринитиса умереног и тешког тока (препоручује се 2-4 недеље пре очекиваног почетка сезоне прашине).

Контраиндикације

преосјетљивост на било коју компоненту лијека;

присуство нездрављене локалне инфекције које укључују мукозну мембрану носне шупљине;

недавна хируршка интервенција или траума у ​​носу (пре зарастања рана);

туберкулозна инфекција (активна или латентна) респираторног тракта, необрађених гљивичних, бактеријских, вирусних системских инфекција или инфекције узрокованих Херпес симплек ц пораз очију (у облику изузетка, примена лека у овим случајевима је могућа на инструкцију лекара са великом пажњом);

деца млађа од 2 године (нема података о безбедности).

Примена у трудноћи и лактацији

Након интраназалне употребе лека у максималној терапијској дози, мометазон се не детектује у крвној плазми чак и при минималној концентрацији; стога се може очекивати да ће његов ефекат на фетус бити занемарљив, а потенцијална токсичност у односу на репродуктивну функцију је врло ниска.

Међутим, због чињенице да је посебна, контролисане добро студије лека код трудница није био Насонек треба давати трудницама, доје, или жена у репродуктивном добу само ако очекивана корист од његове сврхе оправдава потенцијални ризик за фетус и новорођенче.

Новорођенче чије су мајке користиле СЦС током трудноће треба пажљиво испитати како би се идентификовала могућа хипофункција надбубрежних жлезда.

Нежељени ефекти

У лечењу сезонског или годишњег алергијског ринитиса.

- нос бразда (очигледно или лучење крвне боје слузи или крвни удари)

- пулсни осјећај у носу,

- иритација носне слузнице.

Насилно крварење, по правилу, стало сами себи, није било озбиљно; Не дођу на фреквенцији нешто већој него код плацебо (5%), али једнака или мања него када користите други СЦС за интраназалну примену, који су кориштени као активне контроле (неки од њих инциденција носне крварења био до 15% ). Инциденца свих других нежељених догађаја била је упоредива са учесталошћу њихове појаве са плацебом.

- сензација иритације у носу,

Инциденца ових нежељених догађаја код деце била је упоредива са учесталошћу њиховог појаве са плацебом.

У лечењу егзацербација синуситиса (при употреби прскања Назонекса као помоћног).

Код одраслих и адолесцената:

- пулсни осјећај у носу,

- иритација носне слузнице.

Несно крварење је умерено изражено, учесталост њихове појаве са Назонексом је такође упоредива са инциденцом крварења носом са плацебом (5% у поређењу са 4%, респективно).

Веома ретко, интраназална примена ГЦС-а, постојали су случајеви перфорације носног септума или повећан интраокуларни притисак.

Интеракција

Комбинована терапија са лоратадином добро је толерисала пацијент. Истраживања интеракције са другим лековима нису спроведена.

Дозирање и администрација

Интранасално. Назонек ® се користи у облику интраназалне инхалације суспензије садржане у бочици за прскање. Инхалације се изводе помоћу посебне млазнице за испирање на бочици.

Прије првог наношења Назонек® носног спреја, неопходно је калибрирати га притиском на мерни уређај 6-7 пута. Након "калибрације" Подешавање стереотипно феед лека на којима сваки притиском је емисију од око 100 мг суспензију мометазон фуроат, садржи мометазон фуроат монохидрат у количини еквивалентној 50 уг хемијски чисте мометазон фуроат. Ако се носни спреј не користи 14 дана или дуже, неопходна је нова "калибрација" пре нове апликације.

Пре сваке употребе снажно протресите бочицу за прскање.

Лечење сезонског или годишњег алергијског ринитиса

Одрасли (укључујући сенилне) и адолесценти старости 12 препоручује терапеутска и профилактичка доза је 2 инхалације (50 микрограма сваки) у сваку ноздрву једном (укупна дневна доза 200 мг). После постизања жељеног терапеутског ефекта за терапију одржавања, препоручљиво је смањити дозе на 1 инхалацију у свакој ноздрви 1 пут дневно (укупна дневна доза 100 μг).

Ако се симптоми болести не могу смањити применом лека у препоручени терапеутској дози, дневна доза се може повећати на 4 инхалације у свакој ноздрви једном дневно (укупна дневна доза од 400 μг). Након смањења симптома болести, препоручује се смањење дозе.

Почетак лека обично се примећује клинички у првих 12 сати након првог коришћења лека.

Деца од 2 до 11 година: препоручена терапијска доза је 1 инхалација (50 μг) у свакој ноздрви једном дневно (укупна дневна доза је 100 μг).

Помоћно лечење егзацербација синуситиса

Одрасли (укључујући сенилне) и адолесценти старости 12: Препоручена терапијска доза је 2 инхалације (50 мцг) у сваку ноздрву два пута дневно (укупна дневна доза 400 мг).

Ако нема смањења симптома је постигнуто коришћењем лека на препоручене терапијске дозе, дневна доза може два пута дневно (- 800 мг укупне дневне дозе) може повећати до 4 инхалације у сваку ноздрву. Након смањења симптома болести, препоручује се смањење дозе.

После 12-месечног третмана са носним спрејом Назонек ® није било доказа о атрофији назалне слузокоже; Поред тога, мометазон фуроат показује тенденцију да промовише нормализацију хистолошког узорка у проучавању биопсија назалне слузокоже.

Прекомерна доза

Симптоми: са продуженом употребом ГЦС-а у високим дозама, као и истовременом употребом неколико ГЦС-а, могуће је угњетавање хипоталамус-хипофизно-надбубрежног система.

Третман: због ниске (мање од 0,1%) системске биолошке доступности, мало је вероватно да ће у случају случајног или намерног предозирања бити неопходно предузети било какве мере, осим за праћење пацијента, а затим наставак лечења у препоручени дози.

Предострожности

Као и код било ког дуготрајног лечења, пацијенти који користе Назонек® носни спреј већ неколико месеци и дуже требало би периодично прегледати због могућих промена у носној слузници. У случају развоја локалне гљивичне инфекције нос или фаринга, неопходно је или отказати лек или извршити посебан третман. Продужена иритација мукозне мембране нос или фаринга такође може бити индикација за повлачење лека.

У плацебо контролисаним клиничким испитивањима код деце, када је Назонек® носни спреј коришћен у дневној дози од 100 мцг током године, није било ретардације раста код деце. Уз продужени третман са назонекним назалним спрејом, нису примећени знаци супресије функције хипоталамус-хипофизно-надбубрежног система. Пацијенти који прелазе на третман са Назонек носним спрејом након дуготрајне терапије са СЦС системског деловања захтијевају посебну пажњу.

Укидање системског деловања СЦС код таквих пацијената може довести до инсуфицијенције надбубрежне жлезде, што може захтевати одговарајуће мере. Током преласка са лечења СЦС системске акције на лечење Назанек носним спрејом, неки пацијенти могу доживети симптоме повлачења СЦС-а, на пример, бол у зглобовима и / или мишићима, умор, депресију; упркос смањењу тежине симптома повезаних са оштећењем назалне слузнице; такви пацијенти морају конкретно уверити у саветодавност континуираног лечења назонским назалним спрејом. Промена терапије може такође открити раније развијене алергијске болести, као што су алергијски коњунктивитис, екцем, који су претходно маскирани помоћу ГЦС терапије системске акције.

Пацијенти који се лече кортикостероидима, имају потенцијално смањен имунолошки реактивност, они морају да обавесте повећан ризик од инфекције у случају контакта са пацијентима заразних болести (малих богиња, богиња), као и потребу за медицинске консултације, ако такав контакт догодио.

Услови за складиштење лека Назонек ®

Чувајте ван домашаја деце.

Такође Можете Да