Тафен Насал

Тафен Назал - синтхетиц гликокортикостероида актуелно (удисање, интраназалну, епикутану), антиинфламаторно, антиалергијски, антиекудативе, антипруритик и имуносупресивних акције.

Смањује озбиљност симптома код алергијског ринитиса, потискује касно и рану фазу алергијске реакције и смањује запаљење у горњим респираторним трактовима.

У овом чланку размотрићемо зашто лекари именују Тафен Насал, укључујући упутства за употребу, аналогије и цене за овај лек у апотекама. РЕАЛ КОМЕНТЕ људи који су већ користили Тафен Назал могу се прочитати у коментарима.

Састав и облик ослобађања

Дозни облик Припрема - назални спреј одмерени: Хомогена суспензија белих или скоро беле (200 доза у тамним стакленим боцама испоручено уз дозатора врха и каиш преко носа; а стацк картонских 1 комплет).

  • Једна доза Тафен Назал садржи 50 мг активна супстанца - будесонид, и неколико помоћних компоненте: микорокристаллицхескаиа целулозу, пропилен гликол, динатријум ЕДТА, симетикон емулзија, пречишћена вода.

Клиничко-фармаколошка група: ГЦС за интраназалну употребу.

Индикације за употребу

Тафен Назал се користи за:

  • спречавање алергијског ринитиса;
  • полипи носу;
  • терапија алергијског ринитиса;
  • ноналлергиц рхинитис.

Фармаколошка акција

Глукокортикостероидна интраназална употреба. Активна супстанца има изражен анти-алергијски и антиинфламаторни ефекат. Ресорпцијска активност се не развија када се користи медикамент у терапеутским дозама.

Уз дуготрајну терапију, Будезонид се добро толерише и нема минералокортикоидну активност. На позадини лечења смањена је продукција запаљенских медијатора, еозинофилних гранулоцита и мастоцита. повећава производњу антиинфламаторних протеина.

Упутства за употребу

Пуни терапијски ефекат захтева редовну и исправну примену.

  • Одрасли и деца старијих од 6 година на почетку терапије добијају се 2 дозе (50 μг Будесонида) по ноздру 2 пута дневно. Уобичајена доза одржавања је 1 доза у свакој ноздрви 2 пута дневно или 2 дозе у свакој ноздрви 1 пут / дан, ујутру. Одржива доза треба да буде најмања ефикасна доза која олакшава симптоме ринитиса.
  • Максимална појединачна доза је 200 μг (100 μг за сваку ноздрву), максимална дневна доза је 400 μг не више од 3 месеца.

Ако је доза пропуштена, треба је узимати што је пре могуће, али не мање од 1 сат пре следеће регуларне дозе.

Пронађио заклетог непријатеља Фунгус ексера! Нокти ће се очистити за 3 дана! Узми га.

Колико брзо нормализује артеријски притисак након 40 година? Рецепт је једноставан, запиши.

Уморан од хемороида? Постоји излаз! Може се излечити код куће за неколико дана, то је неопходно.

Присуство црва каже СМЕЛЛ из уста! Једном дневно пије воду капи.

Контраиндикације

Тафен Назал не може се однети људима који имају повећану сензуалност за компоненте. Забрањено је користити лек за децу, чија је старост мања од 6 година. Лијек није прописан за људе који имају болести повезане са туберкулозом.

Нежељени ефекти

Нежељени ефекти са употребом назнака Тафена су обично пролазни и врло ретко се развијају.

  • Респираторни систем: иритација слузнице грла и носа, кашља, носака; ретко - кихање, сувоће назалне слузокоже;
  • Дерматолошке реакције: осип, кошница, дерматитис;
  • Друго: вртоглавица, повећан умор.

У изузетним случајевима може доћи ангиоедем, перфорација носног септума, тахикардија, губитак мириса и ретардација раста.

Аналоги Тафен Насал

Структурни аналоги за активну супстанцу:

  • Апулеин;
  • Бенацап;
  • Бенацорте;
  • Бенарин;
  • Буденит;
  • Буденофалк;
  • Будесониде;
  • Будиере;
  • Будостере;
  • Новопулмон Е Новолаизер;
  • Пулмицорт;
  • Пулмицорт Турбухалер;
  • Тафен Назал;
  • Тафен Новолаизер.

Пажња: примена аналога мора бити договорена са лекарима који долазе.

Просечна цена ТАФЕН НАЗАЛ, спреј у апотекама (Москва) износи 370 рубаља.

Услови за одлазак из апотека

Лијек се пушта на рецепт.

Веома ефикасан лек! Коришћени за отицање носне слузокоже (нос уопште није дисао), доктори су рекли да ако не помогне, остане само операција. Али, ТТТ је помогао. Само прскање будесонид (инхалатор, јер је и астма). Сада је све добро. Такође, неки од мојих пријатеља могли би се одрећи зависности од нафтизина због ове дроге.

За мене је доктор регистровао од алергијског ринитиса Тафен. Након 3 дана прскања у нос, развила се астма астма. Рекао сам доктора о томе, шта је доктор рекао да алергијски ринитис често претвара у астме, нормално је да се алергијске мање од горњег респираторног тракта доле, а ми је наредио да користе тафен да се опорави неодређену трајање. Дијагнозирао ми је астму.

Тафен - упутство за употребу, аналоге, мишљења и ослободи форма (Назал назални спреј прашак за инхалацију Новолаизер, капи за нос) лекови за лечење полипи, ринитис или ринитис код одраслих, деце и у трудноћи. Састав

У овом чланку можете прочитати упутства за коришћење лека Тафен. Приказани су прегледи посетилаца сајта - потрошача овог лекова, као и мишљења лекара специјалиста о употреби Тафена у њиховој пракси. Велики захтев је да активно додају своје повратне информације о леку: лек је помогао или није помогао да се отараси болест, на којој су примећене компликације и нежељени ефекти, који произвођач можда није изјавио у напомени. Аналоги Тафена са доступним структурним аналогама. Користи се за лечење полипа, ринитиса или ринитиса, укључујући алергије код одраслих, деце, као и током трудноће и лактације. Састав хормоналног лека.

Тафен - Глукокортикостероид (ГЦС) за интраназалну примену (у носу). Има изражен антиинфламаторни и антиалергички ефекат. Када се користи у терапијским дозама, практично не врши ресорпцијски ефекат. Она нема активност минералокортикоида, добро се подноси са дуготрајним третманом. Лек има инхибиторни ефекат на ослобађање медијатора инфламаторне реакције, повећава синтезу антиинфламаторних протеина, смањује број мастоцита и еозинофилних гранулоцита.

Будезонид (активни састојак лека Тафен) смањује отпуштање токсичних протеина из еозинофила, слободних радикала од макрофага и лимфокина из лимфоцита. Такође смањује везивање адхезивних молекула на ендотелне ћелије, чиме се смањује проток леукоцита до места алергијске инфламације.

Будезонид повећава број бета-адренорецептора глатких мишића. Лек инхибира активност фосфолипазе 2А, ​​што доводи до инхибиције синтезе простагландина, леукотриена и ПАА, изазивајући инфламаторну реакцију. Будезонид такође инхибира синтезу хистамина, што доводи до смањења његовог нивоа у мастоцитима.

Тафен носи смањује тежину симптома код алергијског ринитиса, потискује касно и рану фазу алергијске реакције и смањује запаљење у горњим респираторним трактовима. Побољшање стања се примећује 2-3 дана након почетка лечења.

То је хормонски лек.

Састав

Будезонид + помоћне супстанце.

Фармакокинетика

Само око 20% интраназално администриране дозе Тафена пада у системску циркулацију. Системска биорасположивост будезонида је мала; Више од 90% апсорбованог лека је инактивирано током моностепеног метаболизма у јетри. Глукокортикоидна активност метаболита не прелази 1%. Метаболити се излучују углавном са урином (70%) и са фецесом.

Индикације

  • спречавање и лијечење сезонског и целогодишњег алергијског ринитиса;
  • неалергијски ринитис;
  • полипи носу.

Облици ослобађања

Спрејни носак дозиран са 50 мцг (Назал).

Прашак за инхалацију дозе (Новолајзер).

Остали облици дозе, било капи у носу, пилуле или капсуле, не постоје.

Упутство за употребу и дозирање

Спраи Тафен Назал

Одрасли и деца старијих од 6 година на почетку терапије су прописане 2 дозе (50 μг Будесонида) по ноздру 2 пута дневно. Уобичајена доза одржавања је 1 доза у свакој носници 2 пута дневно или 2 дозе у свакој ноздрви једном дневно, ујутру. Одржива доза треба да буде најмања ефикасна доза која олакшава симптоме ринитиса.

Максимална појединачна доза је 200 μг (100 μг за сваку ноздрву), максимална дневна доза је 400 μг не више од 3 месеца.

Пуни терапијски ефекат захтева редовну и исправну примену.

Ако је доза пропуштена, треба је узимати што је пре могуће, али не мање од 1 сат пре следеће регуларне дозе.

Нежељени ефекат

  • иритација мукозне мембране нос и грла;
  • носеблеедс;
  • кашаљ;
  • сувоћа назалне слузокоже;
  • кијање;
  • дерматитис;
  • уртикарија;
  • осип;
  • умор;
  • вртоглавица;
  • перфорација носног септума;
  • ангиоедем;
  • губитак мириса;
  • тахикардија;
  • ретардација раста.

Уз употребу лека, нежељени ефекти се врло ретко развијају и имају пролазну природу.

Контраиндикације

  • Гљивичне, бактеријске и вирусне инфекције респираторног тракта;
  • активни облик плућне туберкулозе;
  • деца млађа од 6 година;
  • преосјетљивост на будесонид или било коју другу компоненту лека.

Примена у трудноћи и лактацији

Употреба лека Тафен током трудноће је дозвољена само ако очекивана корист за мајку премашује могући ризик за фетус.

Ако је неопходно прописати лек током лактације, дојење треба прекинути.

Употреба код деце

Лек је прописан за дјецу старију од 6 година.

Посебна упутства

При преласку од третмана системских кортикостероида назалног спреја за лечење у вези са ризиком од адреналне инсуфицијенције, опрез је потребан за период опоравка од хипоталамус-хипофиза-адреналне системом.

Због тога што СЦС успорава зарастање рана, неопходно је обављати опрез при постављању Тафена пацијентима који су недавно доживели повреду или операцију носа.

За потпуни терапеутски ефекат у алергијском ринитису, потребно је узимати лек на редовној основи.

Препоручује се избегавање контакта са очима.

Утицај на способност управљања возилом и управљање механизмима

Тафен не утиче на способност вожње аутомобила или машине.

Интеракције лекова

Истовремена употреба лекова Тафен Назал са индукторима микросомалне оксидације (фенобарбитал, фенитоин, рифампицин) може смањити ефикасност првог.

Метхандростенолон, естрогени, кетоконазол повећавају дејство будезонида.

Аналоги лека Тафен

Структурни аналоги за активну супстанцу:

  • Апулеин;
  • Бенацап;
  • Бенацорте;
  • Бенарин;
  • Буденит;
  • Буденофалк;
  • Будесониде;
  • Будиере;
  • Будостере;
  • Новопулмон Е Новолаизер;
  • Пулмицорт;
  • Пулмицорт Турбухалер;
  • Тафен Назал;
  • Тафен Новолаизер.

Тафен Насал: упутство за употребу

Лек Тафен носак је глукокортикостероид за интраназално топикалну примену.

Облик формулације и састав препарата

Лек Тафен нос је доступан у облику дозираног спреја за инстилацију у нос. Лек је доступан у бочицама од тамног стакла са распршивачем и прскањем и специјалном млазницом за нос. У бочици са леком садржи око 200 доза лека.

Једна доза Тафен Назал садржи 50 мг активна супстанца - будесонид, и неколико помоћних компоненте: микорокристаллицхескаиа целулозу, пропилен гликол, динатријум ЕДТА, симетикон емулзија, пречишћена вода.

Индикације за употребу

Спраи Тафен назал се администрира пацијентима интраназално ради симптоматског лијечења и превенције алергијског ринитиса узрокованог цветањем биљака или проузрокованом прашином.

Лек је ефикасан за носне полипе и ринитис који нису алергијског порекла ради брзе елиминације едема мукозних мембрана и олакшавајући дисање у носу.

Контраиндикације

Пре започињања употребе лека, пацијент треба пажљиво прочитати приложена упутства, пошто носни спреј Тафен носи бројне следеће контраиндикације:

  • плућна туберкулоза у активном облику;
  • вирусне, бактеријске и гљивичне болести горњег респираторног тракта;
  • индивидуална преосјетљивост на компоненте лекова.

Лек се такође не препоручује за употребу током трудноће и дојења.

Начин примене и режим дозирања

Тафен носни спреј је прописан за одрасле и децу преко 6 година узимајући у обзир 1 депресију у сваком носном прозору 1-2 пута дневно. Трајање терапије одређује лекар, али обично терапија не би требало да буде дуже од 3 дана, како би се избегло навикавање на лек и развој нежељених ефеката.

Употреба лека током трудноће и дојења

У првом триместру трудноће могу користити за прскање Тафен Назал не препоручује, као што је у овом периоду су формирани и постављени сви органи и системи фетуса, као и подаци који се односе на безбедност лека се не даје трудницама и нерођеног детета.

У другом и трећем тромјесечју трудноће, употреба лека Тафен је могућа само уколико корист од предвиђене мајке премашује потенцијалне ризике за дијете. Лек се користи у минимално ефикасној дози и под строгим надзором лекара.

Није познато да ли се активна активна супстанца лекова може излучити у мајчино млеко и како то може утицати на бебу, па се не препоручује да лек буде прописан за лечење дојиља. Ако је потребно, дојење треба прекинути.

Нежељени ефекти

На позадини лека Тафен носач, пацијент може доживети нежељене ефекте због индивидуалне преосетљивости на компоненте прскања:

  • из респираторног система - кашаљ, сува слузокожа, епистакса, кијање;
  • Перколација у ждрели;
  • отицање мукозних мембрана и дисање у носу у ретким случајевима;
  • чести нежељени ефекти - поспаност, вртоглавица, летаргија, апатија.

По правилу, све наведене сиде реакције пролазе, слабо изражавају и не захтевају укидање терапије.

Прекомерно знојење лека

Случајеви прекомернег дозирања Тафена нису регистровани. Ако се велика доза лека случајно примењује орално, горе описане стране реакције могу се повећати. Да бисте избегли нежељене ефекте, не превазилазите дозу наведену у упутствима или користите лек већ дуже од 5 дана.

Интеракција лијека са другим лековима

Назал Тафен лек не препоручује за пацијенте у вези са фенобарбитал, фенитоин, рифампина, или, као на позадини ових лекова смањује терапеутски ефекат спреја.

Са опрез треба комбиновати са неким естрогеном и кетоконазол Метандростенолом јер друг интерацтион појачава терапеутско дејство будесонид, који може да изазове развој нежељених реакција.

Лек Тафен нос може да побољша терапеутски ефекат вазоконстрикторних назалних капљица, тако да ове лекове комбинирају са опрезом, како не би изазивали нежељене ефекте.

Посебна упутства

Када мењате гликокортикостероида агент заједнички акциони назални спреј Тафен Назал треба бити опрезан због ризика од надбубрежне инсуфицијенције и значајних споредних ефеката. Терапију треба постепено мењати, свакодневно смањивање дозе.

Лек Тафен носа са посебним опрезом треба дати пацијентима који су недавно имали операцију на носу или су повредили носну шупљину. То је због способности ГЦС-а да успори процес лечења и ризик од крварења.

Лек не утиче на способност вожње и брзину психомоторних реакција.

Имајући у виду недостатак клиничког искуства, употреба Тафен носног спреја није прописана за лечење и олакшавање напада алергијског ринитиса код деце млађих од 6 година. Ако је потребно, пацијенти овог доба требају се консултовати са доктором за индивидуалну селекцију сигурне и ефикасне дроге.

Аналоги прскања Тафен нос

Лек Тафен носа има аналогни - Будостере спреј, али пре него што замени препоручене лекове, пацијент треба увек консултовати лекара.

Услови остављања и складиштења

Тафен носни спреј се издаје из апотека на рецепт. Држите флашицу препорученим на хладном, сувом месту, заштићеном од светлости и деце. Рок употребе лека је означен на пакирању и износи 36 месеци од датума производње. Након истека рока, спреј се не може користити за третман.

Тафен носна цена

Просечна цена лекова Тафен у апотекама у Москви износи 352 рубља.

Тафен Назал - службена упутства за употребу

Инструкције
о употреби медицинског производа за медицинску употребу

Пре употребе овог лекова пажљиво прочитајте ово упутство.
• Држите овај приручник за будућу референцу.
• Ако имате било каквих питања, обратите се свом лекару.
• Овај лек је прописан за вас лично, и не треба га давати другима, јер може да им оштети, чак и ако имате исте симптоме као и ви.

Регистарски број:

Трговинско име препарата:

Међународно неластично име:

Дозирање:

носни спреј спреман за дозирање.

Састав:

Опис: бела или готово бијела хомогена суспензија.

Фармакотерапијска група:

глукокортикостероид за локално коришћење.

АТКС код: Р01АД05.

Фармаколошка својства

Фармакодинамика
Будезонид је синтетички глукокортикостероидни лек са израженим антиинфламаторним, анти-алергијским ефектом.
Када се користи у терапијским дозама, практично не врши ресорпцијски ефекат. Она нема активност минералокортикоида, добро се подноси са дуготрајним третманом. Препарат има инхибиторно дејство на ослобађање инфламаторних медијатора, повећава синтезу антиинфламаторни протеина, смањује број мастоцита и еосинопхилиц гранулоцита, неутрофила спречава граница дистанцу, смањује ексудацију инфламаторне и цитокина производње. Будезонид смањује отпуштање токсичних протеина од еозинофила, слободних радикала од макрофага и лимфокина од лимфоцита. Такође смањује везивање адхезивних молекула на ендотелне ћелије, чиме се смањује проток леукоцита до места алергијске инфламације. Будезонид повећава број алфа-адренергичних рецептора на површини мембране васкуларних ћелија гладијих мишића, чиме се повећава осетљивост на деконгестанте.
Лек инхибира активност фосфолипазе А2, што доводи до инхибиције синтезе простагландина, леукотриина и фактора активације тромбоцита изазивајући инфламаторни одговор. Будезонид такође инхибира синтезу хистамина, што доводи до смањења његовог нивоа у мастоцитима. Побољшање стања је примећено другог трећег дана од почетка лечења.
Тафен ® назалост смањује тежину симптома код алергијског ринитиса, потискује касно и рану фазу алергијске реакције и смањује запаљење у горњим респираторним трактовима.
Фармакокинетика
Након топикалне примене 400 μг будезонида, максимална концентрација Цмак у крвној плазми се постиже након око 30 минута и износи 1 нмол / л.
Само око 20% администриране дозе лека Тафен ® улази у системску циркулацију. Због добре дистрибуције у ткивима и везивања за протеине крвне плазме, волумен дистрибуције је 301 литар.
Везивање са протеином крвне плазме, углавном са албумином, је 86 - 90%.
Системска биорасположивост будесонида је мала, пошто је током првог пролаза кроз јетру инактивирано више од 90% апсорбованог лека. Глукокортикоидна активност метаболита не прелази 1%.
Метаболити се излучују углавном бубрезима (70%) и путем црева (10%). Полувреме (Т1 / 2) је 2 сата.

Индикације за употребу

• превенција и лијечење сезонског и целогодишњег алергијског ринитиса;
• превенција и лијечење вазомоторног ринитиса;
• назални полипи.

Контраиндикације

• преосјетљивост на будезонид или ексципијенте лека;
• активни облик плућне туберкулозе;
Период лактације;
• Деца млађа од 6 година.

Са опрезом: Фунгал, бактеријских и вирусних респираторних инфекција тракта (обавезна под сталним надзором пацијента и специфичне терапије), недавне операције у носној шупљини, недавни нос повреда, неуротропску вирусне инфекције (херпес зостер, херпес), трудноћа, цироза, глауком, хипотироидизам.

Примена у трудноћи и током дојења

Употреба лека Тафен® у носу током трудноће је дозвољена само ако очекивана корист за мајку премашује могући ризик за фетус.
Лек је у могућности продрети у мајчино млеко, па се при лијечењу овог лијека препоручује мајкама да престану дојење.

Дозирање и администрација

Одрасли и деца преко 6 година: иницијално 2 дозе 50 μг будезонида у сваком носном пролазу 2 пута дневно. Уобичајена доза за одртавање је 1 доза у сваком носном пролазу 2 пута дневно или 2 дозе у сваком носном пролазу 1 пут дневно, ујутро. Одржива доза треба да буде најмања ефикасна доза која олакшава симптоме ринитиса.
Максимална појединачна доза од 200 мцг (100 мцг за сваки носни пролаз), максимална дневна доза од 400 мцг не више од 3 месеца.
Пуни терапијски ефекат захтева редовну и исправну примену.
Ако је доза пропуштена, треба је узимати што је пре могуће, али не мање од 1 сат пре следеће регуларне дозе.

Нежељени ефекат

Лијек Тафен® назал у дозним облицима - дозирани носни спреј, веома ретко има нежељене ефекте.
Према подацима Светске здравствене организације (СЗО) нежељена дејства су класификовани према њиховом фреквенцијом као што следи: веома често (≥1 / 10), често (≥1 / 100, ® Назал у дозном облику спреја за нос одмерени без изазивања било очигледни симптоми.
Акутни предозирање је мало вероватно.
Уз дуготрајну употребу високих доза, као и уз истовремену примену других глукокортикостероида, могу се појавити симптоми хиперкортикизма. У овом случају, лек треба зауставити, постепено смањивати његову дозу.

Интеракција са другим лековима

Истовремена употреба лека Тафен® са носом индуктори микросомалне оксидације (фенобарбитал, фенитоин, рифампицин) могу смањити ефикасност првог.
Метхандиенон, естрогени, кетоконазол повећавају дејство будезонида.
Итраконазол може узроковати повећање концентрације будезонида у плазми.

Посебна упутства

Препоручује се да избегнете набавку лека Тафен® назалима у очима!
При преласку са третманом са системских кортикостероида назалног спреја за лечење у вези са ризиком од адреналне инсуфицијенције, опрез је потребан за период опоравка од хипоталамус-хипофиза-адреналне осовине (ХПА осе). Отказивање Лек треба постепено смањење дозе до нормализације ХПА функцију оса. У фази смањења дозе код неких пацијената може појавити симптоме одвикавања од системских гликокортикостероида, попут мишића бол и / или зглобовима, летаргије и депресије. У идентификацији ове симптоме, можда ће бити потребно привремено повећање дозе системских гликокортикостероида, а потом - даља отказивања споријим темпом. Од глукокортикоида слов ране лечења треба предузети када доделе Тафен ® формулација Назал пацијенти недавно претрпео повреду или нос операцију. За потпуну терапијско дејство потребно редовно користи лек за алергијски ринитис. Током дужег терапије са Тафен ® Назал неопходне за процену стања носне слузнице најмање једном годишње. Случајеви су пријављени застоја у расту код деце третиране стероидима за назалну примену у терапијским дозама.
Уз дуготрајну употребу глукокортикостероида за носну примену код деце, препоручује се динамичка контрола раста. Ако се раст успорава, педијатар треба да преиспита начин на који се лек користи, како би се смањила доза и прешла на минималну терапијску дозу на којој је могуће контролисати симптоме болести.
Гликокортикостероиди за назално давање на дозама више од препоручене може довести до значајног инхибицију надбубрежне функције. У идентификовању примену гликокортикостероида за назалну примену при дозама већим од препорученог треба да размотри потребу за даљу употребу системских кортикостероида у смањењу период надбубрега функције или изборне операције.

Посебне мере предострожности за уништавање неискоришћеног медицинског производа

Нема потребе за посебним мерама предострожности за уништавање неискоришћеног лека Тафен®.

Утицај на способност вожње возила, механизама

Због могућности развоја неуропсихијатријских симптома током терапије са леком Тафен ® Назал Треба бити опрезан приликом вожње и заузет другим потенцијално опасним активностима које захтевају високу концентрацију и реакције брзине психомоторни.

Облик издавања

Спрејни носак дозиран са 50 мцг / доза
За 10 мл у бочици од тамног стакла са механичким дозирним уређајем са млазницом за нос са врхом затвореним заштитним поклопцем.
Једна бочица са упутствима за медицинску употребу ставља се у картонску кутију.

Услови складиштења

Чувати на температури до 25 ° Ц.
Чувајте ван домашаја деце!

Датум истека

2 године.
Лек се не сме користити након истека рока употребе који је наведен на паковању.

Оставите услове

Произвођач

Лек дд
Веровшкова 57, Љубљана, Словенија.
Потраживања потрошача треба упутити на ЗАО Сандоз:
125315, Москва, Ленинградскиј проспект, 72, здание. 3.

Информације о употреби лека Тафен® назал.

Уз правилну примену дозне носне Тафен® носне капице, његов терапеутски ефекат је потпуно испољен, а нежељени ефекти су мање изражени.

1. Пре свега, пажљиво очистите носне пролазе из слузи, најбоље од свега уз помоћ физиолошког решења.

2. Скините поклопац од прашине са бочице.

3. Стресајте бочицу.

4. Прва примена Тафен ® Назал ослобађају мале количине лека у ваздуху притиском неколико пута млазнице, тако да је потребно да се индекс и средњи прст на страни панела подржава дно бочице и палца (бочицу у усправном положају).
Видећете мали облак прскања.
Овај поступак треба поновити ако нисте користили лек током неколико дана. Ако се осушени производ акумулира у отвору млазнице, уклоните млазницу и исперите (како је наведено у одељку "Чишћење").

5. Нагните главу напред и доле. Са десном руком, убаците млазницу у леви носни пролаз према спољашњем зиду.

6. Кликните на млазницу, ослобађајући дозу лека, и истовремено удисати кроз нос.

7. Са лијевом руком, убаците млазницу у десни носни пролаз према спољашњем зиду, притисните млазницу и истовремено удишите кроз нос.

8. Након наношења производа, обришите млазницу чистом тканином и затворите бочицу с поклопцем. Бочицу треба чврсто затворити у вертикалном положају.

Чишћење.
Млазница и поклопац треба редовно чистити.
Пажљиво уклоните млазницу и поклопац, исперите топлом водом и исперите хладном водом, оставите да се осуши. Пажљиво поставите млазницу у своје оригинално место и покријте капом.
Ако се осушени производ акумулира у рупу, држите млазницу у спремнику топлу воду, а затим исперите као што је горе описано. Не очистите отвор млазнице игло или другим оштрим предметима.

ТАФЕН НАЗАЛ

Спрејни носни дозирани у облику хомогене суспензије беле или готово беле боје.

Помоћне супстанце: метил парахидроксибензоат - 50 микрограма, пропил парахидроксибензоат - 10 г, микрокристална целулоза и кармелоза натријум - 550 г полисорбат 80 - 50 микрограма, симетикон емулзија - 50 г пропилен гликол - 5 мг сахарозе - 15 мг динатријум едетат - 5 мцг Хлороводонична киселина - 10 мг, вода - 35.725 мг.

200 доза (10 мл) - бочице од тамног стакла (1) са механичким дозирним уређајем са млазницом за нос са врховима - паковања од картона.

ГЦС за интраназалну примену. Има изражен антиинфламаторни и антиалергички ефекат. Када се користи у терапијским дозама, практично не врши ресорпцијски ефекат. Она нема активност минералокортикоида, добро се подноси са дуготрајним третманом. Лек има инхибиторни ефекат на ослобађање медијатора инфламаторне реакције, повећава синтезу антиинфламаторних протеина, смањује број мастоцита и еозинофилних гранулоцита. Будезонид смањује отпуштање токсичних протеина од еозинофила, слободних радикала од макрофага и лимфокина од лимфоцита. Такође смањује везивање адхезивних молекула на ендотелне ћелије, чиме се смањује проток леукоцита до места алергијске инфламације. Будезонид повећава број β-адренорецептора глатких мишића. Лек инхибира активност фосфолипазе 2А, ​​што доводи до инхибиције синтезе простагландина, леукотриена и ПАА, изазивајући инфламаторну реакцију. Будезонид такође инхибира синтезу хистамина, што доводи до смањења његовог нивоа у мастоцитима.

Тафен носи смањује тежину симптома код алергијског ринитиса, потискује касно и рану фазу алергијске реакције и смањује запаљење у горњим респираторним трактовима. Побољшање стања се примећује 2-3 дана након почетка лечења.

Након удисања, 400 μг Будезонида Цмак у плазми се постиже за 0,7 сата и износи 1 нмол / л.

Само око 20% интранасно администриране дозе улази у системску циркулацију.

Због добре дистрибуције у ткивима и везивања за протеине плазме Вд је 301 литара.

Системска биорасположивост будезонида је мала; Више од 90% апсорбованог лека је инактивирано током моностепеног метаболизма у јетри. Глукокортикоидна активност метаболита не прелази 1%.

Метаболити се излучују углавном са урином (70%) и са фецесом. Т1/2 је 2-3 сата.

- превенција и лијечење сезонског и целогодишњег алергијског ринитиса;

- гљивичне, бактеријске и вирусне инфекције респираторног тракта;

- активни облик плућне туберкулозе;

- преосјетљивост на будесонид или било коју другу компоненту лека.

Одрасли и дјеца старија од 6 година на почетку терапије, 2 дозе (50 μг будесонида) се прописују у свакој ноздрви 2 пута дневно. Уобичајена доза одржавања је 1 доза у свакој ноздрви 2 пута дневно или 2 дозе у свакој ноздрви 1 пут / дан, ујутру. Одржива доза треба да буде најмања ефикасна доза која олакшава симптоме ринитиса.

Максимална појединачна доза је 200 μг (100 μг за сваку ноздрву), максимална дневна доза је 400 μг не више од 3 месеца.

Пуни терапијски ефекат захтева редовну и исправну примену.

Ако је доза пропуштена, треба је узимати што је пре могуће, али не мање од 1 сат пре следеће регуларне дозе.

Из респираторног система: иритација мукозне мембране носу и грла, кичме у носу, кашаљ; мање означена сува носна слузокожа, кијање.

Дерматолошке реакције: дерматитис, кошница, осип.

Остало: умор, вртоглавица.

У изузетним случајевима, када су коришћени носни кортикостероиди, примећена је перфорација назалних септума, ангиоедем, губитак мириса, тахикардија и ретардација раста.

Уз употребу лека, нежељени ефекти се врло ретко развијају и имају пролазну природу.

Случајно прекомерно излучивање лека Тафен назалом не узрокује очигледне симптоме. Акутни предозирање је мало вероватно.

Са продуженом употребом високих доза, као и уз истовремену примену других СЦС симптома хиперкортике могу се појавити.

У овом случају, лек треба зауставити, постепено смањивати његову дозу.

Истовремена употреба лекова Тафен Назал са индукторима микросомалне оксидације (фенобарбитал, фенитоин, рифампицин) може смањити ефикасност првог.

Метхандростенолон, естрогени, кетоконазол повећавају дејство будезонида.

При преласку од третмана системских кортикостероида назалног спреја за лечење у вези са ризиком од адреналне инсуфицијенције, опрез је потребан за период опоравка од хипоталамус-хипофиза-адреналне системом.

Због тога што СЦС успорава зарастање рана, потребно је опрезно користити при постављању Тафен назалне на пацијенте који су недавно доживели операцију повреде или носа.

За потпуни терапеутски ефекат у алергијском ринитису, потребно је узимати лек на редовној основи.

Препоручује се избегавање контакта са очима.

Утицај на способност управљања возилом и управљање механизмима

Тафен назал не утиче на способност вожње аутомобила или машине.

Употреба Тафеновог носа током трудноће је дозвољена само ако очекивана корист за мајку премашује могући ризик за фетус.

Ако је неопходно прописати лек током лактације, дојење треба прекинути.

Лек је прописан за дјецу старију од 6 година.

Лијек се пушта на рецепт.

Лијек треба чувати ван домашаја деце на температури не већој од 25 ° Ц. Рок употребе - 2 године.

Тафен® назал (Тафен назал)

Активни састојак:

Садржај

Фармаколошка група

Носолоска класификација (ИЦД-10)

3Д слике

Састав

Фармаколошка акција

Дозирање и администрација

Одрасли и деца преко 6 година: иницијално 2 дозе 50 μг будезонида у сваком носном пролазу 2 пута дневно. Уобичајена доза за одртавање је 1 доза у сваком носном пролазу 2 пута дневно или 2 дозе у сваком носном пролазу 1 пут дневно, ујутро. Одржива доза треба да буде најмања ефикасна доза која елиминише симптоме ринитиса.

Максимална појединачна доза је 200 μг (100 μг за сваки носни пролаз), максимална дневна доза је 400 μг не више од 3 месеца.

Пуни терапијски ефекат захтева редовну и исправну примену.

Ако је доза пропуштена, треба је узимати што је пре могуће, али не мање од 1 сат пре следеће регуларне дозе.

Информације о употреби лека Тафен® назал

Са правилном употребом лека, његов терапеутски ефекат је потпуно испољен, а нежељени ефекти су мање изражени.

1. Темељно очистите носне пролазе са слузи, најбоље од свега помоћу физиолошког раствора.

2. Скините поклопац од прашине са бочице.

3. Стресајте бочицу.

4. Прва примена Тафен ® Назал ослобађају мале количине лека у ваздуху притиском неколико пута млазнице, тако да је потребно да се индекс и средњи прст на страни бочице и подржи доњи лајсне палац (бочицу у усправном положају).

Биће приметан мали облак прскања.

Овај поступак треба поновити ако пацијент није користио лек током неколико дана. Ако се осушени производ акумулира у отвору млазнице, уклоните млазницу и исперите (како је наведено у одељку "Чишћење").

5. Нагните главу напред и доле. Са десном руком, убаците млазницу у леви носни пролаз према спољашњем зиду.

6. Притисните на млазницу, ослобађајући дозу лека, и истовремено удишите кроз нос.

7. Са лијевом руком, убаците млазницу у десни носни пролаз према спољашњем зиду, притисните млазницу и истовремено удишите кроз нос.

8. Након наношења лека, обришите млазницу чистом тканином и затворите бочицу с поклопцем. Бочицу треба чврсто затворити у вертикалном положају.

1. Млазница и поклопац треба редовно чистити.

2. Пажљиво уклоните млазницу и поклопац, исперите топлом водом и исперите хладном водом, оставите да се осуши. Пажљиво поставите млазницу на своје оригинално место и затворите га поклопцем.

Ако су у рупи накупљени осушени препарат, држите млазницу у посуди топлом водом, а затим исперите као што је горе описано. Не очистите отвор млазнице игло или другим оштрим предметима.

Облик издавања

Дозирање носне дозе, 50 мцг / доза. За 10 мл у бочици од тамног стакла са механичким дозирним уређајем са млазницом за нос, са врхом затвореним заштитним поклопцем. Он 1 фл. у картонској кутији.

Произвођач

Лек дд, Веровшкова 57, Љубљана, Словенија.

Тврдње потрошача да пошаљу у ЗАО Сандоз: 125315, Москва, Ленинградски проспект, 72, блдг. 3.

Телефон: (495) 660-75-09; факс: (495) 660-75-10.

Тафен Назал

Опис је тренутно укључен 12.4.2014

  • Латинско име: Тафен Насал
  • АТКС код: Р01АД05
  • Активни састојак: Будесониде
  • Произвођач: САНДОЗ (Швајцарска)

Састав

Једна доза спреја за нос садржи 50 μг активног састојка Будесониде. Додатне супстанце: хлороводонична киселина, сахароза, полисорбат 80, пропил парахидроксибензоат, пречишћена вода, пропилен гликол, микрокристална целулоза.

Облик издавања

Бочице, опремљене посебним дозирним уређајем. Бочице су направљене од тамног стакла и имају врх и млазнице за нос. Свака бочица је дизајнирана за 200 доза и упакована у картонску кутију.

Фармаколошка акција

Глукокортикостероид интраназална употреба. Активна супстанца има изражен антиаллергиц и антиинфламаторни ефекат. Ресорпцијска активност се не развија када се користи медикамент у терапеутским дозама. Уз дуготрајну терапију, Будезонид се добро толерише и нема минералокортикоидну активност. На позадини лечења, производња инфламаторних медијатора, еозинофилних гранулоцита и мастоцити; повећава производњу антиинфламаторних протеина. Активна супстанца смањује производњу слободни радикали, токсичних протеина, а такође инхибира синтетизацију хистамин, што омогућава смањење концентрације у мастоцитима.

Спреј може смањити тежину негативних симптома алергијски ринитис. Позитивна динамика се снима након 48 сати.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Након сингле инхалације, максимални ниво будезонида се примећује након 0.7 сати и износи 1 нмол / л. Само 20% активне компоненте улази у системски крвоток након интраназалне примене. Активна супстанца се дистрибуира једнако и потпуно у ткивима, везивањем за протеине у плазми. Будезонид има малу системску биорасположивост, као резултат једне етапе метаболизам У хепатичком систему се више од 90% активне компоненте апсорбује. У метаболитима глукокортикоидна активност не прелази 1%. Лек се излучује у урину и фецесу.

Индикације за употребу

Капљице у носу су прописане за:

Лек се користи за лечење и спречавање алергијског ринитиса (сезонски и целокупни облици).

Контраиндикације

  • плућне туберкулозе;
  • индивидуална преосјетљивост будесониде;
  • дојење;
  • ограничење старосне доби - до 6 година.

Када трудноће, херпес, шиндре, повреде носа, заразне болести респираторног система (вирусне, бактеријске, микотичне) Будезонид се користи уз опрез, након консултација специјализованих специјалиста.

Нежељени ефекти

Респираторни тракт:

  • назално крварење;
  • ринореја;
  • формирање кортикалних формација на мукозним мембранама;
  • иритација носне шупљине;
  • синдром бола у носу;
  • карактеристично пискање;
  • диспнеја;
  • кијање;
  • храпавост гласа.

Ријетко је регистровати сувоћу слузокожастих зидова у грлу, алергијски одговори, пруритус, уртикарија, кандидиаза носна шупљина. Дуготрајна терапија може довести до перфорације септума носа, појављивања системских реакција у облику потискивања надбубрежног система, смањења минералне густине костију, ретардације раста, катаракте, манифестације симптома хиперкотизам, развој глауком.

Врло ретко посматрано:

Упутства за Тафен Назал (Метода и доза)

Спраи је намењен интраназалној употреби.

Упутство за употребу Тафен Назала код одраслих: 2 дозе од 50 микрограма се администрирају два пута дневно за сваки носни пролаз. Стандардна схема одржавања: 1 доза за сваки носак два пута дневно. Подржавајућа је најмања ефикасна доза која може да се носи са симптомима ринитиса. Једна доза не сме да прелази 200 мцг. Редовна и правилна употреба медикамента омогућава постизање потпуног терапеутског ефекта и смањује тежину негативних реакција.

Пре прскања прскања, препоручује се темељито чишћење носних пролаза из слузи помоћу физиолошког рјешења. Бочица се потреса пре сваке употребе, затим се уклања посебна заштитна капица и мала количина лека се прскају у ваздух притиском на млазницу. Ако је излаз затворен, потребно је испирање млазнице, чишћење оштрим предметима и игле је неприхватљиво.

Прекомерна доза

Уз случајно прекомерно излучивање изразите симптоматологије није примећено. Развој акутног предозирања је мало вероватан. Дуготрајна терапија заједно са другим глукокортикостероидима може довести до клиничке слике хиперкортизије. У таквим случајевима препоручује се постепено повлачење лијека.

Интеракција

Смањење ефикасности будесонида се примећује уз истовремену терапију индуктори микросомалне оксидације:

Услови продаје

Тафен Назал можете купити у апотеци тако што ћете представити рецепт лекара са печатом.

Услови складиштења

Препоручени температурни режим произвођача је до 25 степени. Ограничите неконтролисани пријем мале дјеце.

Датум истека

Посебна упутства

Не прскајте у очи. Потребна је пажљива контрола рада хипоталамус и хипофизно-надбубрежни систем на прелазу са терапије системом глукокортикостероиди на третман са спрејом за нос. Лијек се глатко отказује, контролишући хормоналне параметре. Када се смањи доза, забележено је следеће:

Глукокортикостероиди могу успорити зарастање површина ране. Пуни терапијски ефекат се примећује уз правилну примену спреја. За дуготрајно лечење потребно је годишње испитивање назалне слузокоже. Код деце, било је случајева ретардације раста у позадини лечења са Тафеном Назалом.

Аналоги Тафена Назала

Структурни аналоги лека:

Током трудноће (и лактације)

Тафен Назал са трудноће одредити у оним случајевима када очекивана корист превазилази могуће ризике за развој фетуса. Дојење препоручује се зауставити током целог периода лечења Будесониде.

Критике / мишљења Тафен Назал (генерал виев)

Лек се активно користи у пулмонологији и алергологији. Прегледи Тафена показују високу ефикасност прскања када заустављају непријатне симптоме алергијског ринитиса. Пацијенти су указали на једноставност употребе, трајање деловања и брзи ефекат. Доктори активно именују Тафен Назал у својој медицинској пракси.

Цена Тафен Назал, где да купите

Цена Тафена зависи од апотеке, продајног региона и варира од 335 до 420 рубаља по бочици.

Тафен Назал: упутство за употребу, цена, прегледи, аналоги

Тафен Назал је глукокортикостероидни агенс, доступан у облику спреја за интраназалну примену. Састав се користи за лечење ринитиса различитих етиологија. Лек се добро толерише, нежељени ефекти на позадини његове употребе су прилично ретки. Вриједно је запамтити ризик од развоја зависности од активне супстанце, морате обратити пажњу на потребу регулисања времена кориштења.

Дозирање

Лек се производи у облику дозираног спреја. Бочица је опремљена погодним небулизером, што омогућава одређивање режима дозирања.

Опис и састав

Главна активна супстанца је будезонид.

Списак помоћних компоненти укључених у алат може бити приказан у следећем облику:

  • пропил парахидроксибензоат;
  • метилпарахидроксибензоат;
  • натријум карбоксиметилцелулоза;
  • микрокристална целулоза;
  • полисорбат;
  • симетхицоне;
  • сахароза;
  • динатријева со;
  • хлороводонична киселина;
  • пропилен гликол;
  • пречишћена вода.

Композиција је представљена у облику дебеле емулзије која има бијеле боје.

Фармаколошка група

Тафен Назал је глукокортикостероидни препарат дизајниран за ињектирање у носни пролаз. Композиција има изражен анти-алергијски и антиинфламаторни ефекат. Када се користи у дозама регулисаним инструкцијом, лек се не апсорбује у системски крвоток. Састав нема активност минералокортикоида и добро се подноси са продуженим третманом. Нежељене реакције на позадини пријема су изузетно ретке.

Активна супстанца смањује интензитет отпуштања токсичних протеина из еозинофила. Припрема такође има могућност да смањи везивање адхезивних молекула на ендотелне ћелије. Активна супстанца смањује интензитет симптома код алергијског ринитиса, а такође потискује и касно и рану алергијску реакцију. Средство може смањити интензитет упале у горњем дисајном путу. Стање пацијента се, по правилу, побољшава 2-3 дана од момента почетка терапије.

Индикације за употребу

Листа индикација за употребу медицинског састава може се приказати у следећем облику:

  • сезонски ринитис;
  • годишњи алергијски ринитис;
  • неалергијски ринитис;
  • полипи у носу.

за одрасле

Лек се користи код пацијената ове старосне групе у присуству индикација за употребу препарата медикамента. Средство се може прописати пацијентима напредног узраста и особама са обољењем јетре и бубрега. Активна супстанца лека за интраназалну употребу се не апсорбује у системски крвоток, због чега су нежељене реакције изузетно ретке.

за децу

Лек се користи у педијатријској пракси. Састав је прописан за дјецу старијих од 6 година. Искуство коришћења лека у малој деци је одсутно. Ипак, постоји ризик од нежељених реакција. О именовању доктора, састав се може доделити дјеци узраста од 4 године.

за труднице и током лактације

Лековити препарат у облику капи за нос може се користити током трудноће, према упутама лекара. Тафен Назал се именује само у случају када очекивана корист за мајку превладава због ризика за фетус.

Могућности коришћења формуле током дојења су ограничене. Ако је неопходно користити лек, неопходно је ријешити проблем заустављања дојења.

Контраиндикације

Листа контраиндикација на коришћење објекта је следећа:

  • развој алергијских реакција на позадину употребе активних или помоћних компоненти;
  • повећана осетљивост организма на поједине супстанце присутне у саставу лека;
  • туберкулоза у активном облику;
  • гљивичне и бактеријске инфекције горњег респираторног тракта.

Примене и дозе

Препоручени режим дозирања одређује се појединачно. Максимална појединачна доза не би требала бити већа од 200 мцг, односно 100 мцг по носном пролазу. Дневна доза је 400 мцг. Максимално трајање примене композиције је 3 месеца.

Да би се постигли најбољи резултати током терапије, потребно је пратити режим дозирања који је установио специјалиста. Игнорисање препорука специјалисте може довести до развоја нежељених реакција.

У случају да се претходна доза пропусти, треба је користити најкасније 1 сат пре него што се узме следећа. Употреба двоструке дозе истовремено је неприхватљива.

за одрасле

Максимална дневна доза за пацијенте ове старосне категорије је 400 мцг дневно. Такав волумен треба поделити на 2-6 пријема.

за децу

У присуству индикација за употребу, лек се може користити у педијатријској пракси за лечење ринитиса различитих етиологија код деце старије од 6 година. Дневна доза за пацијенте у овој групи често не прелази 200 микрограма.

за труднице и током лактације

Препоручене дозе за труднице се одређују појединачно. Лијек се може користити само по упутствима лекара. Вреди напоменути да је употреба композиције могуће само у ИИ и ИИИ тромесечју, апликација у раним фазама под строгом забраном.

Ако је неопходно примити курс терапије током лактације, жена треба да одлучи да ли да заустави дојење. У овом случају, жена може користити лек у дозама препорученим за одрасле пацијенте.

Нежељени ефекти

Нежељене реакције у контексту коришћења лека су изузетно ретке и често су периодичне природе. У неким случајевима може доћи до следећих симптома:

  • пораз слузокоже грла и носа;
  • сувоће мукозних мембрана носу;
  • крварење носом;
  • кијање;
  • дерматитис;
  • уртикарија;
  • осип;
  • свраб;
  • перфорација носног септума;
  • тахикардија;
  • губитак мириса.

Интеракција са другим лековима

Није препоручљиво користити заједничку методу са индукторима микросомалне оксидације. Естрогени повећавају ефикасност активне супстанце.

Посебна упутства

Лек не утиче на способност пацијента да вози возила.

Код алергијског ринитиса приказан је константан пријем у малим дозама.

Треба имати на уму да алат успорава процес регенерације, стога, у складу са правилима повећаног опреза, треба га користити након хируршких интервенција и повреда носног септума.

Прекомерна доза

Предмети предозирања нису до сада утврђени. У случају случајног коришћења великих доза, системски поремећаји нису праћени.

Услови складиштења

Лек треба складиштити на температури од највише 25 степени. Максимално време складиштења је 2 године од датума производње.

Аналоги

Тафен Назал је хормонски лек за лечење ринитиса различитих етиологија. Лек вам омогућава елиминацију назалне конгестије, која се манифестује у позадини алергијских реакција и запаљенских процеса. Лек има довољан број аналога, али је могуће заменити лекове које је лекар прописао другим лековима тек након претходне консултације.

Назарел је медицински препарат који се производи у облику капљица. Дизајниран за лечење алергијског ринитиса. Састав ефикасно елиминише загушење назалне линије и отицање слузокоже. Недостатак је ограничена употреба - важно је посматрати вријеме током терапије. Предност алата је његова брза дејства, ефекат инстилације се прати за сат и опет траје 10 сати.

Зиртек је лек који производе фармаколошке компаније у облику таблета намењених за оралну примену. Лек се добро толерише и може ефикасно да се носи са алергијским ринитисом. Зиртек - нехормонски састав, антиаллергички агенс.

Трошкови Тафен Назала у просеку су 358 рубаља. Цене се крећу од 296 до 434 рубаља.

Такође Можете Да